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5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮类糖苷化合物的合成及抗菌活性被引量：5: 2016年; 在KOH/丙酮体系中,以5-甲基-4-N-取代苯基亚胺/胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,与溴-α-D-四乙酰葡萄糖进行Kenigs-Knorr反应合成了10个新颖的化合物——5-甲基-4-N-取代苯基亚胺基/胺基-3-S-(2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(2a^2e,5a^5e);并在二氯甲烷/甲醇/甲醇钠混合体系中水解脱除乙酰基,得到10个新颖的化合物——5-甲基-4-N-取代苯基亚胺基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(3a^3e)及5-甲基-4-N-取代苯基胺基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(6a^6e).化合物的结构均经核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)分析确证.生物活性测试结果表明,目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠球菌普遍具有较好的抗菌活性.化合物3d和3e对4种菌株的最小抑菌浓度相对较低,表现出较强的广谱抗菌活性.; 王宏韫刘金彪卢俊瑞应明杨旭云杨树勋马瑶; 关键词：抗菌活性

烷基苯氯磺酸磺化反应动力学研究被引量：2: 2016年; 本文对甲苯、乙苯和异丙苯的氯磺酸磺化反应速率和产物分布进行了对比研究.以甲苯为例,建立了烷基苯磺化二级反应动力学模型.研究结果表明:磺化反应速率与取代基给电子效应的强弱一致,空间位阻明显有利于对位产物生成.对、邻、间三种甲基苯磺酸异构体的活化能分别为24.49 k J/mol、23.54 k J/mol、48.17 k J/mol.对、邻、间三种甲基苯砜异构体的活化能分别为38.40 k J/mol、59.03 k J/mol、79.20 k J/mol.以上研究结果对优化反应工艺设计,提高产品制备效果具有重要理论指导作用.; 杨树勋卢博为卢俊瑞刘金彪穆江蓓; 关键词：烷基苯磺化氯磺酸动力学研究

异丙基苯的磺化反应动力学研究被引量：1: 2014年; 本论文研究了制备异丙基苯磺酸的磺化反应动力学,通过对反应中异丙苯、产物邻、间、对异丙基苯磺酸和二-4-异丙基苯砜的含量数据采集,模拟计算出了各步反应的反应速率常数k,指前因子k0及活化能E,建立了反应的动力学方程.; 李会卢俊瑞鲍秀荣穆江蓓杨树勋; 关键词：异丙苯磺化反应反应动力学活化能

对甲基苯硫酚的制备及其工业化研究: 烷基取代苯硫酚类化合物是一类重要的有机合成中间体，可用于医药、农药、助剂等多种化学品制备，这一类化学品的制备及工艺开发一直是硫酚类化合物的研究热点。有报道的烷基取代苯硫酚类化合物的合成方法有二硫化合物还原裂解，卤代烷基苯...; 杨树勋; 文献传递

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杨树勋