杨洋
- 作品数:25 被引量:15H指数:2
- 供职机构:西北农林科技大学水利与建筑工程学院旱区农业水土工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金:高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生环境科学与工程文化科学更多>>
- 负调控植物免疫的CS10蛋白或CS10蛋白的编码基因的应用
- 本发明属于农业抗病作物品系培育或生产技术领域,特别是涉及负调控植物免疫的CS10蛋白或CS10蛋白的编码基因的应用。本发明提供了负调控植物免疫的CS10蛋白或CS10蛋白的编码基因在农业抗病作物品系培育或生产中的应用。本...
- 单卫星赵丹杨洋
- 文献传递
- 转基因小麦分子生物学鉴定及对大麦黄矮病毒品系抗性的研究
- 小麦黄矮病是一种由蚜虫传播的严重病毒病害,常造成小麦生长发育缓慢,矮化严重,病株抽穗率极低的现象的出现,曾出现小麦严重绝产的情况发生。目前对于小麦黄矮病的防治一直以来停留在化学药剂杀灭蚜虫、杂交选育抗病品种以及调整小麦播...
- 杨洋
- 关键词:小麦转基因抗病毒小麦黄矮病
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- 小麦黄矮病毒的多重PCR检测方法
- 本发明涉及小麦黄矮病毒的多重PCR检测方法,该方法包括小麦病毒总RNA的提取、逆转录反应制备cDNA模板,多重PCR反应,电泳检测,确定病毒种类,其中逆转录反应制备cDNA模板应用引物SEQ ID NO.2、SEQ ID...
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- 免疫负调控因子NbMORF8基因及其蛋白在植物抗疫霉菌中的应用
- 本发明公开了一种免疫负调控因子NbMORF8基因及其蛋白在植物抗疫霉菌中的应用,属于生物技术领域,NbMORF8基因通过干扰植物水杨酸免疫信号通路和活性氧迸发,负调控植物对疫霉菌的抗性;所述NbMORF8基因的核苷酸序列...
- 单卫星杨洋
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- 河南省商丘市农村职业教育问题研究
- 农村职业教育的兴起已经有近百年的历史了,但是农村职业教育的发展却一直不如人意。在进入21世纪后,政府对“三农”问题的重视程度大大增加,如何提高农民谋生技能和收入水平成为解决“三农”问题的阻碍,而通过发展农村职业教育,帮助...
- 杨洋
- 关键词:农村职业教育
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- 一种用于养殖场垃圾资源再利用的发酵装置
- 本实用新型公开了一种用于养殖场垃圾资源再利用的发酵装置,包括发酵池,所述发酵池内壁上固定连接有多块水平的隔板,且隔板将发酵池分隔成三个腔室,所述发酵池和隔板的上端均固定连接有条形板,所述条形板的上端开设有电动滑轨,所述电...
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- 基于NSGA-Ⅱ遗传算法的Myring流线型量水槽体型优化设计
- 2024年
- Myring流线型在水下航行器领域应用较为广泛,而量水槽在渠道中的受阻状态与潜水器潜行时受到的阻力情况具有一定的相似之处,因此本文借鉴潜水器的结构特点进行量水槽体型设计,探究量水槽受阻最小的较优线型。基于FLOW-3D软件,采用最优拉丁超立方设计方法,以流线型的收缩段长度和锐度因子、扩散段长度和离去角为变量设计了40组数值模拟方案,得到对应的水头损失百分比和上游佛汝德数。以数值模拟变量为输入、结果为输出,训练RBF神经网络,结合NSGA-Ⅱ遗传算法获得Patero前沿解,通过TOPSIS评价法筛选出最优解并得出其线形参数:优化模型收缩段长度为45.9 cm、收缩段锐度因子为0.74、扩散段长度为49.2 cm、扩散段离去角为14.63°,并通过等比例缩放得到6组收缩比,在9组流量下进行模型试验分析水力性能。结果表明,优化后线型过流较顺畅,水力性能较优,预测结果和模拟结果误差不超过5%;不同工况下上游佛汝德数均小于0.5,满足测流规范要求,收缩比为0.58~0.66时各项水力性能均较优;基于临界流测流和量纲分析原理得到的测流公式精度较高,平均相对误差为2.09%。本研究证明了将流线型运用于量水槽领域研究以及通过神经网络和遗传算法寻优的可行性,优化后Myring流线型量水槽具有良好的性能和测流精度,在灌区渠道中具有较好的运用前景。
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- 关键词:体型优化神经网络
- 一种疫霉菌抗性的负调控因子AtPPR1基因及其同源基因的应用
- 本发明公开了疫霉菌抗性的负调控因子AtPPR1基因及其同源基因,包括AtPPR1基因和AtPPR1基因编码的蛋白,AtPPR1基因的核苷酸序列如Tair Gene Locus:At4G02820.1所示,AtPPR1基因...
- 单卫星杨洋
- 一种液体菌液发酵的螺旋式空气分布器结构的发酵罐
- 本实用新型公开了一种液体菌液发酵的螺旋式空气分布器结构的发酵罐,加热座外侧固定连接有侧板,侧板外侧设置有开关组,侧板上端固定连接有顶板,发酵罐上端设置有开口,发酵罐上端通过螺栓连接有与开口相互配合的连接盖板,连接盖板通过...
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- 文献传递
- 竹小叶病植原体的分子鉴定
- 2011年
- 2008年在杨凌采集到具有典型植原体侵染症状的菲白竹,应用植原体16S rRNA基因的通用引物对R16mF2/R16mR1和R16F2n/R16R2对其进行检测,巢式PCR得到约1.2 kb的特异性片段。对扩增片段进行测序并进行系统进化树分析,结果表明,该病原属于翠菊黄化组(Candidatus Phytoplasma asteris),与该组成员同源性均在98%以上。随后用16SrⅠ组和Ⅴ组特异引物对R16(Ⅰ)F1/R16(Ⅰ)R1和R16(Ⅴ)F1/R16(Ⅴ)R1也证明其属于翠菊黄化组,RFLP分析表明该植原体属于16SrⅠ-B亚组。植原体侵染菲白竹在中国属首次报道。
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- 关键词:植原体RRNA基因RFLP系统进化分析