梅焜
- 作品数：22 被引量：77H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院法医学系更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- STR基因座D1S518、D4S2639、D15S817汉族人群遗传多态性调查被引量：3
- 2008年
- 目的分析武汉地区汉族人群D1S518、D4S2639、D15S8173个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,探讨其在法医学检验中的应用价值。方法应用PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带等技术,对各样品进行3个STR基因座分型,调查武汉地区汉族人群3个STR基因座遗传多态性基因频率分布。结果D1S518基因座观察到8个等位基因,24个基因型;D4S2639基因座观察到9个等位基因,32个基因型;D15S817基因座观察到7个等位基因,18个基因型,3个STR基因座的杂合度分别为0.7547、0.8165、0.7602;多态性信息含量分别为0.7290、0.7568、0.7222。结论D1S518、D4S2639、D15S8173个STR基因座基因频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好,在武汉地区汉族人群中呈现较高的遗传多态性,属于高信息度遗传标记。
- 杨荣芝梅焜余纯应杨庆恩
- 关键词：遗传多态性
- 微测序技术检测武汉汉族群体26个Y-SNPs的遗传多态性被引量：2
- 2011年
- 目的研究汉族群体26个Y-SNPs的遗传多态性,探讨其在法医学和人类进化研究中的应用价值。方法自行设计引物并构建用于检测26个Y-SNPs的3个SNaPshot复合分型检测体系,然后用构建的复合分型检测体系对120名武汉汉族男性无关个体进行分型。结果成功构建了用于检测26个Y-SNPs的3组荧光复合扩增检测体系,每一复合体系中,同一位点的2个不同等位基因显示为不同颜色的产物峰,不同位点的等位基因之间片段大小不同。所有26个Y-SNPs在武汉汉族群体中均具有遗传多态性,120名武汉汉族男性个体中共检出26种单倍型,其频率范围为0.008 3～0.125 0,单倍型多样性为0.934 9。结论所构建的26个Y-SNPs荧光复合扩增检测体系具有简便、高效、准确的特点,在法医学应用和群体进化研究中具有一定实用价值,可作为Y-STRs标记的有效补充。
- 黄代新种书亚易少华杨荣芝梅焜
- 关键词：Y染色体单核苷酸多态性单倍型
- 异基因骨髓移植后基因型分析
- 本文对2001～2005年受理鉴定的73例异基因骨髓移植患者的DNA分型资料进行了分析，讨论了骨髓移植后STR标记变化对个人识别和亲权鉴定可能出现的影响。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜尹慧
- 关键词：亲权鉴定骨髓移植基因分型
- 文献传递
- 武汉汉族人群D14S608、D16S3253、D21S1437基因座多态性
- 2002年
- 杨荣芝宋海燕余纯应梅焜陈慧杨庆恩
- 关键词：汉族人群STR基因座PCRPAGE法医
- 同步分型16个STR位点及法医学应用研究被引量：27
- 1999年
- 为提高法医学鉴定中单次检测信息量,探讨建立了同步检测16个STR位点方法.应用同步扩增、同—PAC板电泳分离银染,同时完成16个STR位点分型.16个位点的累计非父排除率0.99999878,平均匹配概率4.30×10^(-18).收集亲子鉴定328例,个人识别62例,均获较满意的结论.对同步分型16个STR位点的方法、法医学应用特点等作了讨论.
- 杨庆恩余纯应陈慧杨荣芝梅焜
- 关键词：聚合酶链反应
- 羊水亲子鉴定及其社会问题思考——附28例羊水亲子鉴定分析被引量：2
- 2005年
- 目的探讨羊水亲子鉴定折射出的社会道德问题。方法对 1999年 1月至 2 0 0 3年 12月 2 8日羊水亲子鉴定进行回顾性分析 ,与单亲和双亲亲子鉴定在数量、来源、鉴定事由、鉴定结论等作对比分析。结果羊水亲子鉴定占总数的 2 15 %。案例来源均为自诉案件。鉴定事由中 ,妻子怀疑胎儿不是丈夫亲生的 ,带情人做鉴定2 5例 ,占羊水亲子鉴定总数的 89 2 9%。夫妻关系 2例 ,恋爱关系 1例。结果表明 ,2 5例婚外性关系排除亲生关系 ,2例夫妻关系和 1例恋爱关系认定亲生关系。结论羊水亲子鉴定虽然仅占亲子鉴定总数的 2 15 % ,但近九成为婚外性关系 ,这种现象值得我们深思。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜陈慧
- 关键词：羊水亲子鉴定DNA分型
- 精液(斑)淀粉酶活性测定
- ＜正＞淀粉酶在酶分类中属第三大水解酶、能分解多糖, 如淀粉和糖原,在唾液中含量最高。淀粉消化试验是物证检验中唾液斑的常规确证实验。精斑中亦含有淀粉酶,消化实验可呈阳性反应。为研究精液中淀粉酶的含
- 杨荣芝梅焜
- 文献传递
- 婴儿错换对社会家庭的影响——附12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例被引量：3
- 2008年
- 目的探讨婴儿错换对社会家庭的影响。方法对1997年1月至2006年12月,12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案例进行分析。结果怀疑婴儿错换案占整个亲子鉴定案总数的0.531%。12例怀疑婴儿错换亲子鉴定案中2例证实为真正错换,10例没有错换。结论虽然涉及此类案件仅占亲子鉴定总数的极少部分,但对当事人及社会家庭产生极大的负面影响,应该引起院方领导和医护人员的高度重视。
- 杨荣芝杨庆恩余纯应梅焜
- 关键词：亲子鉴定DNA分型
- 湖北汉族人群15个STR基因座的遗传多态性被引量：14
- 2010年
- 目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15个STR基因座,产物经3130遗传分析仪电泳分离和分型检测,分析检验基因座的遗传学参数:基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)、个体识别能力(DP)、非父排除概率(PE)和遗传平衡状态。结果305名无关个体共检测到15个STR基因座的146个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。13个STR基因座的PIC>0.5,14个STR基因座的DP>0.8,12个STR基因座的PE>0.5;累积个体识别力>0.999 999 999,累积非父排除率>0.999 998 8。结论湖北汉族人群15个STR基因座的绝大多数基因座具有较高的遗传多态性,其群体遗传学数据可用于本地人类遗传学、法医亲子鉴定和个体识别等研究领域。
- 易少华杨荣芝梅焜杨庆恩余纯应
- 关键词：STR基因座遗传多态性基因频率汉族
- 6个Y-STR荧光复合扩增系统的建立及应用被引量：1
- 2012年
- 目的建立6个Y-STR荧光复合扩增体系,评价其法医学应用价值。方法设计DYS444,GATA-A7.2,GATA-A10,DYS390,GATA-A7.1,DYS443荧光复合扩增引物,扩增总体积20μL,内含模板DNA0.5～10ng,PCR产物用3130遗传分析仪电泳,GenemapperID v 3.2分析结果,根据等位基因标准命名各等位基因,并评价该系统的特异性、准确性、均衡性、灵敏度及对混合血样的分析能力。结果当dNTP、Mg2+分别为200μmol/L、1.5mmol/L时扩增效果最佳,0.5～10ngDNA模板量均能获得较好的扩增效果,各基因座分型结果清晰,扩增均衡,特异性强,重现性好,基本满足实际应用的性能要求。对湖北汉族群体进行遗传学调查,结果GD值0.580 3～0.722 3,共检出158种单倍型,其多样性为0.995 8。结论本文6个Y-STR扩增系统分型可靠,配合常用Y-STR分型试剂盒,可进一步提高个体识别能力。
- 梅焜徐念来易少华杨荣芝黄代新
- 关键词：法医物证学Y-STR遗传多态性
