杨利
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉大学化学与分子科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷及其金属配合物抗肿瘤活性研究
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷（DMC）及其金属配合物能有效抑制肿瘤细胞A549生长。流式细胞仪分析表明DMC可诱导该肿瘤细胞凋亡。
- 梁峰杨利万树慧熊小琴周翔吴成泰
- 关键词：大环多胺金属配合物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷及其金属配合物抗肿瘤活性研究
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷(DMC)及其金属配合物能有效抑制肿瘤细胞A549生长.流式细胞仪分析表明DMC可诱导该肿瘤细胞凋亡.
- 梁峰杨利万树慧熊小琴周翔吴成泰
- 关键词：大环多胺金属配合物抗肿瘤活性
- 文献传递
- N,N′,N″-三(异丙基)-1,4,7-三氮杂环壬烷的合成改进被引量：1
- 2006年
- 在无水碳酸钾存在下,以1,4,7-三氮杂环壬烷和2-溴丙烷为原料合成了标题化合物,与文献方法相比,产物处理简单,产率高达99%。
- 杨利梁峰周翔吴成泰
- 关键词：大环多胺衍生物
- 1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及与DNA的相互作用研究被引量：3
- 2011年
- 通过控制反应条件,制备得到1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷(2).根据谱学数据确定目标化合物2的结构,应用DNA熔点温度测量和计算机模拟研究测定化合物2～4与DNA的结合能力.结果显示羟基和对甲苯磺酰基的引入有利于化合物2与DNA的结合.在37℃生理条件作用下,不需要金属离子辅助,大环配体2可使超螺旋型pBR322 DNA断裂,同时得到切口开环型和线形DNA.并且,化合物2对肺癌细胞有选择性抑制作用.因此,这种先导化合物可以用于人工核酸酶及抗肿瘤药物设计。
- 李涛吴晓军梁峰熊小琴杨利周泱泱吴成泰
- 关键词：大环多胺
