沈燕
- 作品数：29 被引量：165H指数：8
- 供职机构：温州大学化学与材料工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江出入境检验检疫局科研基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定食品接触材料高密度聚乙烯中痕量锑被引量：4
- 2012年
- 应用微波消解氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)法测定了食品接触材料高密度聚乙烯中痕量锑,采用盐酸作为反应介质,并对最佳分析条件进行了探讨。结果表明,该方法的检出限为0.3μg/L,线性范围为1.0～10.0μg/L,添加水平为0.25、1.0和2.0mg/kg时,加标回收率为80.4%～106.5%,相对标准偏差小于6.9%。该方法操作简便,精密度和准确度好,检出限低,具有实际应用价值。
- 韩超李蕊朱振瓯周永芳夏碧琪刘翠平沈燕
- 关键词：微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法食品接触材料高密度聚乙烯
- 高效液相色谱-串联质谱法测定羌活中异欧前胡素和紫花前胡苷被引量：4
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法测定羌活中异欧前胡素和紫花前胡苷含量。方法:羌活样品超声萃取甲醇稀释后分析。色谱分离采用C18反相色谱柱(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为0.1%乙酸水溶液和乙腈,梯度洗脱。串联质谱在多反应监测模式下检测目标分析物,以保留时间和特征离子对(母离子和2个碎片离子)信息比较进行定性和定量分析。结果:异欧前胡素和紫花前胡苷的检出限分别为0.03 ng·mL-1和0.015 ng·mL-1,定量限分别为0.10 ng·mL-1和0.05ng·mL-1,异欧前胡素和紫花前胡苷平均回收率分别为93.6%和94.5%,RSD分别为2.4%和2.6%。结论:该方法经方法学验证,可用于羌活中异欧前胡素和紫花前胡苷的分析。
- 沈燕韩超黄芙珍朱振瓯雷新响
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱羌活异欧前胡素紫花前胡苷
- 液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中6种吡唑类杀菌剂被引量：8
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱建立了同时测定葡萄酒中戊苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡咪唑、联苯吡菌胺、呋吡菌胺6种吡唑类杀菌剂的分析方法。样品用超纯水稀释混匀,经HLB固相萃取柱净化后,采用Agilent ZOBRAX C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,5μm）分离;以0.1%乙酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,目标分析物在多反应监测（MRM）模式下进行定性分析,外标法定量。在优化实验条件下,6种吡唑类杀菌剂在1.0~50.0μg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r2）均不低于0.999 3,方法定量下限为0.1~0.4μg·kg-1。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为72.8%~92.6%,相对标准偏差（RSD）不大于6.7%。该方法简便快速、灵敏度高,可用于葡萄酒中吡唑类杀菌剂的测定。
- 陈祥准夏碧琪黄芙珍程洁沈燕韩超
- 关键词：葡萄酒
- 亲水相互作用色谱-串联质谱法快速测定葡萄酒中四种花青素被引量：4
- 2016年
- 采用亲水相互作用色谱-串联质谱法（HILIC-MS/MS）建立同时测定葡萄酒中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、氯化葡萄糖苷芍药素、飞燕草素葡萄糖苷和氯化锦葵色素-3-O-葡糖苷4种花青素的分析方法。葡萄酒样品用甲醇直接稀释后,采用Merck ZIC HILIC色谱柱（150×2.1mm,3.5μm）分离;以乙腈-20mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,目标化合物在多反应监测（MRM）模式下进行检测,外标法定量。在优化的条件下,4种花青素在1.0～50.0ng/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数均不低于0.9992,方法定量限为0.05～1.0ng/mL。方法平均回收率为93.1%～96.7%,相对标准偏差不大于5.2%。该方法前处理简单、选择性好、灵敏度高,非常适用于葡萄酒中花青素的测定。
- 夏碧琪黄芙珍陈祥准程洁沈燕韩超
- 关键词：葡萄酒花青素
- 液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中3种二苯甲酮类化合物
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法建立了同时测定水产品羊栖菜、紫菜、带鱼和黄鱼中2,4-二羟二苯甲酮、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮3种二苯甲酮类化合物的分析方法。样品用甲醇超声提取,提取液经离心过滤后用MCX固相萃取柱净化,采用Agilent ZOBRAX C18色谱柱（150×2.1mm,5μm）,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,目标分析物在多反应监测模式（MRM）下进行定性分析,内标法定量。在优化的实验条件下,2,4-二羟二苯甲酮、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮在5.0~100.0ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均≥0.9993,方法定量限为10.0μg·kg-1。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为73%~97%,相对标准偏差≤6.8%。方法可用于水产品中二苯甲酮类化合物的测定,具有简便、灵敏、准确的特点。
- 夏碧琪陈祥准程洁沈祥茹沈燕韩超
- 关键词：水产品二苯甲酮固相萃取液相色谱-串联质谱
- 基于固相萃取-液相色谱-串联质谱法的纺织品中三氯生和三氯卡班的测定被引量：5
- 2014年
- 采用固相萃取-液相色谱-串联质谱技术（SPE-LC-MS/MS）建立了同时测定纺织品中三氯生和三氯卡班的分析方法.样品用二氯甲烷超声提取,C18固相萃取净化后分析.串联质谱在多反应监测（MRM）模式下检测目标分析物,以保留时间和特征离子对（母离子和碎片离子）信息比较进行定性和定量分析.三氯生和三氯卡班的线性范围分别为1.0 ～50.0、0.25 ～ 50.0 ng/mL.本方法的定量限分别为1.0和0.25 μg/kg,平均回收率为84.5％～108.2％,相对标准偏差小于8.1％.结果表明该方法准确、灵敏,可用于纺织品中三氯生和三氯卡班的分析测定.
- 韩超黄芙珍李舟朱振瓯顾学峰沈燕
- 关键词：液相色谱-串联质谱固相萃取三氯生
- 液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中4种尼泊金酯被引量：2
- 2015年
- 采用液相色谱-串联质谱建立了同时测定水产品（羊栖菜、紫菜、带鱼、黄鱼）中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯和尼泊金丁酯4种尼泊金酯的分析方法。样品用甲醇超声提取,提取液经离心过滤后用MCX固相萃取柱净化,采用Agilent ZOBRAX C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,5μm）分离;以0.1%乙酸水溶液-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,目标分析物在多反应监测（MRM）模式下进行定性分析,内标法定量。7 min内即可完成4种待测物的分离分析。在优化实验条件下,尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯和尼泊金丁酯在5.0-100.0 ng·m L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均不低于0.999 2,方法定量下限为10.0μg·kg^-1。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为75%-96%,相对标准偏差（RSD）不大于7.1%。本方法前处理简单、选择性好、灵敏度高,可用于水产品中尼泊金酯的测定。
- 陈祥准夏碧琪沈祥茹程洁沈燕韩超
- 关键词：水产品尼泊金酯固相萃取液相色谱-串联质谱
- 过渡金属催化2-芳基吡啶及N-烯丙基吲哚衍生物的合成研究
- 本论文共包含两个部分内容：(1)铜催化吡啶-N-氧化物与有机硼试剂脱氧偶联合成2-芳基吡啶衍生物的反应研究；(2)钯催化吲哚与烯丙醇合成N-烯丙基吲哚衍生物的反应研究。 第一部分，首先综述了过渡金属催化吡啶-N-氧化物参...
- 沈燕
- 关键词：铜催化芳基化钯催化吲哚烯丙基化
- 以学生为主体的分析化学实验教学改革被引量：10
- 2019年
- 在分析化学实验课堂教学活动中牢固树立以学生为主体的教学思想,通过实施课堂"学生助教"制、实验设计探究、建立科学的评价体系等多方面改革,大大提高了学生的学习兴趣和学习效果,培养了学生科学的思维方法和创新意识。
- 刘爱丽沈燕刘楠楠缪谦
- 关键词：分析化学实验学生助教
- 基于蛋白质组学和液相色谱-三重四级杆/线性离子阱串联质谱测定鱼糜制品中的大豆过敏原蛋白被引量：3
- 2019年
- 目的:建立鱼糜制品中痕量大豆过敏原蛋白的液相色谱-三重四级杆/线性离子阱串联质谱(Qtrap-LCMS/MS)的检测方法。方法:选择大豆中的致敏蛋白Glycinin G2作为目标蛋白,筛选出该致敏蛋白的特异肽段:EAFGVNMQIVR,人工合成特异肽段,建立联合应用多反应监测-信息依赖-增强型子离子扫描(MRM-IDA-EPI)定性定量测定鱼糜制品中痕量大豆过敏蛋白的方法。结果:鱼糜制品中大豆过敏原蛋白定量限为:0.108μg/g。方法的线性方程及相关系数:Y=14895 X-38916,R^2=0.9975。方法的回收率78.2~108.3%。结论:本方法采用多反应监测定量的同时结合了增强子离子扫描谱库检索进一步定性,实现了同时定性和定量测定,可以有效的应用到鱼糜制品中大豆过敏原蛋白的检测,具有良好的应用前景。
- 祝子铜黄雪雷美康沈燕张虹
- 关键词：鱼糜蛋白组学
