温尚昆
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国农业大学生物学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 海南根瘤菌I66共同结瘤基因nodABC及其调控基因nodD的克隆、表达及其功能检测
- 海南根瘤菌I66分离自中国海南省的波状叶山蚂蝗的根瘤,是中国特有的根瘤菌资源.用EcoRI酶切I66总DNA,回收2.1-2.5Kb长的DNA片段,并以pUC18为载体构建部分基因文库.在该研究XbaI酶切I66总DNA...
- 温尚昆
- 关键词：结瘤基因克隆
- 文献传递
- 费氏中华根瘤菌042BS结瘤特性和结瘤调节基因的克隆及功能检测
- ＜正＞ 费氏中华根瘤菌（Sinorhzobium.fredii）042BS分离自新疆的苜蓿根瘤。通过交叉结瘤试验,发现它既可在苜蓿上又可在大豆上结瘤固氮。16S rDNA PCR-RFLP分析表明,042BS与费氏中华根...
- 张海予杨苏声张海瑜李小红温尚昆
- 文献传递
- 费氏中华根瘤菌042BS结瘤调节基因的克隆及功能检测
- 2002年
- 费氏中华根瘤菌 (Sinorhizobiumfredii) 0 4 2BS可以在大豆和苜蓿上结瘤。用费氏中华根瘤菌USDA2 5 7的nodD1和nodD2基因分别作为探针 ,与 0 4 2BS总DNA进行Southern杂交 ,发现其DNA经EcoRI酶切后分别在 3 0kb和 6 0kb处各有一条阳性带。回收这两条阳性带附近的DNA片段 ,建立部分基因文库 ,克隆到带有nodD1基因的 3 0kb片段 ,以及带有nodD2基因的 6 0kb片段。对nodD1和nodD2进行序列分析 ,结果表明 0 4 2BS的nodD1与费氏中华根瘤菌根瘤菌USDA2 5 7和USDA1 91的同源性高达 99% ,而nodD2与USDA2 5 7的同源性为1 0 0 %。再将nodD1的片段克隆到pBBRIMCS 5载体上 ,导入豌豆根瘤菌蚕豆生物变种 (Rhi zobiumleguminosarumbv.viciae)LPR5 0 5 4中进行功能检测 ,显示 0 4
- 张海瑜张海予李小红温尚昆杨苏声
- 关键词：费氏中华根瘤菌克隆
