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熊倩

作品数:7 被引量:32H指数:3
供职机构:中国科学院北京基因组研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项中国科学院知识创新工程青年人才领域前沿项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇急性
  • 3篇分化
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇用药
  • 2篇用药指导
  • 2篇诊断试剂
  • 2篇诊断试剂盒
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇珠蛋白
  • 2篇转录
  • 2篇转录调控
  • 2篇细胞
  • 2篇急性髓系
  • 2篇急性髓系白血...
  • 2篇红系
  • 2篇红系分化

机构

  • 7篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 7篇熊倩
  • 6篇方向东
  • 5篇张昭军
  • 2篇李艳明
  • 1篇阮修艳
  • 1篇李伟
  • 1篇亓合媛
  • 1篇谢兵兵
  • 1篇李全贞
  • 1篇刘金立

传媒

  • 2篇发育医学电子...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
珠蛋白基因的转录调控与红细胞分化发育研究进展被引量:7
2013年
红细胞是具有重要生理功能的血液细胞。成年人的红细胞主要来源于分布在胸骨、椎骨、肋骨等扁骨内的红骨髓。红骨髓中的髓系多能干细胞分化成红系定向祖细胞,红系定向祖细胞在促红细胞生成素(EPO)的作用下,能增殖分化为原红细胞。原红细胞经过有丝分裂、增殖成为网织红细胞,进而发育成为成熟红细胞。红细胞成熟时没有细胞核和细胞器,胞质内充满血红蛋白,具有携带氧气和二氧化碳的功能。
李艳明熊倩方向东
关键词:珠蛋白基因红细胞分化转录调控异染色质核基质结合区
M5型急性髓系白血病相关的特异miRNA及其应用
本发明提供了M5型急性髓系白血病相关的特异miRNA及其应用。本发明利用新一代高通量测序技术,结合系统的生物信息学分析方法,筛选得到与M5型急性髓系白血病相关的特异miRNA,其RNA序列分别如SEQ ID NO.1‑3...
方向东张昭军刘金立陈晓娟刘淑阁熊倩王万恒
文献传递
急性单核细胞白血病特异性miRNA分子标志物的鉴定被引量:2
2016年
目的:鉴定急性单核细胞白血病中特异高表达的micro RNA(miRNA)。方法:通过分析急性单核细胞白血病细胞系(THP-1)与慢性粒细胞白血病细胞系(K562)的miRNA-seq数据,筛选一批在THP-1细胞系中显著高表达的miRNA,通过实时荧光定量PCR技术对这些miRNA在THP-1和K562细胞系中进行验证,获得在THP-1细胞系中特异高表达的miRNA,再通过实时荧光定量PCR技术在急性单核细胞白血病患者骨髓样品中进行验证,鉴定有望应用于该类疾病临床诊断的分子标志物。结果:最终筛选得到了3个在急性单核细胞白血病中特异高表达的miRNA分子标志物:let-7d-5p、miR-222-3p、miR-221-3p。结论:通过结合组学数据,利用实时荧光定量PCR技术在细胞系及临床样本中的验证,最终鉴定了3个在急性单核细胞白血病中特异高表达的miRNA分子标志物。
刘金立刘淑阁熊倩韩丽李伟王万恒张昭军李全贞
关键词:急性单核细胞白血病MIRNA实时荧光定量PCR
M5型急性髓系白血病相关的特异miRNA及其应用
本发明提供了M5型急性髓系白血病相关的特异miRNA及其应用。本发明利用新一代高通量测序技术,结合系统的生物信息学分析方法,筛选得到与M5型急性髓系白血病相关的特异miRNA,其RNA序列分别如SEQ?ID?NO.1-3...
方向东张昭军刘金立陈晓娟刘淑阁熊倩王万恒
文献传递
CTCF通过ALAS2调控K562细胞红系分化被引量:2
2017年
目的研究CTCF对红系分化的影响及相应调控机制。方法敲低K562细胞中的CTCF,通过Hemin诱导和荧光实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术,分析Hemin诱导0到4天的对照和CTCF敲低细胞的珠蛋白基因表达水平,研究CTCF敲低对红系分化的影响。利用基因表达芯片全基因组范围分析CTCF敲低造成的影响。根据公共数据分析推测CTCF调控红系分化的潜在机制,通过染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)验证。结果随着诱导的进行,对照和敲低细胞中的珠蛋白基因HBE和HBG表达均逐渐升高,但CTCF敲低细胞中HBE和HBG基因水平均低于对照细胞,提示CTCF敲低能够抑制K562细胞分化过程中珠蛋白基因的表达。通过检测全基因组范围的基因表达水平,共筛选到1 128个差异表达基因,其中616个基因在CTCF敲低样本中表达上调,512个基因表达下调。利用IPA软件进行功能富集分析,显示主要相关的生理系统发育与功能包括血液系统的发育与功能。公共数据显示存在CTCF-GATA1-ALAS2作用关系,ALAS2基因上存在GATA1结合;对照和CTCF敲低细胞的ChIP-qPCR结果表明,敲低CTCF能够降低GATA1在ALAS2基因区的结合。结论 CTCF可能通过影响GATA1在ALAS2基因区的结合来调控K562细胞红系分化。
亓合媛李艳明熊倩谢兵兵张昭军方向东
关键词:CTCF红系分化
KLFs对珠蛋白基因表达和红系分化的调控作用被引量:8
2011年
Krüppel样因子(Krüppel-like factors,KLFs)是一组与真核基因转录调控密切相关的锌指蛋白.KLFs高度保守的羧基末端含3个串联的Cys2His2型锌指结构,用于结合GC盒和CACCC盒等DNA序列.红细胞中特异表达的珠蛋白基因和许多红系调控因子中都含有CACCC盒.已有研究发现,多个KLFs通过结合CACCC盒参与调控珠蛋白基因表达和红系分化,例如,KLF1通过结合β-珠蛋白启动子和位点控制区(locus control region,LCR),促进β-珠蛋白的表达、γ-向β-珠蛋白基因的转换和红系分化;KLF2、KLF11和KLF13分别促进ε-和γ-珠蛋白基因的表达;KLF4促进α-和γ-珠蛋白基因的表达;KLF3和KLF8则抑制ε-和γ-珠蛋白基因的表达.本文综述了KLFs调控珠蛋白基因表达和红系分化的研究进展.
熊倩张昭军方向东
关键词:珠蛋白红系分化
Sp1/Krüppel样因子的研究进展被引量:16
2010年
Sp1/Krüppel样因子(Sp1-like and Krüppel-like factors,Sp1/KLFs)是一组与真核细胞转录调控密切相关的锌指蛋白。Sp1/KLFs的羧基末端高度保守,含有3个串联的Cys2His2锌指结构,用于结合DNA;其氨基末端在不同的家族成员间存在较大差异,主要是通过结合辅助因子发挥转录调控作用。Sp1/KLFs的表达具有组织、细胞分布以及发育时期的特异性,它们通过调控多种富含GC或CACCC的启动子的基因的表达,参与细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生、发展等多种生理、病理过程。文章综述了Sp1/KLFs的结构特征、作用机制及生物学功能。
熊倩阮修艳方向东
关键词:转录调控
共1页<1>
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