公共文化服务平台

2型糖尿病患者血浆脂联素启动子区基因多态性与肱踝脉搏波传导速度的相关性研究: 目的：研究福建地区汉族2型糖尿病(T2DM)患者血浆脂联素(APN)水平及脂联素基因启动子区-11377C→G位点单核苷酸多态性(SNP)与肱踝脉搏波传导速度(baPWV)的关系。方法：随机选择2型糖尿病患者共184例...; 杨鑫娜; 关键词：脂联素单核苷酸多态性动脉硬化大血管病变; 文献传递

2型糖尿病患者血清miR-21-5p与肠道菌群失调及炎症状态的关系研究被引量：11: 2020年; 目的检测2型糖尿病(T2DM)患者血清微小RNA-21-5p(miR-21-5p)与肠道菌群失调及炎症状态的关系。方法选取2018年6月-2019年6月本院收治的T2DM患者65例作为研究对象,另选取同期在本院进行体检的健康者45例作为对照组。收集受试者的一般资料进行比较分析;采集受试者血清,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-21-5p水平,酶联免疫吸附法(ELISA)检测受试者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)水平。采集受检者粪便标本,采用平板培养法检测肠道肠球菌、肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌水平及双歧杆菌与肠杆菌的比值(B/E);Pearson法分析miR-21-5p与肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌、B/E、hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-18的相关性。结果与对照组相比,T2DM组血清miR-21-5p(2.34±0.35)、肠杆菌(9.08±0.65)、hs-CRP(3.41±0.62)mg/L、TNF-α(53.85±15.15)μg/L、IL-6(53.41±14.36)ng/ml、IL-18(215.62±42.46)μg/l水平升高(P<0.05);乳杆菌(9.41±0.36)、双歧杆菌(9.02±0.66)、B/E(0.96±0.19)水平降低(P<0.05)。Pearson法分析显示,miR-21-5p与肠杆菌、hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-18呈正相关(P<0.05),与乳杆菌、双歧杆菌、B/E水平呈负相关(P<0.05)。结论T2DM患者血清miR-21-5p水平与肠道菌群失调及炎症水平异常有关,可作为潜在的诊断指标。; 蔡辉耀杨鑫娜陈丽君林如海蔡清颜林家煜李良毅; 关键词：2型糖尿病肠道菌群炎症状态

利拉鲁肽对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝模型大鼠的肝保护作用被引量：4: 2020年; 目的观察利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的肝保护作用及对小分子G蛋白(Rho)/Rho激酶(Rock)信号通路的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导建立T2DM合并NAFLD大鼠模型,将成功制备的模型大鼠随机分为模型组(n=30)与实验组(n=30),另选取30只大鼠仅予以基础饲料喂养,不腹腔注射STZ作为对照组。实验组腹腔注射利拉鲁肽600μg·kg-1·d-1,模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水,连续干预4周。用全自动生物化分析仪检测大鼠空腹血糖(FBG)与血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)水平;用放射免疫法检测空腹胰岛素(FINS)水平;用苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理学变化;用蛋白质印迹(Wb)法检测肝组织小分子G蛋白A(RhoA)、Rho激酶1(Rock1)与Rock2蛋白表达。结果对照组、模型组与实验组大鼠FBG水平分别为(5.06±1.13),(36.21±1.04),(17.96±0.61)mmol·L^-1;GPT水平分别为(27.83±3.24),(351.26±6.49),(73.11±10.43)U·L^-1;GOT水平分别为(65.83±6.21),(405.32±11.37),(86.54±17.02)U·L^-1。与对照组比较,模型组大鼠FBG、血清GPT、GOT、FINS水平与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感性指数(ISI)及肝组织RhoA、Rock1、Rock2蛋白相对表达量均显著升高,且实验组低于模型组(均P<0.05)。结论利拉鲁肽可显著降低T2DM合并NAFLD模型大鼠的血糖,改善血清生化指标水平与胰岛素敏感性,从而发挥肝保护作用,其作用机制可能与抑制肝组织Rho/Rock通路的信号转导相关。; 蔡辉耀杨鑫娜陈丽君林家煜梁波李良毅; 关键词：2型糖尿病非酒精性脂肪肝利拉鲁肽 RHO激酶

高碘通过内质网应激和P38MAPK信号通路诱导甲状腺上皮细胞损伤的研究: 2024年; 目的探讨内质网应激和p38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)信号通路在高碘诱导甲状腺上皮细胞损伤中的作用。方法将甲状腺上皮细胞Nthy-ori 3-1随机分为对照组(正常培养)、模型组(40 mmol·L^(-1)碘化钾)、4-苯基丁酸(4-PBA)组[40 mmol·L^(-1)碘化钾和2 mmol·L^(-1)4-PBA]、SB203580组(40 mmol·L^(-1)碘化钾和10μmol·L^(-1)SB203580)。用蛋白质印迹法检测细胞葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、p-P38/P38的表达水平;用MTT和克隆形成实验检测增殖水平;用流式细胞术检测细胞凋亡水平;用酶联免疫吸附试验法检测白细胞介素-6(IL-6)水平。结果对照组、模型组、4-PBA组和SB203580组GRP78蛋白表达水平分别为0.15±0.03、0.61±0.07、0.27±0.03和0.37±0.04;p-P38/P38比值分别为0.12±0.03、0.53±0.04、0.35±0.04和0.25±0.03;细胞存活率分别为(100.00±0.00)%、(53.71±6.16)%、(80.24±8.17)%和(71.29±7.36)%;克隆形成数分别为(271.36±25.18)、(96.09±10.79)、(183.24±15.36)和(141.24±16.18)个;凋亡率分别为(1.04±0.21)%、(9.27±1.67)%、(3.18±1.52)%和(3.82±1.09)%;IL-6水平分别为(0.71±0.08)、(9.17±0.87)、(3.26±0.29)和(4.71±0.41)nmol·L^(-1)。上述指标,模型组和对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05);4-PBA组、SB203580组和模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论高碘可抑制Nthy-ori 3-1细胞增殖,诱导细胞凋亡和炎症因子分泌,其机制可能与高碘激活内质网应激和P38MAPK信号通路有关。; 杨鑫娜蔡辉耀陈丽君梁波; 关键词：高碘内质网应激 P38丝裂原活化蛋白激酶甲状腺上皮细胞

住院2型糖尿病患者日内及日间血糖波动的相关因素探讨被引量：8: 2017年; 目的:探讨影响2型糖尿患者血糖波动的临床相关因素。方法 :对183例接受胰岛素治疗的2型糖尿病住院患者进行动态血糖监测。日内血糖波动采用平均血糖波动幅度(mean amplitude of glycemic excursion,MAGE)评估,日间血糖波动采用日间血糖平均绝对差(means of daily differences,MODD)评估,采取广义线性模型用于分析不同临床影响因素与MAGE及MODD之间的相关性。结果:动态血糖监测结果显示,患者的平均MAGE和平均MODD分别为(4.75±0.91)mmol/L和(2.62±0.76)mmol/L。对于日内血糖波动,糖尿病家族史阳性及血清C肽、高密度脂蛋白胆固醇和尿酸低水平是患者MAGE增高的独立相关因素(P均<0.05)。对于日间血糖波动,糖尿病病程、糖化血红蛋白、血清天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)及高密度脂蛋白胆固醇与MODD呈正相关关系,而空腹C肽水平及预混胰岛素治疗与MODD呈负相关关系。结论 :糖尿病家族史、糖尿病病程、糖化血红蛋白、肝酶、高密度脂蛋白胆固醇、血清C肽水平、预混胰岛素注射治疗方案、心血管疾病史及血清尿酸水平与糖尿病患者血糖波动间存在显著相关性,提示胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性可能影响了糖尿病患者的血糖波动;预混胰岛素注射治疗方案在我国2型糖尿病患者中可能获得更好的血糖控制。; 林如海吴晓鸿姜峥嵘杨鑫娜庄端蓉吴丽珍; 关键词：2型糖尿病血糖波动

2型糖尿病患者血浆脂联素启动子区基因多态性与肱踝脉搏波传导速度的相关性研究: 目的:研究福建地区汉族2型糖尿病(T2DM)患者血浆脂联素(APN)水平及脂联素基因启动子区-11377C→G位点单核苷酸多态性(SNP)与肱踝脉搏波传导速度(baPWV)的关系。方法:随机选择2型糖尿病患者共184例,...; 杨鑫娜施亚雄

血清胆汁酸水平与2型糖尿病的相关性研究: 2023年; 2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)作为一种代谢性疾病,已经成为继肿瘤、心血管病变之后第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。糖尿病临床表型中以T2DM为主。T2DM发病机制相对复杂,目前认为胰岛β细胞功能缺陷、胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的主要原因。同时糖尿病患者更易引起血脂、脂蛋白异常,增加各种糖尿病并发症的风险。有研究表明糖尿病患者常伴有总胆汁酸池的增加和胆汁酸成分的改变。胆汁酸除了在膳食脂肪的吸收和胆固醇的稳态中发挥作用,还参与许多信号通路的调控。此外,胆汁酸还通过调节自身的肝肠循环,维持三酰甘油、胆固醇的平衡,并参与能量和血糖水平的调控。本文主要针对血清胆汁酸与2型糖尿病的关系及其研究进展进行综述。; 陈丽君林家煜蔡清颜杨鑫娜; 关键词：胆汁酸糖尿病法尼醇X受体

血清PEDF及PEDF基因启动子区多态性与2型糖尿病患者微量白蛋白尿的相关性被引量：2: 2015年; 目的 :探讨福建地区汉族2型糖尿病患者血清色素上皮衍生因子水平(pigment epithelium-derived factor,PEDF)及PEDF基因启动子区rs1294385单核苷酸多态性与微量白蛋白尿的关系。方法 :471例2型糖尿病患者根据尿白蛋白/肌酐比值(urinary albumin to creatinine ratio,UACR)分为正常组(UACR<30μg/mg,NAU组)246例、微量白蛋白尿组(30μg/mg≤UACR<300μg/mg,MAU组)225例,使用PCR-RFLP方法检测PEDF基因启动子区rs1294385的多态性,同时检测血清PEDF水平及空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂等指标。结果:MAU组的血清PEDF水平高于NAU组,差异有统计学意义(P<0.05);偏相关分析显示血清PEDF水平与UACR呈正相关(P<0.05);PEDF基因启动子区rs1294385的基因型(GG型、GA型和AA型)和等位基因(G/A)在NAU、MAU两组间的分布存在差异,且差异有统计学意义(P<0.05);GA基因型出现微量白蛋白尿的风险是GG基因型的1.838倍,GA+AA基因型出现微量白蛋白尿的风险是GG基因型的1.862倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:2型糖尿病患者血清PEDF水平随微量白蛋白尿的出现而增高;福建地区汉族2型糖尿病患者PEDF基因启动子区rs1294385多态性与微量白蛋白尿明显相关,携带A等位基因可能增加2型糖尿病患者发生微量白蛋白尿的机率。; 黄文森施亚雄杨鑫娜林莞蓉; 关键词：色素上皮衍生因子单核苷酸多态性 2型糖尿病微量白蛋白尿

色素上皮衍生因子在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病中的作用: 2018年; 伴有非酒精性脂肪肝病（NAFLD）可导致2型糖尿病患者血糖更难控制，并可加速如冠心病和慢性肾脏疾病等糖尿病重要慢性并发症的发展和恶化。色素上皮衍生因子（PEDF）具有抗新生血管形成、抗慢性炎症、抗氧化和营养神经等多种保护性效应。本文就PEDF在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病中的作用进行综述。; 黄文森施亚雄杨鑫娜; 关键词：色素上皮衍生因子 2型糖尿病非酒精性脂肪肝病

色素上皮衍生因子与糖尿病大血管病变: 2013年; 色素上皮衍生因子是一种强有力的新生血管抑制因子，除具有神经营养、神经保护、调节血管通透性的作用，还具有改善胰岛素抵抗、抑制炎性反应、抗氧化应激、抑制血管平滑肌细胞增殖及迁移、抑制新生血管、抑制血栓形成和抑制C反应蛋白生成等效应，因此可以延缓2型糖尿病大血管并发症的发生、发展。; 杨鑫娜施亚雄郑少雄; 关键词：2型糖尿病色素上皮衍生因子大血管病变

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

杨鑫娜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

杨鑫娜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈