杨红
- 作品数：107 被引量：664H指数：13
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 大豆异黄酮活性组分对H_2O_2诱导的PC12细胞损伤的影响被引量：7
- 2005年
- 目的:探讨大豆异黄酮活性组分对H2 O2 诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:以H2 O2 损伤PC12细胞为氧化应激损伤的模型,采用光学显微镜观察细胞形态,MTT法判断细胞的存活率,LDH法检测细胞的损伤程度。结果:不同浓度大豆异黄酮能明显改善H2 O2 导致的细胞甲瓒减少,大豆异黄酮处理组细胞存活率明显高于H2 O2 处理组(P <0 .0 1) ;而LDH漏出率则明显低于H2 O2 处理组(P <0 .0 5 )。结论:大豆异黄酮活性组分对H2 O2 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。
- 陈伟强赵宇红罗少洪杨红金桂芳潘伟
- 关键词：H2O2PC12大豆异黄酮细胞损伤阿尔茨海默病
- 扩增引进限制性酶切位点技术检测CYP2C9基因的多态性被引量：1
- 2006年
- 建立了一种简便、快速、准确的检测CYP2C9基因Arg144Cys位点和Ile359Leu位点多态性的新方法.该方法采用与模板具有1个碱基错配的引物通过PCR在扩增产物中引进限制性酶切位点,即扩增引进限制性酶切位点(amp lification-created restriction sites,ACRS),其中通过上游引物在扩增Arg144Cys位点的片断中引入AvaⅡ切点,使得野生型基因CYP2C9*1和突变型基因CYP2C9*2的PCR产物中分别含有2个和1个AvaⅡ切点;通过下游引物在扩增Ile359Leu位点的片断中引入MvaⅠ切点,使得野生型基因CYP2C9*1和突变型基因CYP2C9*3的PCR产物中分别含有1个和2个MvaⅠ切点.将来自Arg144Cys位点和Ile359Leu位点的PCR产物各取一份测序,表明错配碱基成功引入PCR产物中.将包含Arg144Cys位点的PCR产物用AvaⅡ消化,将包含Ile359Leu位点的PCR产物用MvaⅠ消化,然后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染进行基因分型.由于野生型基因和突变型基因的PCR产物中都至少含有1个酶切位点,能完全避免因限制性核酸内切酶失活或酶切不完全而导致的基因分型错误.
- 何震宇杨红李月琴周天鸿
- 关键词：多态性聚合酶链反应
- 人白细胞介素-10的克隆表达与纯化制备
- 该研究利用DNA人工合成的方法合成人白细胞介素-10(hIL-10)基因,并将某些稀有密码子替换成E.coli偏爱密码子,克隆至pUC18质粒,测序及鉴定结果与预期一致.经PCR扩增,克隆至本室设计的原核融合表达载体pT...
- 杨红
- 关键词：克隆分离纯化免疫抑制因子
- 文献传递
- 家蝇幼虫抗菌肽基因的克隆筛选及活性研究
- 朱家勇金小宝杨红许琴英徐建华黄树林江钢锋王婷婷彭海英
- 该项目属于基础医学研究，主要研究内容： ①以诱导和未诱导家蝇三龄幼虫为研究对象，采用银染mRNA差异显示（DDRT-PCR）技术从诱导的家蝇三龄幼虫体中克隆筛选出了两条新基因YD1和YD2，长度分别为495bp和265b...
- 关键词：
- 关键词：抗菌肽家蝇活性
- 多重PCR-RFLP用于药酶CYP2C9基因分型的研究
- 2007年
- 目的建立鉴定CYP2C9基因型的多重PCR-RFLP方法。方法用2对引物分别在同一管中PCR扩增针对外显子2中T269C和外显子7中A1075C两个多态位点的靶片段,PCR产物用MvaⅠ酶切分型;另用2对引物分别在同一管中PCR扩增针对外显子3中C430T和外显子6中A895G两个多态位点的靶片段,PCR产物用VpaK11BⅠ酶切分型。结果多重PCR-RFLP分型结果与单管单位点PCR-RFLP分型结果一致。结论建立了一种一次可以同时检测CYP2C9基因T269C,A1075C两个多态位点及C430T,A895G两个多态位点的方法,该法具有简单、快速、灵敏、经济、准确等特点。
- 何震宇杨红潘伟周天鸿
- 关键词：CYP2C9多重聚合酶链反应基因分型
- β淀粉样蛋白神经毒性与线粒体功能异常研究进展被引量：10
- 2012年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆症中最常见的类型,其发病机制十分复杂。β淀粉样蛋白(βamyloid protein,Aβ)被认为是诱发AD发病的关键因素,Aβ神经元毒性介导的神经细胞线粒体功能障碍是AD发病过程中的重要事件。本文就近年关于Aβ的神经毒性与线粒体功能异常的研究作一综述。
- 赵美顺陈敬荣杨红
- 关键词：Β淀粉样蛋白线粒体阿尔茨海默病
- 大豆总异黄酮的提取及含量测定被引量：15
- 2005年
- 目的建立大豆总异黄酮的提取方法及含量测定方法。方法以大豆为原料通过乙醇浸泡提取,聚酰胺柱层析提取大豆总异黄酮。并用HPLC法测定大豆总异黄酮含量。结果提取物物大豆总异黄酮含量为52.26%。HPLC的条件为:C18柱,流动相为甲醇∶水∶乙酸=42∶57∶1,检测波长为260 nm。结论提取方法简单,测定方法简便、快捷,重现性好,可用于大豆总异黄酮的含量测定。
- 罗少洪陈伟强陈耕夫杨红
- 关键词：大豆异黄酮HPLC含量测定
- 一种人白细胞介素－10基因序列及含该基因序列的大肠杆菌
- 本发明涉及一种人白细胞介素-10基因序列的人工合成及含该序列的大肠杆菌，其主要特征在于：在Human interleukin-10的35个位点进行密码子替换，替换成大肠杆菌偏爱密码子；并在以上基础上进行pTRX-hIL-...
- 徐安龙吴文言杨红彭立胜钟肖芬梁东卫剑文杨文利
- 文献传递
- 重组人IL-10抑制TNF-α和PDGF-BB所致大鼠血管平滑肌细胞增殖被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察重组人白介素 1 0 (rhIL - 1 0 )对SD大鼠血管平滑肌细胞及血管损伤后新生内膜增殖的影响。方法 :培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞 ,采用MTS/PES法确定血管平滑肌细胞的增殖状态 ,应用流式细胞术测定细胞周期。利用大鼠血管损伤模型 ,观察rhIL - 1 0对新生内膜增殖的影响。结果 :与对照组相比 ,rhIL - 1 0单独应用对血管平滑肌细胞生长没有影响 (P >0 0 5)。rhIL - 1 0可抑制在TNF -α和血小板源性生长因子分别刺激下的血管平滑肌细胞的生长 (P <0 0 5)。流式细胞术测定的结果显示rhIL - 1 0分别可以使TNF -α和PDGF -BB作用下的VSMC大部分处于G0 /G1 期 ,与对照组相比有明显差异 (P <0 0 1 )。大鼠颈动脉损伤后 ,rhIL - 1 0治疗组的动脉血管新生内膜 /中层面积比低于对照组约 45 % (P <0 0 1 )。结论 :抗炎细胞因子rhIL - 1 0可抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖。
- 欧阳平彭立胜杨红吴文言彭文烈徐安龙△
- 关键词：TNF-ΑPDGF-BB血管平滑肌细胞增殖
- 一种大豆异黄酮苷元的制备方法
- 本发明公开了一种大豆异黄酮苷元的制备方法，它包括水浴回流提取、减压浓缩、上弱极性大孔树脂柱、水和水－乙醇溶液梯度洗脱、上聚酰胺柱、水和水－乙醇溶液梯度洗脱、盐酸－乙醇回流水解、脱脂、萃取、上硅胶柱纯化，可得到大豆异黄酮苷...
- 杨红陈耕夫罗少洪张磊习志刚
- 文献传递
