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杨睿: 作品数：16 被引量：6H指数：2; 供职机构：天津医科大学药学院基础医学研究中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学经济管理环境科学与工程更多>>

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建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法: 本发明属于医疗评价和药效分析领域。具体涉及一种建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法。通过给去势WISTAR大鼠皮下注射浓度比为1∶100的雌/雄激素混合液建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型。该模型与传统的丙酸睾酮注射...; 石建党张琚肖向茜杨睿杜小玲刘杰; 文献传递

实时荧光定量RT－PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒: 本发明涉及一种检测人前列腺癌微小转移的试剂盒，公开了一种应用实时荧光定量RT-PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒的技术方案，主要涵概下列步骤：红细胞裂解法分离人外周血单个核细胞，Trizol试剂提取单个核细胞总RNA...; 张琚石建党张立国杨睿符蓉杜小玲王克明徐勇强万明; 文献传递

中国农产品对外贸易的比较优势分析被引量：2: 2002年; 一、改革开放以来中国农业对外贸易的发展概况农产品对外贸易是中国进出口贸易的重要组成部分。改革开放以来,中国全方位开展对外贸易,积极发展外向型的创汇农业,在继续出口一些传统初级农产品的同时。; 杨睿杨睿朱雯朱雯; 关键词：农产品对外贸易

前列腺增生组织中间质细胞增殖和表型转化与雌激素受体α表达的关系被引量：2: 2008年; 目的比较人正常前列腺(NP)和前列腺增生(BPH)中间质细胞标记蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)和雌激素受体α(ERα)的表达差异,并检测BPH组织间质细胞标记蛋白与PCNA或ERα同时呈阳性染色的细胞。方法对4例NP和8例BPH连续切片应用免疫组织化学方法,观察波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、肌球蛋白(myosin)、PCNA和ERα的表达定位。结果与NP相比在BPH中,α-SMA阳性染色细胞显著增加;波形蛋白在间质中阳性染色细胞有所增加,在腺泡基底层及临近腺泡外层间质中阳性染色细胞明显增加;在临近腺泡外的数层间质细胞中肌球蛋白和ERα由部分阳性变为完全阴性染色,而在远离腺泡的间质中其阳性染色细胞由散在斑块状分布变为簇状密集排列;PCNA在间质中阳性染色细胞有所增加,在基底细胞层中阳性染色细胞显著增加。连续切片免疫组织化学染色显示,在腺泡上皮基底层存在PCNA与波形蛋白、ERα共定位的细胞;在间质中存在肌球蛋白与ERα共定位的细胞。结论与NP相比,BPH间质细胞表型发生明显变化,且其增殖和表型转化与ERα表达定位的改变密切相关。; 周颖杨睿石建党刘杰杜小玲王克明张琚; 关键词：前列腺增生增殖细胞核抗原雌激素受体Α 免疫组织化学

雷洛昔芬类化合物在制备防治良性前列腺增生症药物中的应用: 本发明属于医药领域，具体公开了雷洛昔芬类化合物在制备防治良性前列腺增生症药物中的应用。通过细胞和动物模型实验的验证，发现雷洛昔芬类化合物对前列腺间质细胞的增殖有明显的抑制作用，并且能够拮抗雌二醇对间质细胞的促增殖作用；对...; 张琚石建党杨睿杜小玲马洪顺杨占坡; 文献传递

实时荧光定量RT－PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒: 本发明涉及一种检测人前列腺癌微小转移的试剂盒，公开了一种应用实时荧光定量RT－PCR技术检测人前列腺癌微小转移试剂盒的技术方案，主要涵概下列步骤：红细胞裂解法分离人外周血单个核细胞，Trizol试剂提取单个核细胞总RNA...; 张琚石建党张立国杨睿符蓉杜小玲王克明徐勇强万明; 文献传递

防治前列腺增生的组合药物: 一种防治前列腺增生的组合药物。是由抗雌激素药物雷洛昔芬和丹参酮IIA组成，其用药量的质量比为，雷洛昔芬∶丹参酮IIA=1∶48。本发明提供的抗雌激素药物雷洛昔芬和丹参酮IIA联合用药具有协同拮抗丙酸睾酮和雌二醇引起的前列...; 石建党张琚高秀梅樊官伟朱彦王超杜小玲杨睿; 文献传递

BPH-1通过分泌前列腺素E_2促进前列腺间质细胞芳香化酶的表达: 2008年; 目的:研究前列腺上皮细胞旁分泌对间质细胞芳香化酶表达的影响。方法:用前列腺上皮细胞系(BPH-1,LNCap,DU145,PC3)条件培养液(CM)处理间质细胞,用RT-qPCR和W estern b lotting检测芳香化酶表达水平。用RT-qPCR和ELISA检测上皮细胞系环氧合酶2(COX-2)的表达及其CM前列腺素E2(PGE2)浓度。用添加COX-2特异性抑制剂NS-398的培养液培养BPH-1,检测其CM和PGE2对间质细胞芳香化酶表达影响。结果:良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1 CM能促进间质细胞芳香化酶mRNA和蛋白的表达,而前列腺癌细胞系PC3、DU-145和LNCap对芳香化酶的表达没有影响。BPH-1 COX-2 mRNA表达水平和PGE2分泌水平远高于其它癌细胞系。添加NS-398培养BPH-1的CM,其PGE2浓度明显降低。PGE2可明显诱导间质细胞芳香化酶的表达。结论:BPH-1通过分泌PGE2促进前列腺间质细胞芳香化酶的表达。; 吴荃周颖张智松杨睿石建党张琚; 关键词：芳香酶前列腺素E2

实时定量PCR技术检测前列腺癌微小转移的研究被引量：2: 2008年; 通过利用TaqMan定量PCR检测前列腺增生和前列腺癌患者外周血中前列腺特异抗原(PSA)和前列腺特异膜抗原(PSMA)的表达量,建立了一种通过检测患者外周血单个核细胞中前列腺特异基因表达水平检测前列腺癌微小转移的方法.实验结果表明,PSA在转移癌、局限癌和增生患者组中与GAPDH的相对表达量分别为(2.63×10-3±3.4×10-4),(2.6×10-4±3.9×10-5)和(2.6×10-5±4.5×10-6),各组间有显著性差异(p<0.001);PSMA在各组间的相对表达量分别为(6.4×10-3±9.3×10-3),(5.0×10-4±8.3×10-5),(2.4×10-5±7.2×10-6),各组间亦存在着显著性差异(p<0.001).因此用定量PCR技术检测外周血中PSA和PSMA的表达水平,可区分前列腺转移癌、局限癌和增生患者,该方法可用于前列腺癌的早期诊断.; 杨睿张立国符蓉王春雨刘树业石建党张琚; 关键词：实时定量PCR PSA PSMA 前列腺癌