梁万东
- 作品数：27 被引量：46H指数：3
- 供职机构：温州医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律生物学更多>>
- 2010例遗传咨询患者细胞遗传学分析被引量：1
- 2005年
- 梁万东毕云天金龙金刘永章李红智董杰影
- 关键词：染色体数目异常细胞遗传学检查染色体病异常发生率不良孕产史
- 静脉血栓的分子遗传学研究现状被引量：1
- 2000年
- 梁万东毕云天罗佳滨
- 关键词：静脉血栓凝血酶原基因突变分子遗传学
- 从事医疗放射工作人员遗传损伤的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 了解温州地区医疗放射人员的细胞遗传学变化。方法 以外周血淋巴细胞培养法作微核检测。结果 放射组微核率为3.425‰,对照组微核率为1.06‰,两者有显著性差异(P<0.05)。结论 医疗放射工作者存在一定程度 的遗传损伤。
- 梁万东董洁颖
- 关键词：微核
- 凝血酶原G20210A与乳腺癌、胃癌的相关性
- 2005年
- 目的对正常人及乳腺癌、胃癌患者凝血酶原20210位点多态性进行分析,探讨20210A与上述疾病的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法,对疾病组和对照组的凝血酶原基因20210位点的多态性进行分析。结果①正常人、乳腺癌、胃癌患者盅凝血酶原20210A基因频率分别是0.98%、0.94%、1.47%;②乳腺癌组20210A基因频率(0.0094)与正常女性对照组(0.0103)比较差异无显著性(P>0.05)。胃癌组20210A基因频率(0.0147)与正常对照组(0.0098)比较差异亦无显著性(P>0.05)。结论正常女性与乳腺癌、正常人与胃癌20210G/A基因频率分布均相似。
- 梁万东毕云天
- 关键词：凝血酶原基因突变乳腺癌胃癌
- IL-8基因多态性与中国人群炎症性肠病风险的相关性被引量：8
- 2011年
- 目的观察白细胞介素8（IL-8）基因多态性与炎症性肠病（IBD）的相关性。方法应用PCR-RFLP法和PCR-SSP法对183例无关联的IBD患者[包括142例溃疡性结肠炎（UC）患者和41例克罗恩病（CD）]和160例健康对照者IL-8基因的5个单核苷酸多态位点（SNPs）（-845（T／C），-738（T／A），-353（A／T），-251（T／A）和＋678（T／C））进行分析。结果单个SNP与IBD发生风险没有关联，IL-8基因-353A／T、-251T／A和＋678T／C三位点的特殊单体型AAT在UC患者中的频率明显高于健康对照组（31．0％比23．7％，P=0．046），不过这种单体型在CD患者和对照中的分布没有差别。结论IL-8基因的单体型AAT与UC发病之间明显存在一定程度的关联（OR=1．441，95％C11．007～2．063）。
- 梁万东李劲松李克深金捷闫峻杨纪峰毕云天
- 关键词：单核苷酸多态单体型
- 巨噬细胞炎性蛋白1 α和载脂蛋白E基因多态性与炎症性肠病易感性的关系
- 2011年
- 目的探讨巨噬细胞炎性蛋白lα（MIP-lα）基因和载脂蛋白E（ApoE）基因多态性是否与炎症性肠病（IBD）的发生相关，并探讨这两个基因之间的相互作用。方法采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性方法，在183例IBD患者[包括142例溃疡性结肠炎（UC）患者和41例克罗恩病（CD）患者]以及160名健康对照者中检测MIP-lα和ApoE等位基因和基因型的频率。结果携带MIP-lα-906（TA）6／（TA）。基因型或者APOE4ε4等位基因可以增加UC的发病风险，UC患者组MIP-lα-906位点（TA）6／（TA）6基因型频率为50％，显著高于正常对照组中的34％（OR=1．909，95％CI=1．204—3．028）；UC患者ApoEs,4＋基因型频率为40．8％，显著高于正常对照组中的22．5％（OR：2．379，95％CI=1．451～3．896）。同时携带MIP-lα-906（TA）6／（TA）6和APOE484的个体发生UC的风险更大（P〈0．01，OR=3．288，95％CI=1．777-6．084）。而CD组与对照组间的MIP-lα和ApoE基因多态频率差异无统计学意义。结论MIP-1α基因-906（TA）6／（TA）。多态性和APOE4ε4基因多态性可能是UC发病的遗传危险因素；MIP-1α基因多态性与ApoE基因多态性之间有协同作用，ApoE4ε4等位基因与MIP-lαt-906（TA）6／（TA）。基因型同时存在时，患UC的危险性显著提高．
- 梁万东杨纪峰闫峻金捷李克深李劲松毕云天
- 关键词：溃疡性CROHN病载脂蛋白类基因多态性
- 先天性智力低下儿童的细胞遗传学分析被引量：2
- 2005年
- 目的探讨儿童先天性智力低下与染色体异常的关系及异常核型的类型和频率。方法对临床诊断为智力低下、发育落后、先天愚型、先天畸形等的儿童进行外周血细胞培养,G显带染色体核型分析。结果在363例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常147例,检出率4050%。21-三体综合征核型143例,占总检出率的9728%,其中21-三体型136例,易位型5例,嵌合型2例。此外还检出非21-三体核型4例,占总检出率的272%。结论先天性智力低下与染色体异常密切相关,异常核型以21-三体型为主,其次为易位型和嵌合型,但同时存在非21-三体核型。
- 梁万东刘永章李红智毕云天
- 关键词：智力低下染色体异常先天愚型
- 368例遗传咨询儿童染色体核型分析被引量：2
- 2002年
- 目的 :探索遗传咨询儿童染色体异常核型的频率和类型。方法 :对 36 8例临床诊断为先天愚型、发育落后、智力低下、先天畸形、新生儿感染的儿童进行外周血染色体核型分析。结果 :138例核型异常 ,异常检出率为 37.5 %。其中标准型 2 1三体综合征核型 110例 ,占异常核型的 79.71% ,嵌合型 2 1三体综合征核型 16例 ,占 11.5 9% ,易位型 2 1三体综合征 4例 ,占 2 .90 %。此外还检出 4 7,XXX、4 8,XXXX、4 6 ,XX/ 4 6 ,XX ,r(C)、4 6 ,XY ,ins(13;7)、4 6 ,XX ,t(7;13)、4 5 ,XX ,-D ,-D ,+t(DqDq)、4 8,XX ,+8,+18、4 6 ,XY/ 4 6 ,XY ,del(X) ,+X断片等非 2 1三体核型 8例 ,占 5 .80 %。 138例异常核型的临床以典型 2 1三体综合征表型为主 ,其次是以发育落后并伴智力发育障碍为特征。结论 :遗传咨询儿童异常核型以标准型 2 1三体为主 ,其次为嵌合型和易位型 ,同时不能忽略非 2
- 金龙金李红智董杰影刘永章梁万东
- 关键词：染色体异常21三体综合征核型分析
- CGRP对GLP-1和胰岛素分泌的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 :进一步探讨类胰高血糖素肽 1(GLP 1)的分泌机制和生理意义。方法 :应用三种不同浓度的降钙素基因相关肽 (CGRP)进行实验 ,通过放射免疫分析方法检测CGRP对GLP 1和胰岛素分泌的影响。结果 :无论外源性葡萄糖是否存在 ,低浓度组和中浓度组CGRP于各实验时间对GLP 1、胰岛素分泌均无影响 ,P >0 .0 5;而高浓度组CGRP均刺激GLP 1、胰岛素的分泌 ,并随CGRP处理时间的延长 ,GLP 1(7～ 3 6)酰胺、胰岛素血浆水平呈逐渐增加趋势 ,并以 90min水平最高 ,与对照组相比差异存在显著性 ,P <0 .0 1。结论 :CGRP对胰岛素刺激可能是全部或部分通过GLP 1途径发挥作用 ;低、中浓度的CGRP不能影响GLP 1和胰岛素分泌 ,高浓度的CGRP能刺激GLP
- 毕云天梁万东吕学诜
- 关键词：降钙素基因相关肽胰岛素
- PAI-1基因启动子区4G/5G单核苷酸多态性与乳腺癌的相关性研究
- 2004年
- 目的 研究纤溶酶原激活剂抑制物 - 1(plasminogenactivatorinhibitor- 1,PAI - 1)基因启动子区单核苷酸插入 /缺失 (4G/ 5G)多态性在温州地区的分布特点及其与乳腺癌之间的关系。方法 病例组 :5 3例乳腺癌患者。对照组 :在温州汉族人群中随机选取 14 6例女性为对照。应用聚合酶链式反应 (PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术对上述人群进行PAI- 1基因启动子区 4G/ 5G多态性分析。结果 (1)正常女性与正常男性比较 4G/ 4G、4G/ 5G、5G/ 5G基因型中 ,女性 5G/ 5G基因型高于男性 (χ2 =6 .6 2 6 P =0 .0 1)。 (2 )疾病和对照组的基因型和基因频率均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 (1)PAI- 1基因启动子区 4G/ 5G单核苷酸多态性随种族和地区的不同而存在差异。 (2 )PAI- 1基因启动子区单核苷酸插入 /缺失(4G/ 5G)遗传多态性与乳腺癌的发生发展可能没有直接相关性。
- 毕云天郑敏梁万东
- 关键词：基因纤溶酶原激活剂抑制物-1多态性乳腺癌
