汪廷乐
- 作品数：10 被引量：30H指数：5
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Gli2基因在涎腺多形性腺瘤中的表达及其意义被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨Gli2基因在涎腺多形性腺瘤和正常涎腺组织中的表达水平及其在多形性腺瘤发生发展中的作用。方法:收集20例腮腺多形性腺瘤组织和20例相对应的瘤旁正常腮腺组织,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测Gli2基因mRNA的表达水平,分析其表达变化,并探讨Gli2基因在涎腺多形性腺瘤发生发展中的作用及其临床应用价值。结果:与正常腮腺组织相比,多形性腺瘤组织中Gli2基因mRNA的表达水平升高。结论:多形性腺瘤中Gli2 mRNA的高表达可诱导肿瘤细胞持续增殖,提示Gli2基因可能在涎腺多形性腺瘤的发生发展中具有重要作用。
- 肖翠翠汪廷乐宋萌徐立群陈万涛
- 关键词：多形性腺瘤HEDGEHOG信号通路逆转录聚合酶链反应
- Rho GTPases及其在口腔领域的新应用被引量：1
- 2013年
- Rho GTPases是重要的信号转导分子,参与多种重要的细胞生命活动,如肌动蛋白细胞骨架的重构、细胞黏附、细胞运动、囊泡运输、基因表达和细胞周期的调控等。调节这些生物信号的转导通路非常复杂,因此,Rho GTPases早已成为研究的热点。最新的研究进展集中在描述Rho GTPases具体在细胞的哪个部位发生反应与参与通路的具体的分子及新功能等,同时细胞分子实验已经证实Rho GTPases在肌动蛋白细胞骨架的组装、细胞粘附、细胞运动、和基因表达等方面的作用与临床上多种口腔疾病,如正畸,牙周疾病的发生有密切关系。因此,对Rho GTPases的研究可能为口腔领域正畸,牙周病的治疗提供新的思路。
- 王莉汪廷乐欧学平王世惟宋萌潘劲松
- 关键词：细胞骨架信号传导基因转录牙周膜细胞
- 基质金属蛋白酶在涎腺良、恶性多形性腺瘤中的表达被引量：5
- 2013年
- 目的:检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、基质金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP-2)及细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN),在人正常涎腺组织和涎腺良、恶性多形性腺瘤中的表达,探讨其表达的生物学意义。方法:通过免疫组织化学技术SP法检测人66例正常涎腺组织、45例涎腺多形性腺瘤及42例涎腺恶性多形性腺瘤中,MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN的表达,采用χ2检验比较3种组织中MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN表达的差异。结果:MMP-2在人正常涎腺组织,涎腺良、恶性多形性腺瘤中的阳性表达率分别为9.09%、46.67%、85.71%;MT1-MMP在以上3种组织中的阳性表达率分别9.09%、53.33%、78.57%;TIMP-2在以上3种组织中的阳性表达率分别为10.61%、44.44%、59.52%;EMMPRIN在以上3种组织中的阳性表达率分别为13.64%、48.89%、83.33%。MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN在涎腺多形性腺瘤中的表达显著高于人正常涎腺组织,且MMP-2、MT1-MMP及EMMPRIN在涎腺良、恶性多形性腺瘤中表达的差异有统计学意义。结论:在涎腺多形性腺瘤中,MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN的表达与MMP-2的活化有关,且MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2及EMMPRIN有可能作为判断多形性腺瘤侵袭性的有效指标。
- 金啸汪廷乐王丽欧学平宋萌
- 关键词：多形性腺瘤膜型基质金属蛋白酶1细胞外基质金属蛋白酶诱导因子
- 人腮腺多形性腺瘤细胞的体外培养被引量：1
- 2011年
- 目的:建立人腮腺多形性腺瘤有限细胞系。方法:取腮腺多形性腺瘤患者原发肿瘤进行原代培养。观察细胞的形态特征,绘制细胞生长曲线,采用免疫细胞化学检测细胞内特异性抗原标志物,对细胞进行鉴定。结果:多形性腺瘤细胞体外培养时间约为80d,传代至16代,细胞呈短梭形、多边形,肿瘤性腺上皮细胞角蛋白弱阳性,肿瘤性肌上皮细胞肌动蛋白阳性、波形蛋白阳性。结论:多形性腺瘤细胞在体外培养连续传代,为永生化腮腺多形性腺瘤细胞系的建立奠定了基础。
- 汪廷乐肖翠翠陈万涛徐立群王丽珍宋萌
- 关键词：多形性腺瘤原代培养细胞系
- TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排的机制被引量：5
- 2014年
- 目的:牙周病是由多种因素引起的,特别是人牙周膜细胞的缺失。转化生长因子-β1(TGF-β1)是一种多功能细胞因子,在治疗牙周病中发挥重要的作用,但很少有人清楚地研究TGF-β1对人牙周膜细胞的影响。因此,本研究的目的是探讨TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排的信号通路。方法:人牙周膜细胞取自健康的前磨牙,并向同步化处理的细胞中加入10 ng/ml的TGF-β1,并通过相差显微镜观察它们的形态学变化。通过免疫组化和共聚焦显微镜观察F-肌动蛋白重排。用Western blot分析蛋白表达情况。结果:我们发现TGF-β1诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排,激活ROCK蛋白的表达,并增加p-lIMK和p-cofilin的蛋白表达。ROCK抑制剂Y-27632使ROCK,p-lIMK和p-cofilin的蛋白表达下降。结论:TGF-β1可以诱导人牙周膜细胞细胞骨架重排,并且是通过上凋ROCK,p-lIMK和p-cofilin的活性完成的。本研究可以增强对TGF-β1在治疗牙周疾病方面的作用机制的了解。
- 王莉汪廷乐欧学平宋萌潘劲松
- 关键词：转化生长因子-Β1人牙周膜细胞细胞骨架重排
- 人永生化细胞系模型建立的方法被引量：5
- 2010年
- 肿瘤的发生是一个多基因、多阶段的复杂过程,其中致癌基因与抑癌基因发挥了重要作用。目前对肿瘤的发生机制仍不十分清楚,无法在体内研究肿瘤发生的全过程,为此需要借助于体外细胞模型来完成该类研究。目前,绝大多数研究只是基于啮齿动物细胞系水平,但要明确致癌物质的确切作用,则需要人细胞模型。因此,建立永生化人细胞系就显得十分重要。本文对人永生化细胞系模型建立的各种方法进行了讨论。
- 汪廷乐宋萌
- 关键词：永生化人乳头瘤病毒人端粒酶反转录酶
- Rho信号通路在周期性张应力诱导人牙周膜细胞骨架重排中的作用被引量：6
- 2014年
- 目的探讨周期性张应力对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)骨架重排的影响及Rho信号通路在其中的作用。方法应用FX-5000T细胞应变加载系统,对体外培养的hPDLCs施加周期性张应力,幅度为10%,频率为0.1 Hz,加载时间为6 h和24 h。以未加载的细胞作为对照组。应用倒置显微镜观察细胞形态变化,细胞免疫荧光染色和共聚焦显微镜观察细胞骨架蛋白F-actin的变化,并应用Western blot检测Rho通路相关蛋白的表达变化。用Rock的特异性抑制剂Y-27632预处理细胞后,在0.1 Hz,10%幅度条件下,加载6 h和24 h,检测细胞骨架蛋白F-actin的变化和Rho信号通路相关蛋白的表达变化。结果与静态组相比,周期性张应力诱导hPDLCs细胞骨架重排差异有统计学意义,Rho信号通路Rock和p-cofilin蛋白表达增加(P<0.05)。Rock的特异性抑制剂Y-27632可以降低Rock(P<0.05)和p-cofilin蛋白表达和细胞骨架重排。结论周期性张应力可促进体外培养的hPDLCs细胞骨架重排,Rho信号通路参与了此过程。
- 潘劲松王莉汪廷乐宋萌
- 关键词：人牙周膜细胞周期性张应力细胞骨架重排
- 犬自体血清培养骨髓基质细胞的实验研究
- 2011年
- 目的:探讨犬自体血清培养骨髓基质细胞的可行性方法:获取犬自体血清,配制成含10%和20%自体血清的培养液,与含10%胎牛血清的培养液在相同条件下培养犬骨髓基质细胞(BMSCs)。通过倒置显微镜下观察细胞形态,细胞计数以及MTT法对细胞增殖情况进行检测。并且对第2代细胞用3种不同血清成分培养液(均加入β-甘油磷酸钠、抗坏血酸及地塞米松)进行成骨诱导分化,采用免疫组化检测碱性磷酸酶及钙结节形成。对检测到的量化数据做统计学分析,比较各组间的差异,以评价不同血清成分培养液对细胞增殖分化的影响。结果:3组细胞的生长及形态无明显差别,经过诱导培养均能形成钙结节。对3组间量化检测做统计学分析,各组间差异无统计学意义。结论:制备的犬自体血清能完全替代胎牛血清对骨髓基质细胞进行诱导培养。
- 裴庆国蔡晓清汪廷乐宋萌
- 关键词：骨髓基质细胞自体血清
- 多形性腺瘤发生机制的新进展被引量：3
- 2009年
- 涎腺多形性腺瘤是涎腺肿瘤中最常见的一种，占涎腺上皮性肿瘤的50％以上，一直被认为是一种良性慢性生长的肿瘤。涎腺肿瘤的发生是一个多因子参与的过程，目前主要研究分子水平上潜在的致癌基因、肿瘤抑制基因及其所表达的产物之间的失活与激活，来阐明肿瘤发生的机制。
- 汪廷乐宋萌
- 关键词：胰岛素样生长因子II细胞周期蛋白D1抑癌基因P53
- 利用基因芯片技术筛查腮腺多形性腺瘤差异表达基因的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究腮腺多形性腺瘤和瘤旁组织中差异表达的基因。方法:分别从5例腮腺多形性腺瘤组织和与其相对应的瘤旁组织中提取总RNA并纯化为mRNA,两种不同组织的mRNA分别逆转录合成有荧光分子标记的探针,然后与Agilent人全基因组芯片进行杂交,杂交信号用Agilent扫描仪扫描,结果用ImgGene 3.0软件分析。结果:腮腺多形性腺瘤和瘤旁组织有差异表达的基因447个,其中表达上调185个,下调262个。结论:运用基因表达谱芯片可以筛选出腮腺多形性腺瘤相关基因。
- 汪廷乐徐立群王世唯裴庆国宋萌陈万涛
- 关键词：多形性腺瘤基因芯片表达谱
