江蔚新
- 作品数：63 被引量：523H指数：15
- 供职机构：哈尔滨商业大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家科技重大专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 龙胆对小鼠急性肝损伤保护作用的研究被引量：7
- 2005年
- 目的:目的:研究龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:以CCl4、硫代乙酰胺(TAA)和D-半乳糖胺(D-GlanN)分别给小鼠灌胃造肝损伤模型,观察龙胆地上部分提取物和龙胆根提取物对模型小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)水平的影响。结果:龙胆地上部分提取物各剂量均可显著降低CCl4和TAA急性肝损伤小鼠血清ALT,AST和AKP水平(P<0.05),而对D—GlanN模型小鼠无明显作用(P>0.05),并且实验结果与龙胆根提取物作用一致。结论:龙胆地上部分和根提取物对小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用,因此,龙胆地上部分可代替根使用。
- 江蔚新薛宝玉
- 关键词：龙胆谷丙转氨酶谷草转氨酶碱性磷酸酶
- 龙胆多糖的抗凝血作用的研究被引量：19
- 2008年
- 目的:研究龙胆多糖的抗凝血作用。方法:采用体外实验的方法,考查龙胆多糖对大鼠部分凝血活酶时间(PIT)、大鼠凝血酶原时间(PT)以及对凝血酶的作用。结果:浓度为12.5、25、50、100mg/ml的龙胆多搪对大鼠部分凝血活酶时间(PTT)、大鼠凝血酶原时间(PT)有抑制作用,血浆凝固时间显著延长,同时对凝血酶也有抑制作用,使纤维蛋白凝固时间显著延长。结论:龙胆多搪具有抗凝血作用。
- 江蔚新赵玺
- 关键词：龙胆抗凝血部分凝血活酶时间凝血酶原时间凝血酶
- HPLC法测定硝酸咪康唑溶液中硝酸咪康唑含量被引量：1
- 2016年
- 目的对硝酸咪康唑溶液中硝酸咪康唑含量采用高效液相色谱法（HPLC）进行测定。方法色谱柱：迪马C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相：0.5%醋酸钠溶液-乙腈-甲醇（1：3：3）,柱温：30℃,流速：1.0 ml/min,检测波长：230 nm。结果硝酸咪康唑的浓度在17.17-858.60μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.19%（RSD=0.87%,n=9）。结论高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于硝酸咪康唑溶液的质量控制。
- 赵春宝陈旭张威程斌江蔚新
- 关键词：高效液相色谱法硝酸咪康唑
- 感冒清热口服液的工艺研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究感冒清热口服液的工艺。方法:对处方中的挥发性成分荆芥穗、薄荷、紫苏叶进行了挥发油提取条件的研究。以加水量、煎煮次数、煎煮时间为三因素,采用正交设计试验方法对提油后的三味药材同防风等其它八味药的混煎工艺进行筛选,以确定最佳工艺参数;同时,对混煎工艺中的浓缩密度,配剂前加入矫味剂蔗糖的浓度,表面活性剂吐温-80的用量以及处方中防腐剂山梨酸钾的用量进行了研究,以确定最佳工艺条件。结论:依据原部颁标准项下的感冒清热口服液处方,并参照药典中感冒清热颗粒项下的制法研究出了感冒清热口服液的工艺。
- 周爽刘智宇江蔚新王金宏
- 黄芪茎中有效成分提取方法的研究被引量：23
- 2004年
- 研究膜荚黄芪茎中有效成分的最佳提取方法 .采用索氏回流提取与超声波提取进行提取 ,紫外 -可见分光光度法测定总黄酮 ,总皂苷和多糖的含量 .研究结果表明 ,总黄酮和多糖以超声波提取率最高 。
- 江蔚新于翔宇石慎华赵宏伟
- 关键词：超声提取紫外可见分光光度法提取率
- 黄芪叶中有效成分含量的研究被引量：13
- 2004年
- 目的:研究膜荚黄芪叶中皂苷、黄酮、多糖的含量。方法:采用连续回流提取法和超声波提取法提取膜荚黄芪叶中的皂苷、黄酮、多糖类成分,比色法测定其含量。结果:黄芪叶中黄酮和皂苷的含量较高。
- 张桂娟江蔚新陈明小
- 关键词：比色法皂苷黄酮多糖
- 3S-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸的结构修饰和抗血栓活性研究被引量：2
- 2005年
- 3S 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 羧酸 ( 1 )是来自我国南方蔬菜的具有抗血小板活性的吲哚生物碱 ,在水和有机溶剂中都很难溶解。考虑到引入氨基酸可以改善某些水溶性差的化合物的生物利用度 ,本研究对1进行氨基酸修饰。在H2 SO4存在下L 色氨酸与甲醛发生Pictet Spengler缩合 ,以 95 %收率生成 1。 1和Boc2 O反应以 76%收率生成 3S N Boc 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 羧酸 ( 2 )。 2和L 氨基酸甲酯偶联 ,以90 %～ 98%收率生成 3S N Boc 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 甲酰 L 氨基酸甲酯 ( 3a n)。皂化后 3a n以90 %～ 98%收率转化为 3S N Boc 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 甲酰 L 氨基酸 ( 4a n)。脱Boc以 80 %～ 95 %收率生成 3S 1 ,2 ,3,4 四氢 β 咔啉 3 甲酰 L 氨基酸 ( 5a n)。体外和体内评价表明 ,引入L 氨基酸可以导致 1的抗血栓活性发生不同的变化。例如引入酸性和刚性环侧链氨基酸 ,1的抗血栓活性不增强 ,引入疏水侧链氨基酸 ,1的抗血栓活性适度增强 ,引入碱性和杂环侧链氨基酸 ,1的抗血栓活性明显增强。引入L 氨基酸导致 1的跨膜能力按与抗血栓活性相同的趋势变化。
- 薛宝玉江蔚新杨哲赵明彭师奇王威威
- 关键词：抗血栓结构修饰抗血小板羧酸酸性
- 3,17-二氧代甾体的硝甲基化和硝乙基化研究
- 2005年
- 雌二醇对肿瘤部位有特别的亲和力 ,例如以雌二醇为载体苯丁酸氮芥就能够选择性地聚集在肿瘤部位并显示强抗肿瘤作用。在报道过的雌二醇载体中 1 甲基 3 羟基 1 ,3,5 ( 1 0 ) ,9( 1 1 ) 雌甾四烯 1 7 酮( 1 )的特点是对肿瘤部位的亲和力高和雌激素活性低。为了满足对雌二醇载体的需求 ,通过 1 1 α 羟基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮 ( 2 )和雄甾 1 ,4,9( 1 1 ) 三烯 3,1 7 二酮 ( 3)的硝甲基化和硝乙基化制备重要的雌二醇载体。用乙二胺作催化剂回流 2和硝基甲烷 ,使硝甲基化选择性地发生在 1 7位羰基以 60 %收率生成1 1α 羟基 1 7 硝基甲烯雄甾 1 ,4 二烯 3 酮 ,3位羰基不参与反应。采用相同的操作使 2和硝基乙烷以 2 3%收率生成 1 1α ,1 7β 二羟基 1 7α 乙基雄甾 1 ,4,8( 1 4) 三烯 3 酮 ,3和 1 7位羰基都不参与反应。在对甲苯磺酰氯存在下使 2以 94%收率转化为 1 1α 对甲苯磺酰氧基雄甾 1 ,4 二烯 3,1 7 二酮 ( 4 )。 90℃在醋酸钾和醋酐存在下使 4发生消除反应 ,以 80 %收率生成 3。发现 3和硝基甲烷回流 ,期间蒸去至少 1 0 %硝基甲烷 ,残留物再用乙二胺处理 ,然后回流 1h可以以 96%收率得到 1。若将 3、硝基甲烷及乙二胺的混合物简单回流 ,则以 45 %收率得到 1 7 硝基甲烯 雄甾 1 ,3,1
- 薛宝玉江蔚新吴国锋彭师奇赵明
- 关键词：甲基化甾体苯丁酸氮芥乙基化硝基甲烷
- 香鳞毛蕨对真菌的抑制作用被引量：24
- 2005年
- 沈志滨马英丽江蔚新李文兰
- 关键词：香鳞毛蕨真菌鳞毛蕨科民间验方药效学生药学
- 二取代咪唑啉的合成和NO清除活性研究被引量：1
- 2005年
- 具有清除NO能力使得咪唑啉成为治疗NO引起的各种疾病的有前途的药物。为了确定优秀咪唑啉类NO清除剂的结构 ,合成了 2 烷基、2 杂环基和 2 取代苯基咪唑啉 ,评价了它们的NO清除活性。在Br2 和NaOH存在下 2 硝基丙烷顺利地转化为二叔丁基双羟胺 ( 1 ) ,总收率 40 %。 1和对应的醛缩合得到2 取代 1 ,3 二羟基 4,4,5 ,5 四甲基咪唑啉 2a h ,收率分别为 5 3%、69%、83%、73%、69%、85 %、5 1 %和63%。用PbO2 作为氧化剂 2a h转化为对应的咪唑啉 3a h ,收率分别为 99%、38%、88%、83%、79%、80 %、5 2 %和 73%。在ESR实验中 3a h给出典型的NO自由基谱 ,表明它们是化学稳定的NO自由基。在血管条实验中 3a h剂量依赖性和 2位取代基依赖性地抑制乙酰胆碱诱导的血管舒张作用。依据在本文合成的化合物中 2 取代苯基咪唑啉具有最好的NO清除活性和最高的化学稳定性 ,认为 2 取代苯基咪唑啉可以作为咪唑啉类NO清除剂的先导结构。
- 张桂娟江蔚新李铮赵明彭师奇王超
- 关键词：咪唑啉清除活性血管舒张作用乙酰胆碱取代苯基取代基
