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欧阳颖: 作品数：28 被引量：89H指数：6; 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省国际科技合作项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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Nrf2通过上调自噬促进C17.2神经干细胞的增殖（英文）被引量：4: 2016年; 【目的】通过使用化合物调控细胞内信号通路,最终引起脑内神经干细胞的增殖和分化。这被为认为是一种崭新的修复受损大脑功能的治疗策略。我们发现Nrf2能够调控C17.2神经干细胞的增殖,并试图阐明其可能的作用机制。【方法】采用MTT法检测细胞活力,Brd U掺入法检测细胞增殖,western blot法检测细胞内蛋白水平的变化,流式细胞术检测细胞内ROS水平的变化。【结果】Nrf2的激动剂t-BHQ和SFN可以促进C17.2神经干细胞的增殖,而使用Nrf2的抑制剂brusatol则抑制其增殖。然而无论是Nrf2的激动剂还是抑制剂均对细胞内的ROS水平没有影响,但是通过t-BHQ和SFN激活Nrf2能降低H2O2导致的C17.2细胞损伤。此外,我们观察到t-BHQ和SFN能增加细胞内LC3Ⅱ的蛋白水平以及GFP-LC3点子的数目,而brusatol则具有相反的作用。过表达Nrf2不仅导致LC3Ⅰ向Ⅱ的转变,还能促进C17.2细胞的增殖,而加入自噬的抑制剂NH4Cl和CQ则能部分逆转Nrf2导致的C17.2细胞增殖。【结论】Nrf2能够促进C17.2干细胞的增殖,这可能与其升高细胞内的自噬水平相关,而不是与细胞内ROS的水平相关。; 杨晓红王胜男刘庆余欧阳颖李民皮荣标; 关键词：NRF2 神经干细胞增殖 ROS 自噬

万古霉素在不同体重新生儿中血药浓度分布情况分析: 2021年; 目的:了解万古霉素在不同体重新生儿患者中血药浓度分布情况,为万古霉素在新生儿感染性疾病的应用上提供剂量及方法上的指导。方法:纳入中山大学孙逸仙纪念医院2015年1月至2020年1月使用万古霉素进行血药浓度监测的新生儿,收集新生儿在不同用药体重的万古霉素血药浓度监测数据。结果:纳入符合标准的236例患儿中,初始剂量万古霉素平均浓度为(13.69±6.53)mg/L,总体浓度达标率为50.85%,58例经调整用药方式达到目标谷浓度,最终总体浓度达标率为75.42%。当新生儿体重<1.0 kg时,q12h给药,8-10 mg/kg剂量组的万古霉素浓度达标率最高(57.14%)58例;q8h给药时,10-12 mg/kg剂量组浓度达标率最高(100%)。当体重在1.0-1.5 kg时,q12h给药,6-8 mg/kg剂量组达标率最高(66.67%);q8h给药,8-10 mg/kg剂量组浓度达标率最高(76.92%)。当体重在1.5-2.5 kg时,q12h给药,8⁃<10 mg/kg剂量组浓度达标率最高(53.85%);q8h给药,6-8 mg/kg剂量组浓度达标率最高(88.89%)当体重在2.5-4.0 kg时,q12h给药,10-12 mg/kg剂量组浓度达标率最高(43.48%);q8h给药,16-18 mg/kg剂量组浓度达标率最高(80.00%)。结论:万古霉素的血药浓度的个体差异性大,既往经验剂量的血药浓度偏大,为保障不同体重新生儿的用药安全,需要个体化用药,及时监测血药浓度,使其维持在安全有效范围内。; 欧阳颖沈乐张羚枚唐淑敏周瑞瑜谢心怡阮扬皓; 关键词：万古霉素新生儿血药浓度用药分析

HCV-cAg、HCV-RNA及HCV-Ab联合检测降低丙型肝炎的误诊率被引量：11: 2012年; 目的:探讨丙型肝炎病毒总核心抗原、丙型肝炎RNA及抗丙型肝炎病毒抗体联合检测在丙型肝炎诊断中的应用价值。方法:对62例丙型肝炎患者阳性和64例HCV-RNA阴性的健康对照组血液标本同时采用RT-PCR定量检测HCV-RNA,时间分辨免疫荧光分析法检测HCV-Ab,和ELISA法检测HCV-cAg。结果:HCV-cAg检测方法敏感性为32.25%,特异性为100%,HCV-Ab检测方法的敏感性是92.0%,特异性是68.8%,联合检测的敏感性是96.8%,特异性是68.8%。结论:联合运用HCV-Ab和HCV-cAg或HCV-Ab和HCV-RNA,能有效降低单独使用HCV-Ab检测的误诊率。; 严海燕欧阳颖刘晓强任燕飞罗晓红; 关键词：丙型肝炎病毒核心抗原抗丙型肝炎病毒抗体

46,XY性发育异常35例病因及临床分析: 2015年; 目的分析35例儿童46,XY性发育异常(disorders of sex development,DSD)的病因、临床特征,以期对临床工作有所帮助。方法回顾分析35例46,XY DSD患儿的临床资料,总结其临床特点及其它辅助检查,部分患儿行相关基因突变检测。结果 35例患儿中,社会性别男性25例,女性10例。其中3例完全性雄激素不敏感综合征(complete androgen insensitivity syndrome,CAIS)、3例卵睾型DSD、8例5α-还原酶缺乏、2例Kallmann综合征、2例46,XY单纯性腺发育不全、余17例患儿诊断为小阴茎及隐睾10例、尿道下裂7例。8例患儿存在SRD5A2突变,存在AR和FGFR1突变者各1例。结论 46,XY性发育异常的病因复杂,及早诊断和治疗对患儿的身心健康至关重要,基因检测可帮助明确病因。; 董红梁立阳欧阳颖张丽娜; 关键词：病因分析

新生儿败血症病原菌变迁及耐药性分析被引量：4: 2018年; 目的:分析本院区近六年来新生儿败血症病原菌及其耐药性变迁,以指导临床用药。方法:收集2010年1月至2015年12月本院收治的经血培养确诊为新生儿败血症患儿的临床资料,对血培养检出菌及药敏试验结果进行回顾性分析。结果:共检出病原菌263株,革兰氏阳性菌(G+菌)占58.2%,其中凝固酶阴性葡萄球菌(Coagulase negative staphylococci,CONS)占40.3%;革兰氏阴性菌(G-菌)占41.8%,其中大肠埃希菌检出率最高,占25.1%。前三位病原菌依次为:CONS、大肠埃希菌、无乳链球菌。无乳链球菌检出率在2010-2015年间的差异有统计学意义(P<0.05),呈上升趋势。葡萄球菌对苄青霉素、克林霉素普遍耐药,未发现万古霉素耐药株;革兰氏阴性菌对氨苄西林耐药性高,对β-内酰胺酶抑制剂复合物较敏感,对碳青霉烯类敏感。结论:CONS是本院新生儿败血症最主要的致病菌。主要的G+菌和G-菌分别对万古霉素、碳青霉烯类抗菌药物敏感。无乳链球菌感染有所增加,易并发化脓性脑膜炎。; 陈健萍欧阳颖曾爱红陈志凤袁海超; 关键词：新生儿败血症病原菌耐药性

不同胎龄、体重对新生儿铁代谢影响的研究被引量：2: 2021年; 目的:新生儿铁缺乏与生长发育延迟和认知功能障碍有关,探讨导致铁缺乏的高危因素并及早干预有利于改善患儿的预后。方法:本文回顾性收集2019年1月1日至2021年7月31日在广州中山大学孙逸仙纪念医院新生儿重症监护室和新生儿科住院的361例单胎婴儿,依据胎龄、出生体重、性别分组,分析其生后1周内首次检测的铁、血清铁蛋白、血红蛋白含量的差异。结果:早产儿和低出生体重儿铁含量明显低于足月儿和正常出生体重儿(P<0.05);血清铁蛋白含量的分析中,早产儿显著高于足月儿(P<0.05),低出生体重儿稍高于正常出生体重儿,但两者无统计学差异(P>0.05)。胎龄和出生体重对血红蛋白的含量无影响。不同性别新生儿的铁、血清铁蛋白、血红蛋白含量无差异。结论:早产是缺铁性贫血的高危因素,及时补充铁,维持体内铁代谢稳态,对新生儿的生长发育和器官功能发展至关重要。; 欧阳颖周瑞瑜谢心怡李伍凤阮扬皓吴家先张羚枚唐淑敏; 关键词：铁缺乏缺铁性贫血胎龄

遗传代谢病类婴儿肝炎综合征的临床分析被引量：7: 2015年; 目的分析遗传代谢病类婴儿肝炎综合征(IHS)的临床特点。方法收集遗传代谢病类IHS患儿的临床资料,归纳分析其症状与体征、并发症、实验室及辅助检查结果、尿气相色谱-质谱(GC-MS)及血串联质谱(MS/MS)分析结果、诊断、治疗与转归。结果 10例遗传代谢病类IHS患儿中,体格检查均见皮肤及巩膜存在不同程度黄染。10例均有并发症,其中贫血9例、巨细胞病毒感染4例、EB病毒感染2例。10例总胆红素、直接胆红素、AST、胆汁酸、甲胎蛋白、乳酸均升高。低血糖3例,低蛋白血症6例,代谢性酸中毒3例,凝血功能异常9例。经尿GC-MS、血MS/MS检测结合患儿临床特点、实验室检查及辅助检查结果,最终确诊该10例为遗传代谢病类IHS,其中半乳糖血症2例,Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)4例,丙酸血症1例,尿素循环障碍、瓜氨酸血症1例,尿素循环障碍、有机酸尿症1例,酪氨酸血症1例。其中1例NICCD行SLC25A13基因测序结果为c.851 854del GTAT p.(Met285Ts)。10例患儿确诊后均以丁二磺酸腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸护肝治疗及对因治疗,经治疗8例患儿黄疸减轻,好转出院。2例患儿放弃治疗。结论遗传代谢病类IHS患儿有持续性重度黄疸且多有代谢性酸中毒、低血糖、高乳酸、高血氨、高甲胎蛋白、低蛋白血症等,尿GC-MS及血MS/MS分析对其诊断具有重要意义,该类患儿确诊后应立即针对病因进行相应的治疗。; 董红欧榕琼欧阳颖; 关键词：婴儿肝炎综合征遗传代谢病高氨血症

肠球菌感染现状及其耐药性的变迁被引量：7: 2012年; 目的了解肠球菌感染现状及其耐药性的变迁,为预防和治疗肠球菌感染提供依据。方法收集孙逸仙纪念医院2009～2011年患者标本中分离的肠球菌属,按照CLSI推荐的方法和判断标准,用纸片扩散法进行药敏试验,用WHONET5.3软件和SPSS13软件进行统计分析。结果近3年从各种临床标本中共分离出1016株肠球菌,粪肠球菌587株(57.78%),屎肠球菌370株(36.42%)。标本主要来源于尿液(21.26%)、痰液(17.42%)、体液及胆汁(17.22%)。粪肠球菌对氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林、亚胺培南耐药率较低,分别为0%、7.5%、7.5%左右,对高浓度庆大霉素耐药率为50%左右;屎肠球菌耐药性明显高于粪肠球菌,对氨苄西林/舒巴坦耐药率超过90%,对高浓度庆大霉素耐药率超过70%,但对喹奴普汀/达福普汀仅为0.96%。肠球菌属细菌对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁仍最敏感(耐药率≤5%),2010及2011年分别分离出耐万古霉素屎肠球菌1株及8株,耐利奈唑胺的粪肠球菌6株及4株,2011年分离出耐替考拉宁的屎肠球菌5株。结论万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺是对肠球菌抑菌率最高的药物,万古霉素耐药肠球菌发生率有增加趋势,特别是出现了个别利奈唑胺耐药的肠球菌菌株,因此,监测肠球菌属的耐药状况对指导临床治疗具有重要意义。; 欧阳颖严海燕罗玲; 关键词：肠球菌耐药性抗生素

孕中期血清学筛查唐氏综合征结果分析被引量：3: 2021年; 目的探讨孕中期唐氏综合征血清学四联筛查的临床应用价值。方法回顾性分析10428例孕中期孕妇产检的唐氏综合征血清筛查结果。对孕妇的血清标志物[甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)及抑制素A]进行检测,并对检测结果进行风险评估,筛查结果为高风险阳性孕妇进行羊膜腔穿刺予以确诊。分析唐氏综合征筛查结果、诊断情况及与孕妇年龄的关系。结果2015年筛查出高危孕妇280例(8.53%),同意接受羊膜腔穿刺219例(78.21%),其中唐氏综合征5例,拒绝做羊膜腔穿刺的61位孕妇中,有2例为唐氏综合征。2016年筛查出高危孕妇244例(7.06%),同意接受羊膜腔穿刺228例(93.44%),其中唐氏综合征4例。2017年筛查出高危孕妇219例(5.94%),同意接受羊膜腔穿刺192例(87.67%),其中唐氏综合征6例。后期随访均未发现余下病例中有唐氏综合征发生。2015~2017年期间,唐氏综合征筛查的特异度均>90%,且灵敏度均>80%,误诊率逐年下降。2015~2017年期间,高龄孕妇(年龄≥35岁)的患儿唐氏综合征检出阳性率显著高于非高龄孕妇(年龄<30岁),差异有统计学意义(P<0.05)。高龄孕妇患儿唐氏综合征阳性率均>0.45%。结论孕中期采用血清学四联筛查并结合羊膜腔穿刺、染色体核型分析等产前诊断,是预防唐氏综合征等染色体异常患儿出生的有效方法,具有重要的临床实用价值。; 吴颖元欧阳颖阮扬皓; 关键词：孕中期血清学筛查唐氏综合征检出率

呼吸机相关性肺炎嗜麦芽窄食单胞菌感染的耐药性分析被引量：1: 2011年; 目的:了解新生儿重症监护室(NICU)内呼吸机相关性肺炎(VAP)中嗜麦芽窄食单胞菌(SMA)感染的耐药情况,为指导临床合理用药提供依据。方法:采用MicroscanWalkAway 40全自动微生物分析仪进行细菌鉴定和药敏实验,对气管插管末端或吸痰管末端分离培养的16株SMA的耐药性进行监测。结果:SMA对亚胺培南、头孢曲松、头孢噻肟、庆大霉素的耐药率均在100%,左氧氟沙星、米诺环素、复方新诺明的耐药率(0%-18.7%)最低,替卡西林/棒酸耐药率较低(25%)。结论:SMA为NICU内感染常见菌,耐药率高且易出现多重耐药,应根据药敏结果选取合适的抗生素。; 欧阳颖方建培罗玲苏浩彬麦友刚; 关键词：嗜麦芽窄食单胞菌耐药性呼吸机相关性肺炎

欧阳颖

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