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沈晓蓉: 作品数：16 被引量：227H指数：8; 供职机构：江苏省农业科学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省高校高新技术产业发展项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学环境科学与工程更多>>

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小麦抗感赤霉病品种的RAPD分析初报被引量：6: 1993年; 采用RAPD技术,用112个随机引物对小麦抗感赤霉病品种苏麦3号和88-128的基因组进行DNA扩增,有4个引物在两者中检测到稳定的多态性,为F_2群体的进一步分析及基因定位奠定了基础;另外用24个引物对宁麦3号及具体细胞无性系895004进行RAPD分析,发现有1个引物的扩增产物在两者间有差异,初步证明895004无性系是在DNA水平发生了变异,这一多态的DNA片段可能与抗赤霉病性有关。; 沈晓蓉许仁林姜晓红蒋宁陆维忠张忠廷王斌; 关键词：小麦赤霉病抗病性

植物生长调节剂4PU-30对小麦花药培养效果的影响被引量：5: 1997年; 研究植物生长调节剂４ＰＵ－３０〔Ｎ－（２－氯－４－吡啶基）－Ｎ－苯基脲］对小麦（Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）花药培养效率的影响。结果表明：在诱导培养基中添加４ＰＵ－３０可明显提高花药愈伤组织的绿苗率。４ＰＵ－３０在较低浓度（０．５～５μｇ／Ｌ）时对愈伤组织的诱导影响不大，而浓度升高至１０ｍｇ／Ｌ时，则有抑制愈伤组织形成的趋势。小麦不同杂交组合对４ＰＵ－３０的反应存在差异，但大多数组合在添加４ＰＵ－３０后绿苗产量有明显提高。文中还讨论了４ＰＵ－３０提高绿苗产量的机理及合适的使用浓度。; 蒋宁章静娟沈晓蓉马秀君周淼平陆维忠; 关键词：小麦花药培养植物生长调节剂

不同杂交组合对小麦花粉植株再生的影响被引量：3: 1998年; 以小麦杂种Ｆ１代和部分亲本单核中晚期的花药为材料，研究了不同杂交组合、不同培养基等几个因素对Ｆ１花粉植株再生的影响。试验结果表明：Ｆ１花粉植株再生频率在不同组合之间存在显著性差异；植物生长调节剂４ＰＵ－３０和Ｃ１７、Ｋ３、Ｗ１４３种培养基对花药的花粉出愈率、绿苗分化率和绿苗产量也产生影响，这些影响存在组合间的差异。在对Ｆ１代父母本的调查中发现，花粉植株的再生能力与两个亲本密切相关，有的还与父母本的互作效应有关，经测算，“扬麦５号”是一般配合力较高的亲本材料。因此，选择适当的杂交组合是提高小麦花粉植株再生频率的关键。; 章静娟沈晓蓉周淼平蒋宁葛美蓉陆维忠; 关键词：小麦杂交组合花药培养育种

小麦赤霉病抗性主效QTL连锁的分子标记及其应用: 本发明涉及小麦赤霉病抗性主效QTL连锁的分子标记及其应用。该技术利用SSR标记技术对894037/AlondraF<Sub>8</Sub>重组自交系群体进行分析，结合赤霉病抗性鉴定资料，采用区间作图和复合区间作图方法对此...; 任丽娟陆维忠沈晓蓉周淼平张旭马鸿翔; 文献传递

农用化学品污染对土壤微生物群落DNA序列多样性影响研究被引量：96: 2000年; 采用 RAPD分子遗传标记技术研究了农用化学品不同使用环境下的 4种土壤微生物群落 DNA序列多样性的变化。结果表明 ,4种土壤微生物群落 DNA序列在其丰富度、多样性指数、均匀度等方面均存在差异 ;农用化学品的使用会对土壤微生物群落在 DNA分子水平上的多样性产生影响 ;而不同的农用化学品对土壤微生物群落 DNA序列多样性影响各不相同 :化肥污染会引起某些土壤微生物的富集和一些微生物物种的丧失 ;农药污染会引起土壤微生物 DNA序列本身发生变化。; 姚健杨永华沈晓蓉陆维忠; 关键词：分子遗传标记 RAPD 农用化学品土壤微生物

小麦赤霉病抗性分子标记研究: 本研究用近10年时间,对中国的三个小麦赤霉病抗源苏麦3号、望水白和宁894037 进行抗性 QTL 的定位研究。结果表明,尽管三个抗源的来源和遗传背景不同,但均在3B 染色体的短臂上找到抗性主效 QTL,仅仅是不同遗传群...; 张旭任丽娟周淼平高力沈晓蓉向阳海马鸿翔陆维忠; 关键词：小麦赤霉病 QTL 抗源分子标记; 文献传递

小麦体细胞无性系895004与供体亲本的抗赤性、农艺性比较和RAPD分析被引量：14: 1996年; 小麦高产抗赤霉病品系895004是宁麦3号通过幼穗培养得到的体细胞无性系。通过田间性状观察和室内考种,其农艺性状和赤霉病的抗性均比宁麦3号有明显的改善。用140个随机引物对895004及其亲本宁麦3号进行 RAPD 分析,发现6个引物在两个品种间有多态性,因此认定895004在 DNA 分子水平上发生了变异。; 沈晓蓉陆维忠许仁林蒋宁周淼平; 关键词：小麦赤霉病体细胞无性系 RAPD

3个小麦重组自交系群体抗赤霉病QTLs的SSR分析被引量：28: 2003年; 对3个重组自交系群体(RILs)苏麦3号/Alondra F_7、望水白/Alondra F_8、894037/Alondra F_8进行SSR分析,用单个标记方差及回归分析方法,结合接种鉴定资料,寻找与抗赤霉病性有关的的SSR分子标记。结果显示,在这3个抗病亲本的3B染色体上都存在一个主效抗赤霉病QTL,分别能解释2.6％～6.7％(苏麦3号)、47.4％(894037)、8.9％～27.0％(望水白)的抗性表型变异。在其它一些染色体上也发现一些微效QTLs,如2D、4B、4D、7A、6B染色体上,其中存在于4B染色体上的一个QTL来源于感病品种Alondra。在望水白/Alondra F_8群体中检测到了1个存在于2D染色体的抗赤霉病QTL,来源于抗病品种望水白,而在894037/Alondra F_8群体上检测到的1个存在于2D染色体的抗赤霉病QTL,则来源于感病品种Alondra,对其真实性将进一步研究。; 任丽娟沈晓蓉周淼平张旭马鸿翔陆维忠Paul Nichoson; 关键词：小麦重组自交系抗赤霉病 QTLS SSR分析

细胞工程在小麦抗赤霉病育种中的利用被引量：34: 1998年; 建立和完善了小麦体细胞无性系变异、抗ＤＯＮ毒素细胞突变体筛选、小麦花药培养及野生抗赤霉病基因向普通小麦转移等实用技术体系，并结合传统育种手段，开展小麦抗赤霉病生物技术育种。５年来，选育出高抗小麦赤霉病品系１４个，其中“８９４０３７”、“８９４０１３”已用作抗源；育成中抗或中抗偏强的品系２３个，其中“８９５００４”、“９２Ｐ２８”已通过审定，在省内外大面积示范试种。还有一批高产、中抗以上的品系，正在进行田间试验。; 陆维忠程顺和沈晓蓉周朝飞周朝飞王裕中; 关键词：小麦赤霉病细胞工程生物技术育种