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沈文

作品数：59 被引量：130H指数：6
供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 43篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇绵羊
  • 12篇巴什拜羊
  • 11篇盘羊
  • 10篇原体
  • 10篇杂交
  • 10篇支原体
  • 10篇克隆
  • 9篇ISG15
  • 7篇杂交羊
  • 6篇羊肺炎
  • 6篇细胞
  • 6篇绵羊肺炎
  • 6篇绵羊肺炎支原...
  • 6篇活性
  • 6篇基因
  • 5篇寡糖
  • 5篇杆菌
  • 4篇BPI
  • 4篇病理
  • 3篇蛋白

机构

  • 57篇石河子大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇新疆农垦科学...
  • 2篇汕头大学
  • 2篇新疆生产建设...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇金陵科技学院
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 59篇沈文
  • 27篇孙延鸣
  • 14篇鲁海富
  • 10篇陈凯丽
  • 10篇杨文
  • 9篇姜方配
  • 8篇陈冬梅
  • 8篇郭海英
  • 7篇王金富
  • 7篇崔茹鹏
  • 4篇张晓丽
  • 3篇王新峰
  • 3篇吴襟
  • 3篇田晶华
  • 3篇杨莉
  • 3篇马勋
  • 3篇剡根强
  • 3篇孙新文
  • 3篇齐亚银
  • 3篇张高轩

传媒

  • 7篇石河子大学学...
  • 6篇中国畜牧兽医
  • 4篇畜牧与兽医
  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇西北农业学报
  • 3篇中国预防兽医...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇全国反刍动物...
  • 2篇动物生理生化...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇肉品卫生
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇内蒙古农业科...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇饲料研究
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国家禽
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 8篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
共 59 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
绵羊ISG15重组蛋白及其编码基因和应用
本发明提供了绵羊ISG15的重组蛋白，应用该重组蛋白能在一定程度上治疗绵羊支原体肺炎，本发明还提供编码该重组蛋白的基因，其含有选自以下的核苷酸序列：1）SEQIDNo.1中所示核苷酸序列；或SEQIDNo.3中所示核苷酸...
孙延鸣沈文鲁海富姜方配杨文
文献传递
诺卡氏菌形放线菌β-甘露聚糖酶的水解特性被引量：9
2006年
诺卡氏菌形放线菌(Nocardioform actinomycetes)NA3-540产生的β-甘露聚糖酶(ManNA)能不同程度地水解槐豆胶、瓜胶、田菁胶和魔芋胶等甘露多聚糖为组分的植物胶,生成系列甘露寡糖;该酶只轻微地水解香豆胶,不能水解β-甘露聚糖、黄原胶、海藻胶;ManNA对槐豆胶、瓜胶和魔芋胶多糖的Km值和Vmax分别为1·75、6·13、3·9mg/mL和2485、1303、853μmol/(min/mg),表明槐豆胶是该酶的理想水解底物。ManNA水解几种植物胶的明显差异,表明甘露聚糖的糖链组成和空间结构明显地影响着β-甘露聚糖酶的水解活性。
吴襟段子渊高启禹沈文马延和
关键词：Β-甘露聚糖酶水解甘露聚糖
新疆细毛羊KAP6.1基因的克隆及序列分析被引量：3
2013年
根据绵羊毛囊角蛋白关联蛋白(KAP)6.1(登录号为AY483218.1)基因序列设计合成2个特异性引物,以新疆细毛羊为研究对象,从采集的皮肤组织中提取RNA进行RT-PCR反应,扩增出长度为320 bp的特异性片段,回收目的片段并连接至pMD18-T载体后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,检测阳性克隆、测序并进行分析。结果表明:试验成功克隆了新疆细毛羊KAP6.1基因,得到的长度为320 bp序列中包含252 bp的编码区序列。新疆细毛羊与绵羊亲缘关系最近,同源性为99.2%,与山羊同源性为94.8%,有13处核苷酸差异与人和兔的同源性分别为80.8%、75.1%。
沈文孙延鸣崔茹鹏鲁海富肖林晋石国庆
关键词：新疆细毛羊
家兔人工感染疑似猪伪狂犬病病料的病理学观察被引量：2
2001年
采用石河子地区某猪场疑似伪狂犬病病猪脑悬浮液人工接种于家兔 ,从被感染家兔表现不可忍受的奇痒、发热典型症状、剖检和病理组织学及包涵体的观察结果表明 。
田晶华张高轩陶岳沈文段风珍
关键词：家兔伪狂犬病病理学疱疹病毒奇痒
冷应激对新疆阿勒泰羊脂蛋白脂酶mRNA表达的影响被引量：2
2014年
为研究冷应激对阿勒泰羊脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)mRNA表达的影响,试验分别采集冷应激前与冷应激后阿勒泰羊6个部位的组织,采用实时荧光定量PCR方法检测各组织中LPL mRNA的表达水平,分析其在不同部位中表达的变化。结果显示,阿勒泰羊LPL mRNA表达量在冷应激后显著或极显著升高(P<0.05;P<0.01),其中颈部肌间脂肪和尾部脂肪冷应激后表达量最高。表明阿勒泰羊在低温下脂肪组织的动员能力较强,使机体产热增加,以抵抗冷应激。
杨莉齐亚银张莉沈文李岩张鲁安
关键词：冷应激脂蛋白脂酶阿勒泰羊
雏鸡烟曲霉菌感染的诊治
1998年
雏鸡烟曲霉菌感染的诊治剡根强马勋沈文（石河子大学动科系石河子，８３２００３）石河子某个体鸡场由于垫料受潮发霉，诱发雏鸡烟曲霉感染，现报道如下。１流行病学调查石河子某个体鸡场饲养的１５０００羽雏鸡，于１５日龄时鸡群陆续出现以呼吸道为主要症状的病例，经全...
剡根强马勋沈文
关键词：雏鸡
细粒棘球六钩蚴副肌球蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备
2017年
为了表达、纯化细粒棘球六钩蚴副肌球蛋白及制备多克隆抗体,本研究构建细粒棘球六钩蚴副肌球蛋白原核表达载体p ET30a-M26,转化至大肠杆菌BL21(DE3)内进行诱导表达,SDS-PAGE切胶纯化的副肌球蛋白,免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,并用Western blotting和ELISA对副肌球蛋白及抗体进行检测。结果显示:成功表达并纯化了细粒棘球六钩蚴副肌球蛋白,重组蛋白分子质量约41 k D,纯化后目的蛋白纯度可达85%,蛋白浓度为0.5mg/ml。副肌球蛋白可与所制备的多克隆抗体结合,ELISA测定的抗体效价为1∶12800,结果表明,成功表达并纯化了六钩蚴副肌球蛋白。本研究可为研究包虫病早期诊断奠定了基础。
袁方园贾斌王绪海杜迎春孙丽蓉李鑫李亚强沈文
关键词：副肌球蛋白原核表达多克隆抗体六钩蚴
绵羊ISG15基因的克隆表达与纯化被引量：3
2013年
为了克隆并表达绵羊ISG15,且对其表达产物进行纯化,首先从绵羊外周血单核细胞(PBMC)中提取总RNA,通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR),扩增出ISG15的基因;再通过基因克隆技术,构建ISG15在pET28a中的重组表达质粒pET28a-ISG15,在大肠杆菌BL21(DE3)用IPTG进行诱导表达,得到ISG15的原核表达蛋白;最后采用Ni 2+-NTA亲和层析方法纯化目的蛋白。结果显示:克隆的绵羊ISG15基因序列长度为541bp,编码157个氨基酸。重组表达产物通过SDS-PAGE可检测到相对分子质量为25ku的重组蛋白,且表达的目的蛋白能被Ni 2+-NTA亲和层析方法所纯化。该研究为后续深入研究绵羊ISG15奠定基础。
崔茹鹏沈文鲁海富孙延鸣
关键词：绵羊克隆
巴什拜羊ISG15基因的克隆与序列分析被引量：1
2012年
本研究旨在了解新疆巴氏拜羊类泛素蛋白ISG15基因的序列特征。采集巴什拜羊外周血液,从中分离得到淋巴细胞并提取RNA,设计特异性引物进行RT-PCR,克隆出巴什拜羊ISG15基因序列,回收PCR产物与pMD18-T载体连接后转化DH5α,检测阳性克隆、测序并进行序列分析。结果表明,克隆的巴什拜羊ISG15基因编码区全长为522bp,编码172个氨基酸。BLAST结果表明,巴什拜羊ISG15基因与绵羊、山羊、小尾寒羊、水牛、牛和野猪的ISG15基因序列同源性分别为99%、98%、95%、94%、94%和82%。构建基因进化树分析结果显示,巴什拜羊与绵羊先聚为一类,再与小尾寒羊聚为一类,然后和牛聚为一类。该聚类结果与生物学上的分类一致。
崔茹鹏沈文鲁海富孙延鸣
关键词：巴什拜羊克隆
传染性附睾炎公羊精液临床病理学研究被引量：1
2001年
对Br.ovis感染的轻病、重病和对照组公羊精液各 10份进行pH测定 ,结果分别为 6 .9± 1.13和 7.77± 0 .30 ,与对照组 6 .2 1± 0 .17相比差异显著 ;畸形精子计数 ,轻、重病羊分别占精子总数的 2 7.72 %和 34.17% ,与对照组 5 .90 %相比差异极显著 ,而头、颈、尾的畸形率差异不显著 ;炎症细胞检出率的羊数和炎症细胞数 47/ 6和 174/ 10与对照组 6 /
张高轩张银国沈文王鹏雁
关键词：临床病理学精子畸形炎症细胞
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