杨桂玲
- 作品数：30 被引量：61H指数：4
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XIAP在成人急性淋巴细胞白血病中的表达及其意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其临床意义。方法选取63例ALL患者,初治者37例[B-ALL29例,T-ALL8例;ph(+)-ALL12例,ph(-)-ALL25例]为初治组,血液学完全缓解(CR)者15例(CR组),复发者11例(复发组)。应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ALL骨髓标本XIAP基因表达水平,以20例非恶性血液病患者骨髓标本为对照组。结果初治组XIAP基因表达水平高于CR组和对照组(P<0.05),与复发组相比差异无统计学意义(P>0.05);B-ALL患者XIAP表达水平与T-ALL比较差异无统计学意义(P>0.05);ph(+)-ALL患者XIAP表达水平高于ph(-)-ALL(P<0.05);初治组XIAP高表达者较低表达者CR率明显下降(P<0.05)。结论ALL患者XIAP基因高表达,提示XIAP可能通过抑制白血病细胞凋亡参与了ALL的发生发展,为ALL的治疗提供了新思路。XIAP高表达可能是急性淋巴细胞白血病预后不良的指标之一。
- 汪清铭李鸿鹏杨桂玲王东宁
- 关键词：急性淋巴细胞白血病X连锁凋亡抑制蛋白半定量逆转录-聚合酶链反应
- 急性早幼粒细胞白血病217例长期生存因素分析被引量：3
- 2009年
- 目的探讨影响急性早幼粒细胞白血病(APL)患者长期生存的主要因素,为改善预后、延长患者生存期提供临床依据。方法对1978-1989年和1990-2003年分别收治的99例、118例初发APL患者的资料进行回顾性队列研究和生存分析。结果217例APL患者中72例患者达到5年以上长期生存。1978-1989年与1990-2003年患者5年总体生存率分别为4.0%和56.0%,完全缓解(CR)及CR后长期生存率分别为56.6%和89.0%、7.1%和64.8%。年龄、白细胞、血小板、骨髓异常早幼粒细胞、免疫表型、染色体核型、诱导方案、达CR1时间、CR后治疗时间是影响长期生存的重要预后因素;性别、发热、出血、肝脾淋巴结肿大、血清铁蛋白、乳酸脱氢酶对长期生存无影响。结论骨髓异常早幼粒细胞>70%、达CR1时间>30 d、CD34阳性表型、非典型染色体核型者是不利于长期生存的独立危险因素;血小板≥30.0×109/L、使用ATRA+CH诱导方案、CR后治疗时间≥3年则有利于长期生存。
- 岳军峰杨桂玲
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病预后
- CXCL12/CXCR4轴介导的信号通路与急性白血病被引量：3
- 2012年
- 趋化因子受体CXCR4与其特异性配体CXCL12结合,形成CXCL12/CXCR4生物学轴,可以介导体内多个信号通路的转导,并受多种因子的调节,与白血病细胞的存活、生长、迁移、浸润、耐药、复发等密切相关。针对CXCL12/CXCR4轴的靶向治疗为白血病的治疗开辟了新途径。
- 傅磊李振江杨桂玲
- 关键词：白血病信号通路
- 微小RNA-21与血液肿瘤
- 2015年
- 微小 RNA（MicroRNAs，miRNAs）是一类具有调控功能的内源性非编码单链小 RNA 分子，通常与一个或者多个靶基因 mRNA 3′端非翻译区（3′－UTRs）完全或不完全互补结合，抑制翻译或降解靶标 mRNAs 而调节基因的表达，参与生命过程中一系列的重要进程，包括早期发育、细胞增殖、分化、凋亡、死亡、免疫调节和脂肪代谢等。 miRNAs 在肿瘤的发生和发展中扮演着重要的角色，具有癌基因或抑癌基因的作用。 microRNA －21（miR －21）是一个典型的致癌性 miR－NA 分子，在多种肿瘤组织中表达升高。近年来，国内外不断有学者在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液肿瘤中发现miR －21呈现过表达，并可能通过调控多种抑癌基因、凋亡相关分子及相关信号通路促进血液肿瘤的发生，影响肿瘤的进展及预后，然而具体作用机制不明。此外，miR －21还与血液肿瘤的耐药密切相关，使用转染反义寡核苷酸等分子生物学方法降低 miR －21的表达可以抑制肿瘤细胞的生长、侵袭等生物学的行为并提高肿瘤细胞对化疗的敏感性。 miR －21的功能研究和新靶点鉴定已经成为分子生物学研究中最大的热点和突破口之一。
- 黄婷杨桂玲
- 关键词：血液肿瘤分子生物学方法凋亡相关分子抑制肿瘤细胞MRNAS
- D4.再生障碍性贫血患者外周血CD55-、CD59-细胞表达的临床意义
- 杨桂玲汪清铭汤爱萍石庆之范志伟
- 文献传递
- SDF-1/CXCR4轴与白血病
- 2006年
- 金北平杨桂玲
- 关键词：SDF-1CXCR4白血病
- 再生障碍性贫血外周血CD55^-、CD59^-细胞表达的临床意义被引量：1
- 2012年
- 目的检测慢性再生障碍性贫血(CAA)患者外周血中红细胞和粒细胞膜CD55、CD59表达情况,探讨其与环孢素A(CsA)疗效和预后的关系。方法采用荧光素标记CD55和CD59单克隆抗体,流氏细胞术检测30例正常人和67例CAA患者。根据CAA外周血红细胞和(或)中性粒细胞是否含有PNH样的CD55-、CD59-细胞分为A组和B组。均予CsA为主治疗大于6个月,并随访观察。结果正常人PNH样的细胞均<3.0%,CAA患者85.1%(57例)为3.0%～10.0%之间,A组与B组比较:对CsA为主的治疗起效时间早,分别为(5.18±2.53)个月与(10.67±1.15)个月,P<0.001;有效率高,分别为87.7%(50/57)、30.0%(3/10),P<0.001;中位随访时间是28.2个月(17.0～51.4个月),复发率低,分别为10.0%(5/50)、66.7%(2/3),P<0.05;3年总生存率高,分别为100.0%、44.4%,P<0.001;1年无病生存率高,分别为43.9%(25/57)、10.0%(1/10),P<0.05。结论 CAA患者红细胞和(或)中性粒细胞存在微量PNH样细胞,有PNH样细胞的CAA对CsA为主治疗敏感起效快,有效率高,复发率低,3年累积总生存率及1年累积无病生存率均高,有助指导临床用药及预测预后。
- 范志伟杨桂玲汪清铭石庆之汤爱萍
- 关键词：预后生存期
- 大颗粒淋巴细胞白血病的诊断与治疗进展被引量：2
- 2021年
- 大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)是一种起源于CD3+T细胞和CD3-NK细胞,以T细胞或NK细胞克隆扩增为特征的淋巴增生性疾病,明确诊断LGLL须证明大颗粒淋巴细胞(LGL)的克隆性,结合血液学、免疫学、临床特征及免疫分型可协助诊断。LGLL的治疗主要以免疫抑制治疗为基础,疗效欠佳者可考虑联合非免疫抑制疗法。靶向治疗对LGLL有着越来越重要的作用。此外,鉴于该病常合并自身免疫性疾病,临床上易误诊及漏诊。
- 尤艳玲杨桂玲
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病免疫抑制治疗靶向治疗
- 非霍奇金淋巴瘤SHP-1、SOCS-1基因甲基化状态及其意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶1(SHP-1)、细胞因子信号转导抑制蛋白1(SOCS1)基因启动子区CpG岛异常甲基化状态与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发生、发展的关系。方法收集89例初治NHL及20例良性淋巴组织增生患者病理组织,以甲基化特异性PCR法测定SHP-1、SOCS1基因启动子区CpG岛甲基化状态。结果 NHL病理组织SHP-1、SOCS1基因启动子区CpG岛甲基化频率分别为80.90%、2.25%,对照组20例良性淋巴组织增生病理组织未见SHP-1及SOCS1基因启动子区CpG岛甲基化。结论 SHP-1基因启动子区CpG岛在NHL中存在高度甲基化,而SOCS1基因甲基化现象在NHL中少见。SHP-1基因甲基化可作为NHL一个良好的分子诊断标记及可能的治疗靶点。
- 汪清铭李鸿鹏杨桂玲
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤甲基化
- 血浆置换联合药物治疗血栓性血小板减少性紫癜2例报道被引量：5
- 2017年
- 血栓性血小板减少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP）是一种以全身性微血管血小板（PLT）异常聚集、减少及红细胞（RBC）机械性受损为主要特征的血栓微血管病。多数患者起病急骤,病情凶险,病死率高。血浆置换（PE）联合糖皮质激素或免疫抑制剂治疗仍是TTP首选治疗方案。
- 余洪艳杨桂玲
- 关键词：血浆置换联合药物治疗微血管病THROMBOTIC血管内溶血甲基泼尼松龙
