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梁希

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 4篇氨基
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇氮杂环丁烷
  • 2篇丁烷
  • 2篇一步反应
  • 2篇杂环
  • 2篇酸酯
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇羟基
  • 2篇酰化
  • 2篇环丁烷
  • 2篇Β-氨基酸
  • 2篇氨基酸酯
  • 2篇氨酸
  • 2篇层析纯化
  • 1篇对称化
  • 1篇选择性
  • 1篇中间体
  • 1篇手性

机构

  • 4篇厦门大学

作者

  • 4篇张金钟
  • 4篇梁希
  • 4篇陈安齐
  • 1篇张茜

传媒

  • 2篇厦门大学学报...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
2007年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合物(2)高立体选择性地合成了光学活性的(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯(6).
张茜梁希张金钟陈安齐
关键词:立体选择性合成绝对构型
内酸酐去对称化方法合成多羟基环己基β-氨基酸手性中间体被引量:3
2006年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文报道以廉价的内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐为起始原料,以奎宁为手性试剂,通过去对称化、Curtius重排和醇解以及分子内立体选择性碘内酯化和消除反应等五步反应,以近40%的总产率简捷地合成光学活性多羟基环己基β-氨基酸的关键中间体.
梁希张金钟陈安齐
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法,涉及一种肽化合物的合成方法,尤其是一种N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物的制备方法。其步骤为先制备N-酰基-(S)-4-苄氧羰基氮杂环丁烷-2-酮(2),将(S)-4-苄氧羰基...
陈安齐张金钟梁希
文献传递
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法,涉及一种肽化合物的合成方法,尤其是一种N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物的制备方法。其步骤为先制备N-酰基-(S)-4-苄氧羰基氮杂环丁烷-2-酮(2),将(S)-4-苄氧羰基...
陈安齐张金钟梁希
文献传递
共1页<1>
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