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熊凌霜

作品数:22 被引量:156H指数:6
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇杆菌
  • 4篇纯化
  • 3篇霍乱
  • 3篇白细胞介素
  • 3篇白细胞介素4
  • 3篇IL-4
  • 3篇肠杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇胸腺素
  • 2篇胸腺素Α原
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇酵母
  • 2篇抗血清
  • 2篇活性
  • 2篇霍乱毒素
  • 2篇霍乱毒素B亚...
  • 2篇毕赤酵母
  • 2篇大肠杆菌

机构

  • 22篇军事医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 22篇熊凌霜
  • 8篇唱韶红
  • 7篇马清钧
  • 7篇吴军
  • 6篇汪建华
  • 4篇刘传暄
  • 3篇张艳红
  • 2篇施立楠
  • 2篇周建光
  • 2篇周涛
  • 2篇巩新
  • 2篇张义浜
  • 2篇王勇波
  • 1篇万云霞
  • 1篇刘士辉
  • 1篇李秀琴
  • 1篇黄翠芬
  • 1篇陈毓仙
  • 1篇马清均
  • 1篇黄培堂

传媒

  • 5篇生物技术通讯
  • 2篇中国科学(B...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇第八届全国分...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1994
  • 2篇1990
  • 1篇1989
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
质谱分析检测α-1,2甘露糖苷酶异源表达的活性
α-1,2甘露糖苷酶存在于多种真核生物细胞,其功能是剪切糖蛋白聚糖链上特定键位的甘露糖苷,生成核心糖苷链.核心糖苷链结构是进一步形成杂合型及至复杂型糖链的基础。本文介绍质谱分析检测α-1,2甘露糖苷酶异源表达的活性。
詹洁熊凌霜吴军
关键词:质谱分析甘露糖苷酶真核生物细胞
文献传递
重组大肠杆菌表达的人胸腺素α原存在部分N-末端乙酰化修饰
蛋白和多肽的N-末端乙酰化修饰是真核细胞普遍存在的一种翻译后修饰功能,乙酰化修饰对许多蛋白和多肽的体内稳定性具有重要作用。而大肠杆菌中蛋白的N-乙酰化修饰则非常罕见。胸腺素α原(prothymosinα proTα)是一...
吴军唱韶红巩新熊凌霜汪建华马清钧
文献传递
预防伤寒及霍乱二价口服疫苗的构建被引量:5
1989年
将含有产生无毒的霍乱毒素B亚单位基因之重组质粒pMM-CTB,转移至口服安全、有效的伤寒疫苗林Ty21a中。获得的Ty21a(pMM-CTB)这个菌株,能稳定地产生CT-B亚单位,分泌至胞外,具有与霍乱弧菌产生的CT-B亚单位有相同的抗原性,且它仍保持了伤寒疫苗株Ty21a的抗原性,对半乳糖的敏感性及在体内存留时间的生物特性。应用它与杀死的霍乱弧菌全细胞构建成二价疫苗,具有对伤寒和霍乱很好的免疫原性。
马清钧于秀琴刘传暄周建光熊凌霜黄翠芬
关键词:伤寒霍乱
胸腺素α原的研究进展被引量:4
2006年
胸腺素α原(ProTα)是一种在哺乳动物细胞中广泛分布、结构保守的酸性小分子蛋白,是胸腺素α1(Tα1)的前体蛋白。目前在细胞内和细胞外均已发现了ProTα。在胞内,ProTα作为一种核蛋白,参与对细胞周期的调节,促进细胞增殖;在胞外,ProTα通过潜在的膜受体调节免疫应答,促进IFN-γ、TNF-α、IL-2等细胞因子的产生,进而增强细胞和体液免疫应答。但该蛋白的分泌机制、受体以及信号通路还有待研究。
杨晓征吴军熊凌霜
关键词:胸腺素Α原胸腺素免疫调节
MM3工程菌K88抗原的纯化被引量:2
2000年
将MM3工程菌表达的K88纤毛抗原通过脱毛、硫酸铵沉淀处理后 ,经SephacrylS 10 0一步柱色谱纯化 ,K88抗原纯度达 97%以上 。
唱韶红汪建华熊凌霜
关键词:纯化抗原性幼畜腹泻
工程菌产霍乱肠毒素B亚单位的纯化被引量:2
1990年
本实验室使霍乱肠毒素(CT)B亚单位基因在大肠杆菌中获得表达,并能分泌到胞外。将该菌株培养物上清经过超滤浓缩后,用偶联上霍乱毒素IgG的CNBr-Sepharose 4B进行亲和层析,得到表达产物霍乱毒素B亚单位纯蛋白。经PA-GE、HPLC及琼脂免疫扩散等方法鉴定证明该蛋白与天然霍乱肠毒素B亚单位完全相同。
熊凌霜马清钧张艳红
关键词:霍乱肠毒素蛋白纯化
类风湿关节炎发病机制及其治疗方法研究进展被引量:73
2005年
张义浜刘志敏熊凌霜
关键词:类风湿关节炎发病机制
大肠杆菌表达的重组hIL-4的分离纯化被引量:1
1999年
对大肠杆菌表达的重组人白细胞介素 4进行了分离纯化。人 IL- 4基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包含体形式存在 ,经过超声破菌、包含体抽提、洗涤处理 ,可使包含体纯度达 70 %以上 ,用 6mol/L盐酸胍变性溶解包含体沉淀后上清直接稀释复性 ,再经浓缩、透析、离子交换色谱一系列纯化步骤终产物纯度达 95 %以上 ,回收率 1 0 %以上 ,比活性达 2 .5× 1 0
周艳荣熊凌霜唱韶红阎明凡
关键词:包含体复性纯化
新型基因工程霍乱疫苗
马清钧刘传暄于秀琴张艳红方宏清周建光熊凌霜石成华曹诚
该项目采用基因工程技术构建了高效分泌表达毒素B亚单位(rBS)的工程大肠杆菌,表达产物的结构、理化活性、免疫原性与天然的BS完全相同。由此与杀灭的霍乱弧菌抗原的O抗原及其他菌体抗原组构成新型基因工程霍乱(rBS-WC)疫...
关键词:
关键词:基因工程霍乱疫苗大肠杆菌
大肠杆菌生产的霍乱毒素B亚单位被引量:6
1990年
应用遗传工程技术,获得一株高效表达霍乱毒素B亚单位的工程大肠杆菌菌株,该菌株在501发酵罐培养,B亚单位产量达20—40μg/ml,且能分泌至胞外。将工程菌产生的B亚单位经亲和层析纯化,获得了电泳纯制品,其分子量、N端氨基酰末端分析、抗原性、与天然的B亚单位完全相同。工程菌产生的B亚单位具有很好的免疫原性,可用于构建防治霍乱及毒源性大肠杆菌腹泻的制剂及半抗原的载体。
马清钧刘传暄熊凌霜于秀琴
关键词:大肠杆菌霍乱毒素B亚单位
共3页<123>
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