梁毅
- 作品数：53 被引量：300H指数：12
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 活髓片与四物汤对再生障碍性贫血小鼠骨髓基质细胞的影响比较被引量：27
- 2002年
- 目的 :比较活髓片与四物汤对免疫介导再生障碍性贫血 (再障 )模型小鼠骨髓造血微环境及表面黏附分子表达等方面的影响。方法 :采用免疫介导法制作再障小鼠模型 ,分成正常对照组、再障模型组、活髓片组和四物汤组 ,于制模后第 11～ 14日取骨髓细胞制成单细胞悬液 ,进行成纤维细胞培养 ,于培养的第 2 8日收集细胞 ,上流式细胞仪进行细胞周期、凋亡率及血管细胞黏附分子 1(VCAM 1)表达水平检测。结果 :再障模型小鼠骨髓培养基质细胞凋亡率增加、培养细胞 VCAM 1表达水平下降 ,培养基质细胞绝大部分停留在 G0 / G1期 ,S期和 G2 +M期细胞显著减少 ,与正常对照组比较有极显著性差异 (P均 <0 .0 1)。四物汤和活髓片两种中药复方均能促进小鼠骨髓培养基质细胞的分化增殖 ,降低细胞的凋亡率 ,促进培养细胞 VCAM 1的表达 ,但活髓片的效果明显优于四物汤 (P<0 .0 5 )。结论 :活髓片具有改善免疫介导再障小鼠骨髓造血微环境紊乱状况 ,促进骨髓培养基质细胞表面黏附分子的表达水平 。
- 梁毅陈志雄丘和明
- 关键词：活髓片四物汤再生障碍性贫血骨髓基质细胞造血微环境黏附分子
- 地甘口服液对环磷酰胺致低白模型小鼠免疫功能的调节作用被引量：9
- 2000年
- 梁毅邓静修
- 关键词：地甘口服液环磷酰胺免疫功能
- 地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓CFU-F的影响被引量：4
- 1999年
- 观察了地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓基质细胞形成的影响。将小鼠经尾静脉注射环磷酰胺(每次 10 0 mg/ kg· d-1,连续 3天 ) ,后予地甘口服液 号 (浓度 10 0 % ) 、 号 (浓度 2 0 0 % ) ,灌服 ,每日 2次 ,连续 7天。第 8天处死小鼠 ,取股骨 ,制备骨髓细胞悬液 ,并计数之后 ,建立小鼠骨髓长期培养体系 ,第 1 4天计数成纤维细胞集落形成单位 ( CFU- F) 。结果表明 ,正常小鼠 CFU-F为2 0 .6 5± 2 .96 ,模型鼠为 1 1 .3 8± 4 .93 ,两者有显著性差异 ( P<0 .0 1) ;地甘口服液 号和 号 CFU-F分别为 1 8.0 5± 1 .4 1和 1 8.79± 1 .88,均与正常组无差异 ( P>0 .0 5 ) 。故得出地甘口服液有益气养血之功效 ,可促进环磷酰胺损伤小鼠 CFU-F的形成。
- 梁毅鲁新华陈如泉喻东姣
- 关键词：环磷酰胺骨髓基质细胞地甘口服液CFU-F小鼠
- 清毒饮、养正片影响白血病K562细胞增殖周期、细胞凋亡的实验研究被引量：18
- 2004年
- 目的 :观察清毒饮、养正片诱导人白血病细胞株K5 6 2细胞凋亡及对细胞增殖周期的作用 ;探索其时效关系 ,为临床提供选择最佳用药时机的实验基础。方法 :制备含清毒饮、养正片药物血清 ,建立相应的培养体系 ,加入含药小鼠血清 ,培养K5 6 2细胞株 ;分别于培养 12、2 4、36、4 8、72h收集细胞 ,固定、染色、上流式细胞仪进行细胞周期、细胞凋亡的检测。结果 :人白血病K5 6 2细胞株存在有自然凋亡 ,正常小鼠血清无诱导该细胞凋亡的作用 ;清毒饮、阿糖胞苷具有诱导细胞凋亡的作用 ,且随着培养时间的延长凋亡率愈加明显。清毒饮对K5 6 2细胞周期的影响 ,还表现出明显的时间依赖性 ;随着培养时间的延长 ,当细胞出现明显凋亡时 ,细胞株S期显著下降 ,G0 G1期升高 ,提示清毒饮和清毒加养正合剂都可引起K5 6 2细胞株的G0 G1期阻滞 ,对凋亡的敏感性增强。结论 :清毒饮能抑制K5 6 2细胞增殖、促进细胞分化、诱导细胞凋亡 ,提示该中药复方具有从分子水平抗肿瘤细胞增殖的效应 ,这也是中药复方协同化疗药物治疗白血病在增效减毒方面的关键机制 ;清毒饮对K5 6 2细胞发生细胞毒作用 ,是通过抑制其细胞周期S期、将其阻滞于G1期 ,并通过促进K5 6 2细胞凋亡实现的 ,其作用强度与时间呈密切正相关。
- 梁毅陈志雄丘和明
- 关键词：清毒饮养正片白血病增殖周期细胞凋亡
- β-细辛醚抗动脉硬化的体外作用观察被引量：5
- 2008年
- 【目的】观察β-细辛醚对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉血管内皮细胞株ECV304损伤的保护作用及其对损伤条件培养基作用下的血管壁平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。【方法】取生长稳定的ECV304细胞随机分成5组:正常对照组,模型组,β-细辛醚高、中、低剂量组。除正常组外,其他各组均加入25μg/mL ox-LDL诱导损伤,给药组同时分别加入30、15、7.5μg/mL的β-细辛醚。采用流式细胞术(FCM)测定ECV304细胞凋亡率、线粒体膜电位(MMP)及VSMC细胞周期各时相的DNA含量、增殖指数。【结果】ox-LDL损伤模型组ECV304细胞凋亡率显著增高,MMP降低,损伤条件培养基可促进VSMC增殖,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.001)。β-细辛醚能降低细胞凋亡率,稳定MMP,抑制VSMC增殖,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。【结论】石菖蒲主要成分β-细辛醚的抗动脉硬化作用可能与其能有效抑制ox-LDL对ECV304的损伤作用,稳定MMP,减少细胞凋亡,抑制VSMC增殖有关。
- 何玉萍方永奇江湧梁毅王淑英
- 关键词：细胞培养
- 强直性脊柱炎中医证型与IL-6、TNF-α相关性的初步观察被引量：14
- 2005年
- 林昌松陈纪藩李小兵梁毅关彤刘晓玲黄仰模刘丽娟
- 关键词：强直性脊柱炎中医证型IL-6TNF-ΑAS
- 血虚证小鼠模型的制作及评价被引量：18
- 2001年
- 梁毅方碧琴鲁新华
- 关键词：血虚证小鼠模型免疫介导
- 清毒饮对K562细胞bcr/abl mRNA基因表达的影响
- 2010年
- 目的观察不同药物浓度清毒饮对人白血病细胞株K562细胞bcr/abl基因表达水平的影响,为临床应用清毒饮提供依据。方法制备不同药物浓度清毒饮(5、10、20 mg/mL)含药血清并处理K562细胞48 h,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR技术分析各组培养细胞bcr/abl mRNA表达的水平。结果清毒饮中、高2种浓度清毒饮含药血清与对照组比较,对人白血病K562细胞株bcr/abl融和基因表达水平具有显著影响,差异有统计学意义(P<0.05,0.01),且呈浓度依赖性。结论清毒饮具有抑制人白血病K562细胞株bcr/abl mRNA表达的作用,提示清毒饮具有从分子水平抗肿瘤细胞增殖的效应。
- 梁毅葛志红丘和明
- 关键词：清毒饮慢性粒细胞性白血病K562细胞BCR/ABL七叶一枝花
- β-细辛醚对谷氨酸诱导损伤的脑皮层神经元凋亡线粒体膜电位和超微结构的影响被引量：12
- 2007年
- 目的探讨β-细辛醚对谷氨酸(Glu)诱导损伤的脑皮层神经元凋亡、线粒体膜电位(mitochon-drial membrane potential,MMP)和超微结构的影响。方法体外培养乳鼠脑皮层神经元,β-细辛醚(7.5、15、30μg/ml)预给药4h,荡洗后加入终浓度为40mmol/L的Glu继续培养16h,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率、MMP,并用透射电镜观察超微结构的变化。结果40mmol/L Glu组凋亡率明显增加(P<0.01),7.5、15、30μg/mlβ-细辛醚均能不同程度地抑制皮层神经元凋亡,30μg/mlβ-细辛醚抑制神经元凋亡的作用较7.5、15μg/mlβ-细辛醚明显(P<0.01),10μmol/L尼莫地平与30μg/mlβ-细辛醚抑制凋亡的作用相当(P>0.05);40mmol/L Glu组MMP明显低于正常对照组(P<0.01),10μmol/L尼莫地平组和30μg/mlβ-细辛醚组MMP明显高于40mmol/LGlu组(P<0.05,P<0.01),而与正常对照组比较无明显差别(P>0.05);电镜下40mmol/LGlu组的脑皮层神经元见染色质边聚、线粒体肿胀、部分内质网扩张,而30μg/mlβ-细辛醚组神经元则仅见少量内质网扩张、线粒体轻度肿胀。结论β-细辛醚可抑制Glu诱导的脑皮层神经元凋元,其作用机制可能与稳定细胞线粒体膜电位有关。
- 陈奕芝方永奇梁毅王绮雯
- 关键词：神经元MMPΒ-细辛醚流式细胞仪
- 通腑益气活血法预防直肠癌术后吻合口漏临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察通腑益气活血法在预防直肠癌全直肠系膜切除术(TME)后吻合口漏及降低其危险因素的作用。方法:将58例直肠癌TME术后患者随机分为2组,对照组除常规基础治疗外不予特殊处理,治疗组在对照组的基础上予通腑益气活血中药雾化、口服及灌洗治疗;观察2组术后吻合口漏发生率,术后血白介素-10(IL-10),C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF)变化情况。结果:治疗第3、7天2组血IL-10、CRP、TNF分别比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗组吻合口漏发生率低于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论:通腑益气活血法能降低直肠癌TME术后吻合口漏发生的危险因素,从而预防吻合口漏的发生。
- 胡丰良金鑫梁毅
- 关键词：直肠癌全直肠系膜切除术中医治法吻合口漏
