杨红
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
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- Toll样受体4参与介导黄曲霉毒素G1对大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的致损伤作用
- 2012年
- 目的在基因水平上探讨Toll样受体4(TLR4)参与介导黄曲霉毒素G1(AFG1)对肺泡Ⅱ型上皮细胞的致损伤生物学效应,及其作用机制和途径。方法分离、纯化、培养大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞并配置3个不同浓度的AFG1液体。实验随机分为正常组、实验组、溶剂对照组,每组6个样本。正常组加入同等量的无菌生理盐水;实验组加入不同浓度的AFG1液(高、中、低浓度分组),溶剂对照组加入同等量的二甲基亚砜(DMSO),终浓度为0.4 ml/L;同时处理24 h后在上述5组提取细胞mRNA,采用RT-PCR法检测各组TLR4 mRNA、NF-κBmRNA、TNF-αmRNA和IL-6mRNA的表达水平。结果正常组肺泡Ⅱ型上皮细胞上TLR4 mRNA、NF-κBmRNA、TNF-αmRNA和IL-6mRNA的表达量较低。实验组经AFG1液作用后,各项指标的表达量显著高于正常组(P<0.05)和溶剂对照组(P<0.05),且呈浓度依赖性增高。溶剂对照组各项指标的表达量与正常对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论 TLR4→NF-κB→炎症介质信号转导通路参与AFG1对AT-Ⅱcells的损伤作用。
- 杨红陈成水
- 关键词：肺损伤TOLL样受体4
- 吸烟与强直性脊柱炎关联的孟德尔随机化研究
- 2023年
- 目的采用孟德尔随机化(MR)研究方法分析吸烟与强直性脊柱炎(AS)发生风险的关联。方法通过3项大样本全基因组关联研究(GWAS)收集AS相关的16383186个单核苷酸多态性位点(SNP),是否吸烟相关的378个SNP和终生吸烟评分相关的126个SNP资料。以AS为结局变量,以是否吸烟与终生吸烟评分为暴露因素,筛选与吸烟存在强相关的SNP作为工具变量,采用逆方差加权法(IVW)评估吸烟相关表型与AS发生风险的关联;采用最大似然比法、MR-PRESSO检验、MR-Egger回归进行敏感性分析。结果与不吸烟人群相比,遗传学预测的吸烟人群发生AS的风险上升33.5%(OR=1.335,95%CI:1.059~1.682);终生吸烟评分每增加1个标准差,AS发生风险上升101.4%(OR=2.014,95%CI:1.341~3.024)。最大似然比法、MR-PRESSO检验均得到了一致的关联效应估计。MR-Egger回归分析未发现存在多效性。结论遗传学预测的吸烟与AS发生风险升高有关。
- 杨红刘溦骆沛洋宋杰蒋雨晴何志兴叶丁毛盈颖
- 关键词：吸烟强直性脊柱炎
- Toll样受体4与呼吸系统疾病的研究进展被引量：5
- 2009年
- 人类Toll样受体4（Toll—likereceptor4，TLR4）是最早被认识诱导哺乳动物活化天然免疫和获得性免疫的TLR，属于天然免疫系统的重要分子，可通过识别病原相关的分子模式，引发信号传导，导致炎症介质的释放，并最终激活获得性免疫系统。近年来的众多研究表明，TLR4作为跨膜受体与呼吸系统的多种疾病有着密切的联系。对TLR4的研究使我们进一步了解呼吸系统疾病的发病机制，以寻找更好的抗感染、抗炎症的治疗方法，为防治各种呼吸系统疾病开辟广阔的前景。本文主要对TLR4的结构、功能及与一些呼吸系统疾病的联系作一简要综述。
- 杨红陈成水
- 关键词：TOLL样受体4脂多糖急性肺损伤肺癌
- STAT1蛋白结构和功能及其与呼吸系统疾病关系的研究进展
- 2009年
- 信号传导与转录激活因子（STATS）为一类双功能分子，分子量为84-113kD之间，是一个可与靶基因调控区DNA结合的胞质蛋白家族，其可与酪氨酸磷酸化信号偶联，既参与信号传导，又激活基因转录，从而发挥转录调控作用。STAT1是STAT家族发现的第一个成员，其除为先天性免疫所必需外，也可充当生长抑制子和凋亡促动子。
- 杨红陈成水
- 关键词：STAT1疾病关系蛋白结构转录激活因子信号传导酪氨酸磷酸化
