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山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究被引量：8: 2007年; 目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min^(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25～7625 ng·mL^(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%～109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。; 李小娜王巧张兰桐殷玮许磊李敏; 关键词：山茱萸马钱苷高效液相色谱法药物动力学生物利用度

高效毛细管电泳法和液质联用法分析测定替考拉宁: 自从青霉素被发现并应用于临床后，抗生素为人类解除绌菌性感染发挥了巨大的作用。但随着抗生素在临床上的广泛使用，各种耐药菌不断出现，细菌的耐药性问题逐渐成为关注的热点及研究的难点。糖肽类抗生素，尤其以万古霉素和替考拉宁为代表...; 殷玮; 关键词：毛细管电泳法液质联用法替考拉宁; 文献传递

佐米曲普坦与其右旋对映体的毛细管电泳手性分离被引量：1: 2007年; 目的建立手性分离方法并检查佐米曲普坦光学纯度。方法通过手性拆分剂种类及浓度、缓冲液pH及浓度、温度及电压的优化,选择最佳的手性分离条件。结果最佳分离条件缓冲液为200 mmol/L磷酸盐缓冲液(用磷酸调pH值为2.3,内含21 mmol/L三甲基-β-环糊精);检测波长为214 nm;电压为12 kV;温度为22℃,基线分离了佐米曲普坦及其对映体。结论建立的毛细管电泳法可用于佐米曲普坦的手性分离,为产品的质量控制提供了可靠的分析方法。; 殷玮牛长群; 关键词：毛细管佐米曲普坦色谱法高压液相

胶束电动毛细管色谱法分析替考拉宁被引量：2: 2008年; 目的建立毛细管电泳分离替考拉宁各主要组分的新方法。方法通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化,选择最佳的分离条件。结果最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂,10mmol/L磷酸二氢钠,用硼酸调节pH9.35,内含0.35%十二烷基硫酸钠);检测波长214nm,电压30kV,30℃,基线分离了替考拉宁的主要组分,并对所建立的新方法进行了方法学验证。结论建立的毛细管电泳法实用性强,费用低,为该品种的质量控制提供了一种可选择的新方法。; 殷玮牛长群祝仕清; 关键词：胶束电动毛细管色谱替考拉宁

山茱萸提取液指纹图谱及其不同有效部位的血清指纹图谱研究被引量：11: 2006年; 李小娜王巧张国华殷玮张兰桐; 关键词：山茱萸提取液高效液相色谱指纹图谱

山茱萸中马钱苷和莫诺苷对照品的制备被引量：6: 2006年; 目的研究从山茱萸中制备马钱苷和莫诺苷对照品的方法。方法结合大孔树脂富集、硅胶柱色谱、制备HPLC法对山茱萸水提醇沉提取物进行分离纯化,通过UV、1H-NMR、13C-NMR、MS波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果所得马钱苷和莫诺苷用归一化法定量,质量分数均大于98%。结论本法简便,制备成本低,所得马钱苷和莫诺苷可作为中药定性、定量分析使用的对照品。; 李小娜霍长虹殷玮张兰桐; 关键词：山茱萸马钱苷莫诺苷对照品

中药复方药效物质基础研究途径与方法被引量：37: 2006年; 中药复方药效物质基础研究对阐明中药复方配伍药理机制、促进中药现代化具有十分重要的作用。综述了中药复方药效物质基础研究的途径和方法,即利用拆方、血清药理学、血清药物化学、指纹图谱、药物动力学和代谢物组学等方法,对单体有效成分和有效部位进行研究,为探讨中药复方的药效物质基础提供依据。; 李小娜张兰桐殷玮; 关键词：中药复方药效物质基础

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殷玮