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PCR-焦磷酸测序法快速鉴定副溶血性弧菌被引量：10: 2011年; 目的通过短片段基因序列测定检测副溶血性弧菌。方法通过对副溶血性弧菌pR72H基因保守片段的焦磷酸测序,达到鉴定副溶血性弧菌的目的。结果通过焦磷酸测序对pR72H基因上的18bp的保守片段进行测定可准确检测56株副溶血性弧菌。结论建立的方法具有准确、快速和实时检测等优点,适于对pH72R的快速、高通量检测。; 徐保红李秀娟杨芳宋红梅高伟利田会方; 关键词：副溶血性弧菌焦磷酸测序

均苯三甲酸铽掺杂(钇、钆)配合物的合成及荧光性质被引量：8: 2007年; 以均苯三甲酸(H3BTC)为配体,用水热法合成了系列稀土掺杂发光配合物,通过元素分析,EDTA滴定,红外光谱等确定了其组成为Tb(1-x)LnxBTC.0.5H2O(Ln=Y,Gd,x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9)。研究了配合物的荧光性质。该类配合物均能发出Tb3+的特征荧光,并且不发光的Y3+和Gd3+的掺入使配合物的荧光强度得到了增强,这可能是由于分子内能量传递的结果。Tb3+受到敏化作用而使荧光增强,但发射峰的位置基本上没有发生变化。在Tb3+的4个发射峰中5D4→7F5(544nm)处的发射峰强度最强,并在此条件下确定了掺杂离子的最佳掺入量,当Tb3+∶Y3+=0.5∶0.5,Tb3+∶Gd3+=0.3∶0.7时Tb(1-x)LnxBTC.0.5H2O(Ln=Y,Gd)的荧光强度最强。同时发现在最佳掺入量条件下Gd3+对Tb3+的敏化程度大于Y3+对Tb3+的敏化程度。; 宋会花杨芳王继业石士考; 关键词：均苯三甲酸配合物荧光光谱

副溶血弧菌分子致病机制研究进展被引量：11: 2010年; 副溶血弧菌易引起食物中毒,研究表明副溶血弧菌的致病性是多种毒力因子共同作用的结果。本文从分子水平对副溶血弧菌的溶血毒素、尿素酶、蛋白酶、侵袭力和黏附力等毒力因子进行综述,为进一步研究该菌的分子致病机理提供参考。; 杨芳李秀娟徐保红; 关键词：副溶血弧菌

病原微生物条码基因研究及焦磷酸: 徐保红李秀娟田会方宋红梅李丽婕高伟利张仁伟杨芳; 病原微生物条码基因研究及焦磷酸测序快速鉴定研究课题，是基于核酸序列分析的基础上，通过查找病原微生物的一个或多个特异基因，确定病原微生物的“条码基因”。课题建立了不同菌属及同一菌属不同菌种的核酸序列数据库，确定了沙门氏菌、...; 关键词：; 关键词：病原微生物传染病诊断

副溶血弧菌毒力基因和保守基因研究进展被引量：3: 2011年; 对副溶血弧菌的毒力基因及其保守基因的研究现状进行综述,可从分子水平对鉴定副溶血性弧菌和确定菌株的毒力提供参考。; 杨芳李秀娟徐保红; 关键词：副溶血弧菌毒力基因

铕(钆、钇)-均苯三甲酸配合物的合成与表征被引量：4: 2008年; 以均苯三甲酸(H3BTC)为配体,在水热条件下合成了稀土掺杂的均苯三甲酸铕系列发光配合物Eu1-xLnxBTC.0.5H2O(Ln=Gd,Y;x=0,0.1,0.3,0.5,0.7,0.9),通过元素分析及化学滴定确定了配合物的组成,用红外光谱对配合物的结构进行了表征,测定了配合物的激发和发射光谱.结果表明Gd3+,Y3+对发光的Eu3+均有荧光增敏作用,且Y3+的作用强于Gd3+.当n(Ln3+)∶n(Eu3+)=7∶3时,配合物的荧光强度最强,在593 nm处Eu0.3Gd0.7BTC.0.5H2O和Eu0.3Y0.7BTC.0.5H2O的荧光强度分别为纯铕配合物的1.62和1.96倍.; 杨芳宋会花王继业石士考; 关键词：均苯三甲酸配合物荧光光谱

稀土芳香多羧酸配合物的合成及荧光性能研究: 自1972年前苏联研究人员报道了稀土芳香羧酸配合物的发光后，有关稀土芳香羧酸配合物的研究一直十分活跃。与有机化合物相比，稀土芳香羧酸配合物的荧光具有单色性好、发光强度高等特点，是一类有价值的发光材料。合成配合物的方法有常...; 杨芳; 关键词：铕配合物铽配合物芳香羧酸荧光性能晶体结构; 文献传递

当代中国休闲问题和对策研究: 休闲是人类存在和发展的重要领域，是个体本真的生活状态。人的最终追求不但是通过劳动获取自身生存所需要的基本生活资料，而且是能够享有休闲。因此休闲是构成全部人生必不可少的组成部分。自改革开放以来，人们生活水平逐渐提高，人们拥...; 杨芳; 关键词：休闲活动; 文献传递

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杨芳