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林浩

作品数:18 被引量:43H指数:4
供职机构:雅安职业技术学院更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇西药
  • 3篇中成药
  • 3篇中药
  • 3篇哮喘
  • 3篇成药
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇制剂
  • 2篇气管
  • 2篇黄柏
  • 1篇胆酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇电机
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇熊猫
  • 1篇宣肺
  • 1篇宣肺汤

机构

  • 18篇雅安职业技术...
  • 3篇四川省中医药...
  • 2篇雅安职业技术...

作者

  • 18篇林浩
  • 3篇梁大伟
  • 3篇周先建
  • 2篇李忠琴
  • 2篇章斌
  • 2篇李飞
  • 1篇孟伟
  • 1篇杨志伟
  • 1篇程卫
  • 1篇陆小琴
  • 1篇鲜敏
  • 1篇姚永秀

传媒

  • 2篇智慧健康
  • 2篇海峡药学
  • 2篇临床合理用药...
  • 1篇山西中医
  • 1篇解剖学报
  • 1篇山东化工
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中药材
  • 1篇雅安职业技术...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奥贝胆酸对非酒精性脂肪肝大鼠法尼醇X受体及细胞色素P450家族成员7A1基因表达的影响被引量:1
2018年
目的探讨奥贝胆酸对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠法尼醇X受体(FXR)蛋白、细胞色素P450家族成员7A1(CYP 7A1)蛋白及其基因表达的影响,及保肝作用。方法雄性SD大鼠52只通过高脂饲料喂养建立大鼠非酒精性脂肪肝模型;设置对照组11只,模型组、奥低组、奥中组和奥高组共41只,给药4周后,取大鼠相同部位肝脏,免疫组织化学法测定FXR蛋白表达、RT-PCR检测FXR mRNA,Western blotting法检测CYP 7A1蛋白、RTPCR检测CYP 7A1 mRNA的表达水平;通过大鼠肝指数,外周血谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的浓度,及肝脏组织切片观察,评估肝功能。结果高脂饲料喂养10周后,大鼠具有典型的NAFLD特征,模型建立成功。模型组的FXR蛋白和FXR mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.05),奥低组和奥中组的FXR蛋白和FXR mRNA表达水平与模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05),奥高组的FXR蛋白和FXR mRNA表达水平显著高于模型组(P<0.05);模型组、奥低组和奥中组的吸光度值显著低于对照组(P<0.05),奥高组显著升高,与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。模型组的CYP 7A1蛋白和CYP 7A1 mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05),奥低组和奥中组的CYP 7A1蛋白和CYP 7A1 mRNA的表达水平与模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05),奥高组的CYP 7A1蛋白和CYP 7A1 mRNA表达水平显著低于模型组(P<0.05)。与对照组相比,模型组的肝指数(%)显著增大(P<0.05);奥低组和奥中组的肝指数(%)与模型组相比,差异无统计学意义(P>0.05),奥高组肝指数(%)显著低于模型组(P<0.05)。与对照组相比,模型组的ALT、AST和ALP的浓度显著升高(P<0.05);奥贝胆酸组的ALT、AST和ALP浓度显著低于模型组(P<0.05),且随着奥贝胆酸给药量的增加,ALT、AST和ALP的浓度逐渐降低;肝组织切片观察结果显示,奥贝胆酸呈剂量依赖性改善大鼠肝组织。结论奥贝胆酸高剂量能显著上调FXR蛋白及其基因的表�
林浩梁大伟曾建峰李述剑王建福李飞
关键词:非酒精性脂肪肝免疫印迹法
一种西药片包装装置
本实用新型公开了一种西药片包装装置,包括支撑架,所述支撑架的顶端安装有西药加工箱,所述西药加工箱的顶端安装有驱动电机,所述驱动电机的输出端连接有转动主轴,且转动主轴的一端连接有螺旋推进器,所述西药加工箱的侧面设置有进料口...
林浩
文献传递
甘草类制剂不良反应分析被引量:1
2012年
中药甘草为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根及根茎,药用历史悠久。甘草具有补心脾气、止咳祛痰平喘、缓急止痛、清热解毒、调和药性的功效,有效活性成分主要是三萜类化合物甘草酸,由于具有甜味,又名甘草甜素[1]。甘草酸在体内被葡萄糖醛酸酶水解为葡萄糖醛酸和甘草次酸。
林浩
关键词:糖皮质激素
智能药箱(熊猫)
1.本外观设计产品的名称:智能药箱(熊猫)。;2.本外观设计产品的用途:用于存放药物,同时提醒患者按时服药。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。;1.本外观设...
李飞鲜敏李忠琴覃勇李晓荣奉友盈林浩黄兰雅
基于网络药理学探讨川牛膝治疗高血压的作用机制
2024年
目的:利用网络药理学分析川牛膝治疗高血压的作用机制。方法:应用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)筛选出川牛膝的活性成分及其作用靶点,采用OMIM数据库,Drugbank数据库,TTD数据库,CTD数据库和DISGENT数据库检索与高血压相关的靶点基因。将川牛膝及高血压的共同靶点导入STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析(PPI);利用METASCAPE数据库进行核心靶点GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果:川牛膝主要化学成分为槲皮素、杯苋甾酮、红苋甾酮、β-谷甾醇、齐墩果酸等;共筛选出关键共同靶点170个,包括AKT1、IL6、VEGFA、TP53、CASP3、TNF、JUN、EGF、MAPK1、EGFR、PTGS2、STAT3等;GO富集分析得到生物学进程主要涉及炎症反应、对伤害的反应、对脂多糖的反应、活性氧代谢过程、凋亡信号通路等;KEGG富集信号通路主要包含糖尿病并发症AGE-RAGE信号路径、肿瘤的途径、乙型肝炎、TNF信号通路、肿瘤中的蛋白质多糖等。结论:川牛膝治疗高血压存在多通路、多靶点的可能,揭示了川牛膝治疗高血压的潜在分子机制。
梁林辉梁大伟章斌林浩
关键词:川牛膝高血压网络药理学化学成分
黄柏炮制前后对大鼠抗关节炎作用的影响被引量:4
2023年
目的:采用动物模型研究黄柏炮制前后提取物对关节炎的保护作用。方法:通过弗氏完全佐剂建立大鼠关节炎模型,将大鼠随机分为甲氨蝶呤阳性对照组、黄柏生品组、盐黄柏组、酒黄柏组及黄柏炭组,另设空白对照组。各组灌胃给予相应药物,观察并测定各组大鼠足体积、体质量、关节炎指数、红细胞沉降率、血清类风湿因子、血清C-反应蛋白和血清亚硝酸盐水平及关节组织中TNF-α、IL-10、IL-17水平,观察滑膜关节组织病理学。结果:与模型组相比,炮制前后的黄柏提取物物理和生化指标呈现显著差异;黄柏生品及酒黄柏比盐黄柏和黄柏炭表现出更强的抗炎活性,具有统计学意义。组织病理学分析表明,黄柏生品和酒黄柏具有一定的抗关节炎活性。结论:黄柏及炮制品对关节炎具有一定的保护作用,而酒黄柏的抗炎作用更强,这或许由于酒黄柏可使抗炎成分(萜类、甾醇和酚类)更好地释放,从而发挥较强的功效。
林浩姚平立周先建陆小琴李忠琴龙凯琴刘德军
关键词:黄柏萜类
中成药与西药联合应用不良反应分析被引量:15
2012年
随着现代医学模式的转变、疾病谱的变化、预防保健需求的增长,中医药受到国际社会的普遍关注,世界范围内对中医药的需求日益增长。由于中西医的理论体系不同,所以中药和西药对病症的治疗各有其特点。
林浩
关键词:中成药西药
一种防潮西药包装箱
本实用新型涉及一种防潮西药包装箱,包括箱体,所述箱体内腔设置有安装框架,且所述安装框架外侧与箱体内壁固定连接,所述安装框架顶部设置有分隔板,所述箱体顶部设置有箱盖,所述箱盖底部以及分隔板底部均设置有放置盒,所述放置盒内设...
林浩
含黄柏中成药用药规律分析被引量:1
2020年
目的:分析《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(简称《中药成方制剂》)中含黄柏方剂的组方规律,为临床应用及新药研发提供参考。方法:借助中医传承辅助平台(V2.5),将含有黄柏的方剂进行整理,构建数据库,采用关联规则、改进的互信息法等数据挖掘方法,分析其主治疾病、证候及用药规律等。结果:178首方剂含有黄柏,14对常用药物组合,127种主治疾病,对其中1种高频疾病“口疮”的常用药物组合进行对比分析,显示出不同配伍的治疗作用各异。结论:《中药成方制剂》中含黄柏方剂共178首,包含542味中药,用药规律反映了黄柏在治疗不同疾病时的配伍特点,可为充分发挥黄柏的功效及现代临床应用提供依据。
李顺源程卫林浩章斌姚永秀
关键词:黄柏中药成方制剂组方规律数据挖掘
中成药不良反应研究进展
2012年
随着中成药制剂的发展,中成药在临床上的应用逐年递增,中药汤剂调配处方相应减少。中成药相对于传统中药煎剂携带服用更为方便,使其在处方用药及非处方用药中占有相当大的比例。但是,在人们认识到中成药的有效、方便,应用广泛等优越性的同时,却忽视了中成药制剂存在不良反应的方面。中成药制剂的不良反应近年来从报道情况看是不容忽视的。
林浩
关键词:中成药传统中药制剂处方用药
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