杨菁
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 镇江巴布膏中乌头碱的含量测定被引量：1
- 2011年
- 目的建立镇江巴布膏中乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为SunFire-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三氯甲烷-三乙胺(70∶30∶2∶0.1);检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果乌头碱进样量在0.006 76～0.135 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD=2.76%(n=6)。结论本法简便可靠,专属性强,可用于镇江巴布膏的质量控制。
- 杨菁潘金火金芝兰
- 关键词：乌头碱高效液相色谱法
- 连钱草定性鉴别、含量测定及指纹图谱研究
- 连钱草为唇形科植物活血丹Glechomalongituba(Nakai)Kupr.的地上部分，又名江苏金钱草、大叶金钱草、透骨草等，江苏是其道地产区。该药具有清热解毒，利尿排石，散瘀消肿之效，临床主要用于治疗尿路结石、肝...
- 杨菁
- 关键词：连钱草星点设计指纹图谱
- 文献传递
- 消痛膏中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的HPLC法测定被引量：2
- 2014年
- 建立了高效液相色谱法测定消痛膏中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱。使用Hedera ODS-2柱,以乙腈∶四氢呋喃（25∶15）为流动相A,以0.1 mol/L乙酸铵溶液（每1 L加冰乙酸0.5 ml）为流动相B,梯度洗脱,检测波长235 nm。乌头碱、次乌头碱和新乌头碱分别在0.07～0.42ug、0.15～0.88ug和0.05～0.32ug范围内线性关系良好,回收率分别为92.7%、92.1%和93.0%,RSD分别为3.37%、2.09%和3.14%。
- 梅馨潘金火杨菁
- 关键词：消痛膏乌头碱次乌头碱新乌头碱高效液相色谱
- 星点设计-效应面优化法优选连钱草中总黄酮超声提取工艺被引量：8
- 2012年
- 目的星点设计-效应面优化法优选连钱草中总黄酮的提取工艺。方法以甲醇浓度、超声时间和溶剂用量为考察因素,以连钱草总黄酮的含量为评价指标,借助紫外分光光度法,运用效应面法优化超声波提取连钱草总黄酮的工艺条件。结果连钱草的最佳提取条件为甲醇浓度55%、超声90min及8倍量溶剂。结论星点设计-效应面优化法可用于连钱草总黄酮提取工艺的优化,模型预测性良好,提取条件稳定,实验设计方法有较高的可靠性。
- 杨菁潘金火梅馨
- 关键词：连钱草总黄酮紫外可见分光光度法星点设计-效应面优化法
- CCD-RSM法优化大孔吸附树脂纯化垂盆草复方中总黄酮及总皂苷工艺被引量：4
- 2012年
- 目的:采用星点设计-效应面优化法(CCD-RSM)研究D101型大孔吸附树脂同时分离纯化垂盆草复方中的总黄酮、总皂苷的工艺条件及参数。方法:以上样药液的浓度、洗脱液乙醇浓度和洗脱液用量为考察因素,以总黄酮解吸附率、总皂苷解吸附率、总黄酮纯度、总皂苷纯度及总评归一值(OD)为指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立方程式,根据最佳模型描绘效应面,再根据效应面优选纯化工艺参数。结果:二次多项式拟合的相关系数明显优于多元线性回归方程,根据效应面优化的最佳纯化工艺参数为:上样药液浓度3mL/g(药液/饮片),洗脱液乙醇浓度80%,洗脱液用量7倍柱体积(BV),2种有效部位的总纯度达60%以上,验证实验表明预测值与实测值无显著性差异。结论:CCD-RSM法用于同一工艺条件下同时纯化垂盆草复方中2种有效部位的优化,模型预测性良好,实验设计有较高的可靠性,得到的工艺条件稳定。
- 严国俊蔡宝昌潘金火陈军蔡铝铝杨菁
- 关键词：总黄酮总皂苷大孔吸附树脂
