潘海港
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 新药罗非昔布的合成和工艺改进及其类似物的设计
- 罗非昔布是一种新型的抑制环氧合酶-2的非甾体消炎药,目前主要用于骨关节炎夏的治疗以及缓解疼痛.我们以对甲磺酰基苯乙酮为原料,完成了罗非昔布的合成,基结经<'1>hnmr、ms得到确证.经比较综合得出了目前最好的工艺路线和...
- 潘海港
- 关键词：非甾体抗炎药环氧合酶-2抑制剂罗非昔布
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- 乙酰-DL-环己基甘氨酸的合成被引量：4
- 2001年
- 以环己基溴为原料 ,在醇钠存在下 ,经过与丙二酸二乙酯发生烃化反应 ,再水解、酸化、脱羧制得环己基乙酸 ;后者再经溴化、氨解得到 DL-环己基甘氨酸 ;最后在醋酐存在下发生乙酰化反应得到了环氧合酶 -2(COX-2 )抑制剂 JTE-52 2的重要中间体乙酰 -DL-环己基甘氨酸。目标产物结构经元素分析 ,IR和1 H
- 潘海港虞鑫红吴达俊
- 关键词：环氧合酶抑制剂中间体非甾体抗炎药
- 罗非昔布类似物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮的合成被引量：1
- 2001年
- 对环氧合酶 -2选择性抑制剂罗非昔布 (Rofecoxib)进行了结构修饰 ,以对甲磺酰基苯乙酮为原料 ,经过溴化得到溴酮 ,然后与环己基乙酸钠在室温下反应 ,得到环己基乙酸酯 ,后者在避光、碱存在下环合得到了新化合物 4 -[4 -(甲磺酰基 )苯基 ]-3 -环己基 -2 (5H)呋喃酮。目标产物结构经 IR和 1 H
- 潘海港虞鑫红吴达俊
- 关键词：罗非昔布环氧合酶抑制剂
