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卡培他滨联合长春瑞宾治疗晚期乳腺癌被引量：3: 2006年; 目的:观察卡培他滨联合长春瑞宾对紫杉醇类和／或蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法:对24例紫杉类和／或蒽环类耐药的、具有可测量病灶的晚期乳腺癌患者采用卡培他滨联合长春瑞宾进行治疗,21 d为1个周期,治疗2-6个周期。所有患者以往均接受过1种以上包括紫杉醇和／或多柔比星化疗方案的化疗。结果:24例患者中4例接受了2个周期化疗,5例完成3个周期化疗,12例完成4个周期的化疗,3例完成6个周期化疗。有效率(RR)为45．8％。不良反应14例。结论:卡培他滨联合长春瑞宾治疗晚期转移性乳腺癌的疗效确切且不良反应轻,有望成为紫杉醇类和／或蒽环类药物治疗失败的晚期转移性乳腺癌的理想方案。; 卢红文杭晓声; 关键词：卡培他滨长春瑞宾乳腺癌

3种止吐剂的临床疗效及费用-效果分析被引量：3: 2001年; 目的:观察不同止吐剂对化疗所致恶心呕吐的临床效果。方法:93例患者,根据肿瘤部位不同,随机分为3组,分别给予昂丹司琼、格拉司琼与托烷司琼防治化疗药物所致的恶心、呕吐,用药物经济学的方法给予评价。结果:托烷司琼组与格拉司琼组,防治化疗所致恶心、呕吐效果较好。结论:托烷司琼与格拉司琼防治化疗所致恶心、呕吐均优于昂丹司琼,但结合药物经济学的费用-效果分析,托烷司琼优于格拉司琼。; 卢红文杭晓声; 关键词：化疗恶性呕吐费用-效果分析药物经济学止吐剂

四种多肽负载的自体树突状细胞治疗恶性黑色素瘤近期疗效观察: 2009年; 目的探讨MAGE-3、Tyrosinase、MART-1、Gp-100等4种多肽负载的自体树突状细胞(DCs)治疗恶性黑素素瘤的安全性和近期疗效。方法分离患者外周血单核细胞,用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白细胞介素-4(rhIL-4)体外诱导DCs,MAGE-3、tyrosinase、MART-1、Gp-100等4种多肽负载自体DCs,对10例HLA-A2阳性的恶性黑色素瘤患者进行4次DCs免疫治疗,观察其安全性、免疫功能和临床疗效。结果治疗中未出现明显不良反应,治疗后血清中IL-2、IL-12和IFN-γ水平呈明显上升趋势(P<0.05),6例患者的DTH检测阳性;7例有淋巴结转移的患者中,2例淋巴结转移消失,2例淋巴结肿大减小,3例淋巴结肿大稳定。结论多肽负载的自体DCs治疗恶性黑色素瘤可改善患者的免疫功能,激发特异性免疫反应,缓解病情,且不良反应少,为恶性黑色素瘤的免疫治疗提供了一条新途径。; 杭晓声沈娣王腾; 关键词：恶性黑色素瘤树突状细胞免疫治疗

紫杉醇联合顺铂、5-FU治疗进展期胃癌26例被引量：2: 2008年; 目的探讨紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的客观疗效及安全性。方法紫杉醇135mg/m2,分第1、8天静滴,顺铂(DDP)20mg(/m2·d)第1、2、3天静滴,氟尿嘧啶500mg/m2第1天静滴2h,以后用5-FU2500mg/m2泵内持续滴注,持续70h,21～28d为1个周期,连用至少2个周期开始评价疗效,获CR、PR患者一个月后确认,不足2个周期的以观察毒性。结果全组CR1例,PR11例,总有效率为50.0%,中位TTP为6.8个月;其中初治有7例,获CR1例,PR3例,总有效率为57.1%,中位TTP为7.2个月;复治患者为19例,可评价疗效的有14例,获CR0例,PR8例,总有效率为47.1%,中位TTP为6.6个月。而且获得CR和PR的病例,部分病例术后也获得病理组织完全缓解和部分缓解。毒副反应主要为血液学毒性及消化道反应,大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论紫杉醇联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定,特别对初治患者,毒副反应较轻,患者均能耐受,值得临床进一步扩大研究。; 蒋芳杭晓声; 关键词：进展期胃癌紫杉醇顺铂氟尿嘧啶

医用三氧治疗吉非替尼引起皮肤毒性反应的临床观察被引量：2: 2010年; 卢任期宋丹丹杭晓声; 关键词：三氧治疗吉非替尼皮肤毒性反应

鼻咽癌根治放疗后辅助化疗的疗效分析被引量：3: 2003年; 目的分析评价鼻咽癌根治放疗后辅助化疗的疗效。方法 A组(Ⅰ～Ⅱ期,38例)和B组(Ⅲ～Ⅳ期,122例)均首先接受根治放疗,其后A组治疗组(20例)和B组治疗组(64例)接受辅助化疗(LV+5-Fu+DDP)4个疗程。结果 A组中治疗组与对照组的3年和5年生存率分别为90％ vs88.9％和77.8％ vs 75％(P>0.05),B组中治疗组与对照组的3年和5年生存率分别为81.3％ vs63.8％和50.0％ vs 37.8％(P>0.05)。B组中,放射治疗后达到CR的治疗组与对照组的3年和5年生存率为82.4％ vs 76.7％和46.4％ vs 52.7％(P>0.05),非CR的治疗组与对照组的3年和5年生存率为80％ vs 50％和54.2％ vs 14.3％(P<0.05)。结论对于根治性放疗后局部仍有残留的Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌患者,辅助化疗能提高生存率。; 孙清常树建杭晓声毛永杰; 关键词：鼻咽癌根治性放疗辅助化疗生存率肿瘤转移

密钙息治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察: 2001年; 目的了解密钙息(人工鲑鱼降钙素)治疗恶性肿瘤骨转移的止痛率。方法应用密钙息对37例恶性肿瘤骨转移疼痛进行治疗。结果密钙息止痛率在用药后第三天为56．2％，第七天为70、2％，第14天为64、2％。毒副反应有乏力、低热、面色潮红、便秘等。结论密钙息治疗骨转移癌引起的疼痛，毒性低，安全性高。; 杭晓声; 关键词：密钙息恶性肿瘤骨转移癌止痛作用

吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：14: 2005年; 背景与目的化疗可延长患者生存期,改善生活质量,是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法。对于70岁及以上的老年晚期非小细胞肺癌患者,治疗的毒副反应和治疗耐受性尤其重要。本研究的目的是观察比较吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法42例患者按随机表法分为GO组20例(吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;奥沙利铂65mg/m2,第1、8天)和GP组22例(吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;顺铂30mg/m2,第1～3天),28天为一周期,均治疗2周期以上。结果GO组CR1例,PR10例,SD7例,PD2例,有效率为55.0%;中位生存期为11.2月,1年生存率为45%。GP组PR9例,SD10例,PD3例,有效率为40.9%;中位生存期为11.8月,1年生存率为50%。两组有效率、中位生存期和1年生存率比较均无显著性差异(P均>0.05)。毒副反应以白细胞降低和胃肠道反应为主,GP组Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降发生率和恶心呕吐发生率均显著高于GO组(17.4%vs4.8%,20.7%vs3.6%,P均<0.05),GP组Ⅰ+Ⅱ度脱发和肾功能异常发生率均显著高于GO组(43.5%vs10.7%,14.1%vs2.4%,P均<0.05)。结论对于70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌,吉西他滨加奥沙利铂方案有较好的近期疗效,毒副反应轻,治疗耐受性好,临床应用更安全。; 孙清华军杭晓声毛永杰王琦; 关键词：吉西他滨奥沙利铂顺铂非小细胞肺癌

吉非替尼治疗非小细胞肺癌优势人群的临床观察被引量：1: 2011年; 目的观察吉非替尼(ZD1839,IRESSA)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)优势人群的疗效。方法对2008年1月至2009年6月间接受了吉非替尼(250 mg/d,口服)治疗的48例晚期NSCLC患者的客观疗效及不良反应进行观察,分析疾病缓解率及疾病控制率的相关因素。结果 48例患者中CR 1例,PR 16例,SD 22例,PD9例,疾病缓解率为35.4%,疾病控制率为81.3%,中位生存期(median survival time,MST)为8个月(95%CI,6～9个月)。结论选择优势人群针对性地使用吉非替尼,可获得较高疗效,并有助于指导吉非替尼的个体化治疗。; 沈娣杭晓声; 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼

XELOX和OLF方案在晚期胃癌治疗中的疗效与毒副反应比较被引量：1: 2008年; 目的探讨奥沙利铂联合希罗达方案(XELOX)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法对我院2006年5月至2007年7月间采用XELOX化疗方案治疗的晚期胃癌进行回顾性分析,并与奥沙利铂、5氟脲嘧啶和醛氢叶酸联合化疗方案(OLF)进行比较。XELOX组41例,OLF组44例。结果XELOX方案组总有效率36.5%,疾病进展时间5.6个月,OLF方案组为35%和5.2个月,两组间无显著性差异;主要的毒副反应腹泻、恶心、呕吐、骨髓抑制和肝功能损害两组间无显著性差异,XELOX方案组的手足综合征发生率明显高于OLF方案组(P<0.01),但都为Ⅰ-Ⅱ度反应。结论XELOX和OLF方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应可耐受,但XELOX方案用药更方便,且在复治患者中有一定的优势。; 高翔蔡东焱杭晓声; 关键词：晚期胃癌希罗达奥沙利铂

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杭晓声

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