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杨鑫: 作品数：166 被引量：554H指数：16; 供职机构：哈尔滨工业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>

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固相微萃取技术(SPME)分析羊奶中挥发性化合物被引量：12: 2009年; 采用固相微萃取技术(SPME)提取羊奶中的挥发性化合物,经气相色谱质谱联用仪进行测定分析,实验结果表明,羊奶中挥发性化合物共检测到42种,主要成分为挥发性脂肪酸,酯类、醇和酮类,还含有一些其他挥发性化合物。其中挥发性脂肪酸有10种,主要由短链脂肪酸和中等长度碳链脂肪酸组成。酯类物质有16种,主要包括邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、14-甲基-十五酸甲酯和己二酸二(2-乙基)乙酯等。另外挥发性醇类和酮类物质共7种,其它挥发性化合物9种。; 何胜华杨鑫李海梅马莺; 关键词：固相微萃取技术羊奶挥发性化合物

一种壳寡糖修饰的白桦脂酸药物运输体系的制备方法及其应用: 本发明公开了一种壳寡糖修饰的白桦脂酸药物运输体系的制备方法及其应用，本发明在活性壳寡糖的基础上修饰白桦脂酸，制备两亲性的活性单元分子，一方面可以联合壳寡糖及白桦脂酸的抗癌活性，实现安全、高效地协同增强抗癌目的；另一方面借...; 杨鑫程建军刘秀; 文献传递

高效液相色谱/荧光法测定血浆、红细胞与尿液中的硫胺素及其磷酸酯被引量：2: 2014年; 建立了同时测定血浆、红细胞、尿液中硫胺素（T）、一磷酸硫胺素（TMP）、二磷酸硫胺素（TDP）的柱前衍生/反相高效液相色谱-荧光检测法.样品经高氯酸除蛋白,铁氰化钾衍生后,采用反相色谱柱分离,荧光检测器测定,外标法定量.色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm i.d.）,流动相为0.2 mol/L KH2PO4溶液（pH 7.0,含0.000 3 mol/L四丁基氢氧化铵）-甲醇和甲醇-水,采用梯度程序进行洗脱,流速为0.8mL/min.荧光检测器激发波长为365 nm,发射波长为435 nm.结果表明：T,TMP在0.5～ 20.0μg/L,TDP在5.0 ～ 200.0 μg/L质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99,0.98,0.99.T,TMP,TDP的平均回收率为86.8％～110.2％,相对标准偏差（RSDs）为2.5％～10.9％.3种化合物在血浆及红细胞中的检出限（LODs）为0.03～0.35 μg/L,定量下限（LOQs）为0.09～1.18 μg/L.T在尿液中的检出限（LODs）为1.58μg/L,定量下限（LOQs）为5.26 μg/L.该方法的准确度和精密度均较高,能够满足临床检测和科研需要.; 董爱军张英春杨鑫张华井晶; 关键词：反相高效液相色谱血浆红细胞尿液

一种红松松塔多糖的制备方法: 一种红松松塔多糖的制备方法，涉及一种红松松塔中性多糖的制备方法。本发明是要解决现有红松松塔中性多糖的制备方法中无法彻底去除红松松塔中弱极性和中等极性的化学成分，且蛋白脱除率相对较低的问题。制备方法：一、脱脂；二、提取；三...; 杨鑫赵海田王静蒙琦徐韧博; 文献传递

一种活性天然小分子介导的共组装光敏药物的制备方法及应用: 一种活性天然小分子介导的共组装光敏药物的制备方法及应用。本发明属于生物医药材料领域。本发明为解决现有天然小分子作为医药载药量低、水溶性差以及缺乏合适的药物运输形貌尺寸的技术问题。本发明方法如下：一、分别配制NSMs的二甲...; 杨鑫程建军赵海田

一种壳寡糖的制备方法及其应用: 一种壳寡糖的制备方法及其应用，本发明涉及一种壳寡糖的制备方法及其应用。本发明提供一种壳寡糖的制备方法及其应用。方法：将壳聚糖溶解于冰乙酸溶液中，然后加入过氧化氢，升温搅拌至40～90℃恒温，反应结束后用乙醇沉淀，过滤，滤...; 杨鑫邹攀王静; 文献传递

基于HPLC/Q-TOFMS的复合农药暴露人群的尿液代谢组学研究: 采用高效液相色谱-飞行时间质谱联用(HPLC-TOFMS)的代谢组学方法研究啶虫脒、高效氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐四种农药联合暴露对施药人群尿液中内源性代谢物的影响,对农药相关的生物标志物进行了鉴定。采...; 张艳欣杨鑫王静; 文献传递

用于分离花色苷的虚拟模板分子印迹磁性微球的制备方法: 本发明公开了一种用于分离花色苷的虚拟模板分子印迹磁性微球的制备方法，所述方法首先在硅烷化磁纳米表面引入双键基团制备双键化磁性载体；然后通过双键聚合反应，使分子印迹层包覆到硅胶的表面。本发明选取与花色苷结构相似的芦丁作为虚...; 杨鑫赵倩玉; 文献传递

一种天然产物凝胶载药体系的制备方法: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法，所述方法步骤如下：一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中，构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液；二、将亲水性药物溶解于水中，配制5~20mg/ml亲水性药物水...; 杨鑫王嘉成智康康赵海田王静

食用菌中多菌灵残留的分散固相萃取/高效液相色谱法测定被引量：17: 2010年; 建立了食用菌中多菌灵残留量的测定方法。采用乙腈提取样品,提取液经十八烷基硅烷（ODS）和乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）吸附净化后,采用反相高效液相色谱-紫外可见检测器进行测定,外标法定量。色谱条件：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm,i.d.）,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液（pH7.4）（体积比25∶75）,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长282 nm。结果表明,多菌灵在0.05-10 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.999 9;方法的相对标准偏差（RSD）不大于3.4%,添加回收率为81%-98%;多菌灵在食用菌中的检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.03、0.10mg/kg。该方法操作简单快速、准确度高,能够满足多菌灵残留限量标准的检测要求。; 董爱军杨鑫马莺张华张英春王静; 关键词：多菌灵分散固相萃取高效液相色谱食用菌