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游飞明

作品数:8 被引量:87H指数:6
供职机构:福建省中心检验所更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇标准

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇乙基
  • 2篇乙基汞
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇无机
  • 2篇无机汞
  • 2篇菊酯
  • 2篇甲基汞
  • 2篇HPLC-I...
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇有机氯
  • 1篇溶剂残留
  • 1篇溶剂残留量
  • 1篇色谱法

机构

  • 8篇福建省中心检...
  • 3篇福州大学
  • 1篇中南林业科技...

作者

  • 8篇游飞明
  • 3篇郑小严
  • 3篇黄红霞
  • 2篇张兰
  • 2篇邱秀玉
  • 2篇王征
  • 1篇陆万平
  • 1篇朱孔秀
  • 1篇李玉林
  • 1篇李鑫
  • 1篇吴芳
  • 1篇钟海雁
  • 1篇邱丽君
  • 1篇刘薇
  • 1篇黄永辉
  • 1篇林钦
  • 1篇张金章

传媒

  • 3篇福建分析测试
  • 1篇现代化工
  • 1篇色谱
  • 1篇农药
  • 1篇分析测试技术...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
环境样品中甲基汞、乙基汞及无机汞高效液相色谱-电感耦合等离子体制谱法(HPLC-ICP-MS)测定
本标准适用于地表水、生活饮用水、生活污水、工业废水 、藻类、鱼体中甲基汞、乙基汞及无机汞
黄红霞郑小严王征林钦邱秀玉游飞明
顶空气相色谱法测定头孢曲松钠中多种溶剂残留量被引量:4
2007年
本文应用顶空进样方式,DB-624毛细管柱分离,FID检测器,内标法定量测头孢曲松钠中丙酮,甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃等溶剂残留量,结果8个组分完全分离。分离度均大于1.8,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系。相关系数r在0.99900.9999之间。平均回收率在92.5%108.9%之间,重现性RSD均小于2.6%,检测限在0.05μg/ml1μg/ml之间。
游飞明
关键词:顶空气相色谱法头孢曲松钠溶剂残留量
化妆品用茶油光谱特性分析被引量:16
2008年
用紫外分光光度法分析化妆品用茶油的光谱特性。通过与常用的油类基质橄榄油及乙二醇进行比较,发现茶油对紫外光有很好的吸收,特别在250~357nm这一区间,是一种理想的化妆品用油类基质。通过比较研究发现超临界CO2萃取法制取的茶油的紫外吸收情况明显好于浸出法和水代法所得茶油。另外还发现相同水代法提取的湖南双峰普通油茶的茶油比浙江红花油茶吸收紫外的效果要好。这说明不同萃取方法及不同品种间所得茶油的光谱特性也不尽相同。
黄永辉郑小严黄红霞游飞明钟海雁
关键词:茶油化妆品用光谱特性紫外吸收
气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂被引量:7
2009年
建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0mL空白尿样混合均匀后,加入0.5mL5mol/L氢氧化钠溶液、3.0g氯化钠和5.0mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022~20mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945~0.9998,最小检出质量浓度为0.007~0.015mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%~118.2%,相对标准偏差小于17.2%。
邱丽君郑小严游飞明刘薇张金章张兰
关键词:刺激剂麻醉剂抗雌激素
亚临界甲醇中固体碱CaO催化大豆油酯交换制备生物柴油被引量:7
2007年
分析了亚临界甲醇相中固体碱CaO催化大豆油酯交换反应合成生物柴油的反应机理。深入研究了反应温度、醇油摩尔比、催化剂用量及反应时间对生物柴油合成的影响。结果表明在140℃、醇油摩尔比12∶1、催化剂用量1.2%和反应时间30min的条件下,催化大豆油酯交换反应产物中脂肪酸甲酯含量可达90%。
朱孔秀李玉林游飞明王其洲
关键词:大豆油生物柴油
HPLC-ICP-MS法测定水样中的甲基汞、乙基汞和无机汞被引量:33
2009年
建立了高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用测定环境水样中的甲基汞、乙基汞和无机汞的方法。实验使用的高效液相色谱流动相为含有0.06mol/L乙酸氨,20μg/LBi,0.1%(V/V)2-巯基乙醇的5%(V/V)甲醇-水溶液,色谱柱为C18反相柱(5μm,2.1mm×50mm),经前处理的水样在液相色谱中分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其甲基汞、乙基汞和无机汞的浓度。甲基汞、乙基汞和无机汞检出限分别为0.05μg/L、0.10μg/L和0.10μg/L。
王征游飞明邱秀玉黄红霞
关键词:联用技术
茶叶中有机氯和拟除虫菊酯多种农药残留同时分析的样品前处理研究被引量:10
2009年
建立了茶叶中同时分析12种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的样品提取和固相萃取(SPE)前处理方法.试样在超声条件下用正己烷提取后用自制弗罗里圭(florisil)/石墨化碳复合固相萃取小柱净化,然后采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定.研究结果表明,当茶叶中农药加标在4.93~201.00 ng/g范围内时,添加回收率为68.9%~112.2%,相对标准偏差为2.43%~15.8%,方法的检出限范围在2.52~10.59 ng/g.
陆万平游飞明李鑫吴芳张兰
关键词:有机氯拟除虫菊酯农药残留茶叶固相萃取GC-ECD
蚊香中4种新型菊酯类有效成分分析方法被引量:10
2010年
建立蚊香中环戊烯丙菊酯、四氟甲醚菊酯、氯氟醚菊酯、炔咪菊酯4种有效成分分析方法。采用HP-5毛细管柱分离,气相色谱仪-火焰离子化检测器检测,保留时间定性,内标法定量,结果组分间分离效果好,所有组分在0.02~5.00g/L质量浓度范围内具有良好线性关系,相关系数大于0.9999,回收率在98.1%~101.8%之间,相对标准偏差RSD小于2%,方法检出限在0.001%~0.002%之间。
游飞明
关键词:蚊香气相色谱
共1页<1>
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