焦岗军
- 作品数：16 被引量：55H指数：4
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- 人肝癌细胞系HCCLM3中生长抑素受体亚型的表达研究被引量：3
- 2006年
- 目的检测人肝癌高转移细胞系生长抑素受体mRNA和蛋白的表达,探讨生长抑素对肝癌细胞株增殖的影响及其作用机制。方法应用免疫组化和RT-PCR的方法检测人肝癌细胞系中五种生长抑素受体亚型的表达,并进行半定量分析;应用MTT法检测8肽生长抑素对肿瘤细胞增殖的影响。结果肝癌细胞HCCLM3中存在SSTR1-5表达。生长抑素抑制肝癌细胞株HCCLM3的增殖并呈浓度依赖性,其作用可以被PTp抑制剂正钒酸钠所抑制;HCCLM3细胞表达5种生长抑素受体的mRNA和蛋白,表达强度由强到弱依次为SSTR2、SSTR1、SSTR4、SSTR3、SSTR5。SSTR2和 SSTR1的表达强度明显强于SSTR3、SSTR4、SSTR5(P<0．05),应用生长抑素后受体亚型SSTR2、 SSTR3、SSTR5 mRNA表达强度明显高于SSTR1、4 mRNA(P<0．05)。结论五种生长抑素受体亚型均存在于HCCLM3肝癌细胞系中,生长抑素可以明显抑制肝癌细胞的增殖。SSTR2 SSTR3、SSTR5和生长抑素结合后通过激活PTP抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
- 钟朝辉李澍彭吉润朱继业冷希圣周迈焦岗军郭晏同黄迅魏玉华于鑫
- 关键词：MRNA
- 模拟民航客机飞行中的气压变化对家兔胆囊结石形成的影响
- 2014年
- 目的 通过低压舱模拟民航客机飞行中的气压变化,并观察其对家兔胆囊结石形成的影响. 方法 将48只家兔分为4组,①正常对照组（n＝12）：给予标准饲料喂养;②实验组A（n＝12）：0.8％胆固醇的高胆固醇饲料喂养;③实验组B（n＝12）：标准饲料喂养,低气压暴露每天1次,连续28 d;④实验组C（n＝12）：高胆固醇饲料喂养,低气压暴露每天1次,连续28 d.分别进行99mTc-EHIDA肝胆动态功能显像定量分析;计算各组胆囊结石发生率;并检测胆汁黏度（bile viscosity,BV）和胆汁成分（bile ingredient,BI）. 结果 ①各组胆囊结石发生率,对照组为0.0％,实验组A为50.0％（6/12）,实验组B为8.3％（1/12）,实验组C为66.7％（8/12）.②实验组A、B和C的十二指肠显影时间与对照组相比有明显的延迟（t＝4.779～17.093,P＜0.01）;实验组C的十二指肠显影时间与实验组B、实验组A比较明显延迟（t＝2.693、5.654,P＜0.05或0.01）.③与对照组比较,实验组A和实验组C高切变率和低切变率明显升高（t＝2.063～2.343,P＜0.05）;实验组C中切变率明显高于对照组（t＝ 2.111,P＜0.05）.④实验组A和实验组C总胆汁酸水平明显低于对照组和实验组B（t＝2.001～2.017,P＜0.05）;实验组A和实验组C胆固醇水平明显高于对照组和实验组B（t＝2.445～2.762,P＜0.05）;实验组C磷脂水平明显低于对照组和实验组B（t＝ 2.447、2.320,P＜0.05）. 结论 高胆固醇饲养及飞行中的气压变化对家兔的胆囊结石的形成有一定的促进作用.
- 周迈李天牧邓五一焦岗军王达庆
- 关键词：放射性同位素胆囊结石病胆汁
- 急性重症胰腺炎大鼠胆道动力学变化及其对机体的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:通过建立急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)模型,观察急性胰腺炎大鼠胆道动力的变化及其对机体的影响.方法:采用胰管注射牛磺胆酸钠制作大鼠S A P模型,28只♂S D大鼠随机分为实验组(E组,n=14)和对照组(C组,n=14),另取14只♂S D大鼠仅胰管注射盐水作为假手术组(SO group).实验组术前1 h腹腔注射山莨菪碱(anisodamine,Ani)20 mg/kg,对照组给予同体积生理盐水作为对照.分别在24 h后,进行^(99m)锝-二乙基丁酰苯胺基亚氨二醋酸(^(99m)Tc-dimethyliminodiacetic acid,^(99m)TcEHIDA)肝胆动态功能显像定量分析;检测血浆肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、内毒素(endotoxin,ET)的水平;大鼠十二指肠组织、胆囊组织、血浆中胆囊收缩素8(cholecystokinin 8,CCK8)水平,以及比较腹腔脏器细菌移位率.结果:十二指肠显影时间(duodenal appearance time,DAT),对照组大于实验组及假手术组(56.73 s±12.34 s vs 48.44 s±11.12 s、29.52 s±11.83 s),十二指肠组织中CCK8对照组显著低于实验组和假手术组(5.24 pg/mL±0.56 pg/mL vs 5.81 pg/mL±0.45 pg/mL、6.25 pg/mL±0.53 pg/mL,P<0.05).对照组、实验组TNF-α,IL-1β,ET水平,在术后24 h明显增高(P<0.05),实验组TNF-α,ET水平均低于对照组(ET:0.148 EU/mL±0.032 EU/mL vs 0.320 EU/mL±0026 EU/mL,P=0.040,TNF-α:89.24 pg/mL±34.45 pg/mL vs 123.18pg/mL±41.24 pg/mL,P=0.049).腹腔脏器细菌移位率,对照组大于实验组及假手术组(0.714%vs 0.573%、0.143%,P<0.05)结论:急性重症胰腺炎导致大鼠胆道动力下降,并可能因此加重肠道的细菌移位.
- 周迈王达庆焦岗军邓五一钟朝辉
- 关键词：急性胰腺炎核素显像
- 罗格列酮抑制肝星状细胞活化的作用机制研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨罗格列酮对大鼠肝星状细胞生物学特性的影响是否是通过PPARγ起作用。方法设立10μmol/L罗格列酮组、GW9662加10μmol/L罗格列酮组、对照组、GW9662组。采用RT-PCR方法检测PPARγ及Ⅰ型前胶原mRNA表达;用Western blot法检测PPARγ及Ⅰ型胶原蛋白表达;电泳迁移分析法(EMSA)检测PPARγ蛋白的结合活性;用免疫细胞化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的变化。结果10μmol/L罗格列酮组PPARγmRNA及蛋白表达显著高于其他各组(P<0.01),Ⅰ型前胶原mRNA及蛋白表达明显低于其他各组(P<0.01);10μmol/L罗格列酮组PPARγ蛋白结合活性最强,α-SMA表达明显低于其他组(P<0.05)。结论罗格列酮对大鼠肝星状细胞的影响是通过PPARγ起作用的。
- 郭晏同赵景明王欣周迈焦岗军钟朝辉李涛冷希圣
- 关键词：肝星状细胞PPARΓ罗格列酮肝纤维化
- PPARγ特异配体抑制肝星状细胞的活化被引量：3
- 2008年
- 目的研究不同浓度的过氧化物酶体增殖物活化的受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARγ）特异配体罗格列酮对肝星状细胞（hepatic stellate cell，HSC）生物学特性的影响，以探究其在肝星状细胞活化中的作用。方法设立对照组，3μM罗格列酮组，10μM罗格列酮组，20μM罗格列酮组。用MTT法检测细胞的增殖情况；采用RTPCR方法检测其中PPARγ、TGF-β1及Ⅰ型前胶原mRNA表达；用Westernblot法检测PPARγ、Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1蛋白表达；用免疫细胞化学方法测定α-SMA表达的变化；ELISA法检测细胞培养上清中的Ⅰ型胶原表达的变化。结果（1）RT—PCR：20μM罗格列酮组或10μM罗格列酮组与3μM罗格列酮组或对照组相比，PPARγ mRNA表达显著增高（P〈0．01），Ⅰ型前胶原mRNA表达显著降低（P〈0．01）；20μM罗格列酮组与10μM罗格列酮组之间，3μM罗格列酮组与对照组之间，PPART和Ⅰ型前胶原mRNA的表达差异无显著性（P〉0．05）。而各组之间的TGF-β1 mRNA的差异无显著性意义（P〉0．05）。（2）Western blot：PPARγ及TGF-β1蛋白表达所得结果与RT—PCR结果相一致。Ⅰ型胶原表达与RT—PCRI型前胶原mRNA表达结果相一致。各组之间的Ⅲ型胶原表达差异无显著性意义（P〉0．05）。（3）免疫细胞化学：20μM罗格列酮组或10μM罗格列酮组与3μM罗格列酮组或对照组相比，α-SMA表达明显降低（P〈0．05）。20μM罗格列酮组与10μM罗格列酮组之间，3μM罗格列酮组与对照组之间，差异无显著性（P〉0．05）。（4）ELISA：20μM罗格列酮组或10μM罗格列酮组与3μM罗格列酮组或对照组相比，细胞的培养上清中Ⅰ型胶原表达明显降低（P〈0．01）。20μM罗格列酮组与10μM罗格列酮组之间，3μM罗格列酮组与对照组之间，差异无显著性（P〉0．05）。结论PPARγ配体罗格列酮能够在促进PPARγ的合成表达的同�
- 郭晏同赵景明柏楠朱峰周迈焦岗军钟朝辉李涛冷希圣
- 关键词：肝硬化配体罗格列酮肝星状细胞
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体抑制大鼠肝纤维化的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome prolifcrator activated receptorgamma，PPARγ）配体对大鼠肝纤维化的作用。方法将Wistar大鼠40只随机分为两组，对照组（20只）和罗格列酮组（20只）。所有动物使用饮水中加入质量比0．3‰硫代乙酰胺的方法制作肝纤维化模型。对照组喂饲普通颗粒饲料。罗格列酮组喂饲含200ppm罗格列酮的颗粒饲料。喂饲6个月后，用RT—PCR方法检测肝纤维化大鼠肝脏PPARγ、TGF—β1及Ⅰ型前胶原mRNA表达，用Western blot法检测PPARγ、TGF—β1、Ⅰ型胶原及α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达，用Van Gieson（VG）染色的方法检测肝组织切片的胶原表达情况。结果罗格列酮组与对照组相比，PPARγmRNA表达显著增强（t=6．93，P〈0．01），TGF—β1，mRNA（t=3．89，P〈0．01）和Ⅰ型前胶原mRNA表达显著降低（t=5．67，P〈0．01）。PPARγ、TGF—β1，及Ⅰ型胶原蛋白表达所得结果与RT—PCR结果相一致。罗格列酮组与对照组相比，α-SMA表达显著降低（t=3．12，P〈0．01）。罗格列酮组肝组织切片的胶原染色低于对照组（t=3．47，P〈0．01）。结论PPARγ配体能够抑制大鼠纤维化肝脏的胶原产生，在体内具有一定的抗肝纤维化作用。
- 郭晏同赵景明宋磊周迈焦岗军彭吉润李涛冷希圣
- 关键词：肝硬化胶原过氧化物酶体增殖物激活受体
- 蛋白激酶激活受体-2在人类结直肠癌中表达的研究被引量：2
- 2007年
- 目的 研究蛋白酶激活受体-2（PAR-2）在结直肠癌中的蛋白表达和mRNA表达的水平,并探讨其临床价值.方法 采用免疫组织化学法、免疫荧光分析法和实时荧光定量PCR的方法,检测38例结直肠肿瘤患者的正常肠黏膜组织、癌旁组织和癌组织PAR-2的蛋白和mRNA的表达情况.结果 （1）PAR-2在结直肠正常肠黏膜、癌旁组织和癌组织中表达阳性率分别为25%、45%和85%;（2）PAR-2的表达强度的IOD值由弱到强依次为正常肠组织（681±101）、癌旁组织（6627±971）和癌组织（15861±2709）,三组间经方差分析差异有统计学意义（F=132.6,P＜0.05）;（3）PAR-2 mRNA在正常肠组织、癌旁组织和癌组织的表达水平分别为1.57±0.69、2.91±1.4和4.09±1.99,三组间的差异有统计学意义（F=9.688,P=0.00）;结论 PAR-2的表达在结直肠肿瘤中高表达;PAR-2的表达和结直肠肿瘤的发生和发展密切相关.
- 钟朝辉焦岗军杨燊彭吉润于鑫董建强阎征潘秀英程西奎卢军黄迅
- 关键词：结直肠肿瘤受体PAR-2
- 肝癌组织内类阿片肽LVV-血衍吗啡素-6的作用
- 2006年
- 目的:分析肝癌组织与正常肝组织中血衍吗啡素类肽含量的差异并探究其意义.方法:肝癌患者12例,利用弱酸洗涤法从肝癌细胞和肝细胞表面提取肽段,然后用高压液相(HPLC)和质谱分析这些肽段并进行差异比较,筛选肿瘤特异性肽段.用这些肽段(0,10-7,10-8,10-9,10-10,10-11,10-12mol/L)处理人肝癌细胞株HLE,采用MTT法、流式细胞仪法观察其对肝癌细胞的生长、细胞凋亡的影响.结果:从7例患者的肝癌细胞表面成功检测出一条天然的类阿片肽——Leu-Val-Val(LVV)-血衍吗啡素-6(Mr1160.76).不同浓度LVV-血衍吗啡素-6均对HLE细胞有抑制作用,并且当浓度为10-7和10-8mol/L时有显著意义(24h:10-7vs10-8:P=0.044,10-8vs10-9:P=0.047;48h:10-7vs10-8:P=0.031,10-8vs10-9:P=0.040).同时,LVV-血衍吗啡素-6可诱导HLE细胞发生凋亡(浓度为0,10-7,10-8,10-9mol/L时的凋亡率分别为0.38%±0.09%,20.23%±1.25%,12.64%±2.15%,1.65%±0.34%),而阿片受体阻断剂naloxone能够逆转这种抑制效应(以上对应浓度时凋亡率分别为0.41%±0.11%,1.23%±0.45%,0.98%±0.55%,1.34%±0.43%).两组在LVV-血衍吗啡素-6浓度为10-7和10-8mol/L时有显著差异(P<0.05).结论:LVV-血衍吗啡素-6为肝癌细胞的病理产物,可激活阿片受体对肝癌细胞产生抑制作用.
- 周迈彭吉润钟朝辉涂向群常迎彬焦岗军冷希圣
- 关键词：肝细胞癌细胞凋亡
- 螺旋CT在急性肠梗阻诊断治疗中的临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的探讨螺旋CT在急性肠梗阻诊断治疗中的应用价值。方法回顾性分析本院经临床、手术证实为急性肠梗阻患者62例,与螺旋CT资料进行比较分析。结果经过CT扫描后,62例中23例明确梗阻原因,确诊率为37%。57例经腹部CT证实为急性肠梗阻,剩余5例临床诊断急性肠梗阻患者,保守治疗1天后行CT检查正常。CT在急性肠梗阻的诊断率为92%。结论螺旋CT对急性肠梗阻的病因诊断具有很高的参考价值,且可动态观察保守治疗效果,为下一步治疗提供有力的依据。
- 伊正辉王达庆邓五一焦岗军周迈常迎彬
- 关键词：急性肠梗阻螺旋CT
- 生长激素对重症急性胰腺炎肝脏损伤的保护作用被引量：10
- 2016年
- 目的 观察重组人生长激素（rhGH）预处理对重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis,SAP）大鼠肝脏损伤的作用. 方法 采用胰管注射牛磺胆酸钠制作大鼠SAP模型,40只雄性SD大鼠随机分为实验组（n=20）和对照组（n=20）,另取20只雄性SD大鼠仅胰管注射盐水作为阴性对照组.实验组术前连续3d皮下注射rhGH,1 U＆#183;kg-1＆#183;d-1,对照组给予同体积生理盐水作为对照.分别在12h,24 h后检测血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素1β（interleukin-1β,IL-1β）水平及肝组织匀浆丙二醛（malondialdehyde,MDA）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、血浆内毒素（Endotoxin）和D-乳酸（D-lactate）水平.同时比较各组间的肝细胞凋亡程度和胰腺病理评分.结果 与阴性对照组相比,对照组、实验组ALT、AST、TNF-α、IL-1β、MDA、内毒素和D--酸水平、肝细胞凋亡指数和胰腺组织病理评分在术后12 h和24 h明显增高（P＜0.05）.实验组ALT、AST、TNF-α、内毒素和D-乳酸水平在术后12h和24 h均低于对照组（P＜0.05）,而血清IL-1β水平在两组之间差异无统计学意义.实验组MDA水平在术后12h和24 h均明显低于对照组（P＜0.05）.而SOD水平在各组之间差异无统计学意义.对照组肝细胞凋亡指数明显高于实验组（P=0.003）,而实验组和对照组的胰腺组织病理评分差异无统计学意义.结论 重组人生长激素预处理对大鼠重症急性胰腺炎导致的肝脏损伤具有保护作用.
- 钟朝辉周迈王达庆焦岗军邓五一冷希圣
- 关键词：生长激素肝脏损伤
