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武鸿儒

作品数:10 被引量:32H指数:4
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省国际科技合作计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 5篇2型糖尿
  • 5篇2型糖尿病
  • 4篇心肌
  • 4篇心肌病
  • 4篇糖尿病大鼠
  • 4篇肌病
  • 4篇2型糖尿病大...
  • 3篇动脉
  • 3篇脂联素
  • 3篇通路
  • 3篇转化生长因子...
  • 3篇病变
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇心肌病变
  • 2篇信号通路
  • 2篇肾病
  • 2篇肾脏
  • 2篇生长因子Β

机构

  • 8篇山西医科大学...
  • 2篇山西医科大学
  • 1篇长治医学院

作者

  • 10篇武鸿儒
  • 7篇李兴
  • 7篇高晓芳
  • 4篇刘晶
  • 3篇刘晶
  • 1篇卫小春
  • 1篇李建伟
  • 1篇赵瑞鹏
  • 1篇刘学敏
  • 1篇段王平
  • 1篇李鹏翠
  • 1篇白晓丽
  • 1篇赵瑞鹏

传媒

  • 4篇中西医结合心...
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇长治医学院学...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中华糖尿病杂...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂联素通过TGF-β_1/Smads信号通路对2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用被引量:6
2019年
目的观察脂联素(APN)对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠心肌细胞转化生长因子β_1/信号传导蛋白(TGF-β_1/Smads)通路的干扰,揭示2型糖尿病心肌病心肌纤维化的发病机制。方法分为普通对照组(NC,20只)、模型组(70只)。模型组采用高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立T2DM模型。将造模成功的大鼠继续喂养12周后分为脂联素注射组(DA组,30只)、2型糖尿病心肌病组(DCM组,31只)。脂联素注射组大鼠腹腔注射APN 10μg/kg,2型糖尿病心肌病组和正常对照组大鼠注射同等剂量生理盐水。3组分别于注射4周末、8周末、12周末取大鼠开始测验。心脏彩超测量心脏功能,RT-PCR测定相关因子mRNA含量,Western blot法检测相关因子蛋白表达。结果在各时间段中,与NC组相比,DCM组大鼠心重指数增加,心功能明显下降,脂联素干预后心功能好转;Western blot结果显示,各时间段中,与NC组相比,DCM组心肌组织TGF-β_1、Smad3表达增加,脂联素干预后DA组二者表达较DCM组减少,且呈时间依赖性;2型糖尿病心肌病组Smad7表达明显比普通对照组降低,球形脂联素注射后表达明显比2型糖尿病心肌病组升高,且呈时间依赖性增加。结论 APN可能通过抑制TGF-β_1/Smads信号通路,改善心功能,对2型糖尿病大鼠心肌病变有保护作用。
白晓丽武鸿儒刘晶韩雪鸿高晓芳李兴
关键词:糖尿病心肌病脂联素信号通路
双侧示指伸肌变异1例的报道
2016年
示指伸肌是一块位于前臂后面下部起伸示指作用的小肌肉。而笔者在解剖一具男尸双侧上肢过程中,发现其两侧示指伸肌起点变异,现报告如下。
赵瑞鹏武鸿儒段王平李鹏翠卫小春
关键词:双侧上肢
多支右肾动脉变异1例
2012年
在解剖一具男尸过程中,观察到其右肾动脉变异,现报道如下。1材料与方法成年男性尸体标本,用10%的福尔马林浸泡固定,按层次解剖。2结果在正常解剖中发现多支右肾动脉变异1例。
赵瑞鹏武鸿儒李建伟刘学敏
关键词:肾动脉
脂联素对2型糖尿病动脉粥样硬化保护作用的研究进展被引量:4
2017年
随着社会经济发展和人类生活方式的改变,糖尿病发病率逐年升高,已成为继心血管疾病和癌症之后严重危害人类健康和寿命的又一大疾病。据国际糖尿病联合会(IDF)最新资料显示,2013年全球有糖尿病患者3.82亿,预计2035年将达到5.92亿)。
高晓芳刘晶韩雪鸿武鸿儒李兴
关键词:SMADS脂肪细胞因子糖脂代谢AMPK糖基化终末产物
球形脂联素对2型糖尿病大鼠动脉粥样硬化的影响及其机制探讨被引量:5
2017年
目的 观察球形脂联素(gAd)对2型糖尿病(T2DM)大鼠动脉粥样硬化的影响并探讨其作用机制.方法 90只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(N组,n=24)和T2DM造模组(n=66),成模的53只再分为T2DM组(D组,n=26)、干预组(A组,n=27).A组予gAd 10μg·kg-1·d-1腹腔推注,余两组予等量生理盐水.各组分别于4、8、12周(w)末随机取8只大鼠麻醉后采血,备测生化指标,留取胸主动脉,行HE染色后光镜观察其形态学改变,并用免疫组化法测Ⅰ型胶原蛋白(Col-1)的表达,应用Western blotting、实时荧光定量聚合酶链反应法测转化生子因子β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7蛋白及其mRNA的表达.统计学采用单因素方差分析和LSD-t检验.结果 (1)在各时间段中,与N组相比,D组胸主动脉出现动脉粥样硬化改变,且随时间延长,病变逐渐加重,TGF-β1、Smad3蛋白及Col-1表达明显增多(12 w:1.28±0.01比0.99±0.02、1.08±0.01比0.84±0.01、183.3±0.6比200.7±2.1,t=25.108、20.779、15.011,均P〈0.05),而Smad7蛋白减少(12 w:0.72±0.02比1.10±0.02,t=30.018,P〈0.05).(2)与同期D组比较,A组胸主动脉粥样硬化病变减轻,12 w时TGF-β1、Smad3及Col-1蛋白表达分别为1.05±0.01、0.81±0.02、196.3±1.2,明显低于D组(t=19.913、23.377、11.258,均P〈0.05),而Smad7蛋白增多(12 w为0.99±0.01,t=21.404,P〈0.05).且随gAd干预时间延长,病变逐渐减轻,TGF-β1、Smad3及Col-1逐渐减少,Smad7逐渐增多(均P〈0.05).结论 gAd可通过上调Smad7或下调TGF-β1、Smad3进而抑制TGF-β1/Smads传导通路,发挥抗血管壁纤维化作用,从而缓解T2DM大鼠动脉粥样硬化进程.
高晓芳刘晶韩雪鸿武鸿儒李兴
关键词:糖尿病动脉粥样硬化转化生长因子Β1SMADS蛋白I型胶原蛋白
球形脂联素对糖尿病心肌病大鼠心脏保护作用的研究被引量:3
2017年
目的观察球形脂联素(gAd)对糖尿病心肌病(DCM)的影响,并探讨其可能作用机制。方法 30只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠选取10只作为正常对照组(A组),余20只建造糖尿病心肌病模型,造模成功后大鼠随机分为阳性对照组(B组)、球形脂联素治疗组(C组)。C组大鼠每日给予球形脂联素治疗。治疗8周后,采用苏木素伊红(HE)染色法观察大鼠心肌组织大体形态,免疫组化法检测大鼠心肌组织中Ⅰ型胶原蛋白、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、Smad3、Smad7含量,原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡。结果 HE染色示:B组大鼠心肌细胞排列紊乱;C组大鼠心肌细胞排列较B组整齐。免疫组化结果示:Ⅰ型胶原蛋白、TGF-β_1、Smad3蛋白表达较A组、C组增多(P<0.05);Smad7蛋白表达较A组、C组减少(P<0.05)。TUNEL结果:B组凋亡细胞数较A组、C组增加(P<0.05)。结论 gAd可能通过降低心肌间质纤维化和减少心肌细胞凋亡两方面保护心肌组织。
武鸿儒李兴高晓芳韩雪鸿刘晶
关键词:糖尿病心肌病转化生长因子-Β1纤维化凋亡
脂联素对2型糖尿病大鼠心肌组织TGF-β_1/Smads信号通路的影响被引量:5
2019年
目的观察球形脂联素(gAd)对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌组织转化生长因子-β_1(TGF-β_1)/Smads信号通路的影响,探讨2型糖尿病心肌病心肌纤维化的机制。方法将80只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=24)、造模组(n=56)。将成模大鼠再随机分为糖尿病心肌病组(DCM组,n=26)、gAd干预组(DA组,n=26)。DA组大鼠每日腹腔注射gAd 10μg/kg,DCM组和NC组注射同等剂量生理盐水。药物干预4周末、8周末、12周末,随机取8只大鼠,心脏超声评价心功能,腹主动脉采血测相关生化指标,HE染色观察心肌组织形态,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法、蛋白免疫印迹(Western blot)法分别测定心肌组织Smad3、Smad7、TGF-β_1 mRNA和蛋白表达。结果在各时间段中,与NC组比较,DCM组大鼠心重指数增加,心功能减退,DA组心功能好转(P<0.05);与NC组比较,DCM组心肌组织TGF-β_1、Smad3表达增加,Smad7表达减少;应用gAd干预后,TGF-β_1、Smad3表达较DCM组减少,Smad7表达较DCM组增加,且呈时间依赖性(P<0.05)。结论 gAd通过抑制TGF-β_1/Smads信号通路,改善心功能,延缓糖尿病心肌病的进展。
刘晶武鸿儒高晓芳韩雪鸿李兴
关键词:心肌病
TGFβ_1/Smad通路在糖尿病肾病中的调控机制研究进展被引量:7
2017年
近年来,糖尿病患病率迅速增高,已成为全球主要的健康问题。据国际糖尿病联盟预测,预计全球糖尿病患者数将从2013年的3.82亿增加到2035年的5.92亿。在中国,大约1.14亿的成年人患有糖尿病,其中2型糖尿病患者占95%以上。糖尿病肾病(DN)是糖尿病最严重的并发症和导致终末期肾脏疾病的主要原因之一。
韩雪鸿刘晶武鸿儒高晓芳李兴
关键词:糖尿病肾病SMAD通路TGFΒ1国际糖尿病联盟终末期肾脏疾病
球型脂联素通过TGFβ_1/Smads通路对2型糖尿病大鼠肾病保护作用的探讨被引量:3
2018年
目的探讨球型脂联素(gAd)对2型糖尿病大鼠肾脏病变的保护作用,分析其是否通过转化生长因子β_1(TGF-β_1)/Smads通路起作用。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=18)、造模组(n=42),成功建立2型糖尿病肾脏病变模型的36只大鼠再随机分为2型糖尿病组(DM组,n=18)、gAd干预组(AD组,n=18)。分别于观察4周、8周、12周时测各组大鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿白蛋白、尿肌酐和肾重/体重,观察肾脏病理改变,测TGF-β_1、Smad3、Smad7的mRNA和蛋白表达水平。结果在各时间段,DM组较NC组FBG、24 h尿白蛋白、尿肌酐、肾重/体重及TGF-β_1、Smad3表达升高,Smad7表达降低(P <0.05);AD组较DM组FBG、24 h尿白蛋白、尿肌酐、肾重/体重及TGF-β_1、Smad3表达降低,Smad7表达升高(P <0.05)。结论 gAd可通过降低TGF-β_1、Smad3表达,同时上调Smad7表达,延缓2型糖尿病肾病肾纤维化的进展。
刘晶韩雪鸿高晓芳武鸿儒李兴
关键词:糖尿病肾脏病变转化生长因子-Β1SMADS
球形脂联素对2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用研究
目的:通过观察球形脂联素(globular adiponectin, gAd)对2型糖尿病(T2DM)大鼠心肌细胞凋亡和心肌组织中TGF-β1/smads信号通路的影响,探究gAd对糖尿病心肌病变的保护作用及其可能机制。...
武鸿儒
关键词:2型糖尿病心肌保护实验药理
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