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杨乾栩: 作品数：12 被引量：95H指数：6; 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

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一种制备宝霍苷I纯品的方法: 本发明涉及一种制备宝霍苷I纯品的方法。以实验室自制的淫羊藿苷(纯度大于98％)为原料，经过葡聚糖酶水解，得到含量大于90％的宝霍苷I粗品，用反相高效制备色谱作为纯化手段，得到纯度大于98％的宝霍苷I纯品。本发明工艺步骤简...; 肖红斌杨乾栩王莉; 文献传递

一种制备宝霍苷I纯品的方法: 本发明涉及一种制备宝霍苷I纯品的方法。以实验室自制的淫羊藿苷(纯度大于98％)为原料，经过葡聚糖酶水解，得到含量大于90％的宝霍苷I粗品，用反相高效制备色谱作为纯化手段，得到纯度大于98％的宝霍苷I纯品。本发明工艺步骤简...; 肖红斌杨乾栩王莉; 文献传递

基于模型群体分析的淫羊藿抗骨质疏松活性成分筛选研究被引量：25: 2012年; 筛选淫羊藿中对破骨细胞生长具有抑制作用的活性成分。搜集不同产地淫羊藿药材,MTT法考察不同产地淫羊藿抗前破骨细胞RAW264.7生长活性。结果显示不同产地淫羊藿的抗RAW264.7生长活性具有显著差别。采用模型群体分析,一个具有潜在活性的化合物宝霍苷I被筛选出。通过破骨细胞活性验证,发现宝霍苷I活性优于淫羊藿苷。模型群体分析方法适用于指导中药活性成分预测及发现,为中药活性成分筛选提供了新方法。; 杨乾栩刘艳秋王莉肖红斌; 关键词：淫羊藿淫羊藿苷

活性数据离散分布下的瑞香狼毒抗肿瘤活性成分筛选研究被引量：6: 2014年; 研究活性数据离散分布下的瑞香狼毒抗肿瘤活性部位和成分的筛选、提取及验证。分别采用HPD大孔树脂柱和聚酰胺柱获得具有成分差异的瑞香狼毒部位，并用MTT法考察不同部位对人肺癌细胞A549的抑制活性。结果显示，不同部位的A549抑制活性呈现离散分布。权重分析表明，色谱保留时间33．97min成分及30-39min部位对A549抑制作用较大。活性实验表明，30-39rain部位要优于瑞香狼毒醇提物，33．97min成分在100gg·mL-1水平内，与阳性药顺铂作用相当，但作用方式完全不同。在离散活性条件下，权重分析方法对中药活性成分或部位，具有较好的筛选效果。; 杨乾栩程孟春王莉阚晓溪朱晓新肖红斌; 关键词：瑞香狼毒活性成分抗肿瘤

一种制备去水淫羊藿素纯品的方法: 本发明涉及一种制备去水淫羊藿素纯品的方法。以不同产地淫羊藿药材为原材料，经淫羊藿类黄酮提取，盐酸水解，反相高效制备色谱纯化，得到纯度大于95％的去水淫羊藿素。本发明工艺步骤简单、纯度高、成本低，并且可大规模生产。; 肖红斌杨乾栩卓荣杰; 文献传递

瑞香狼毒醇提物抗肝癌作用的初步研究: 目的:对瑞香狼毒提取物抗肝癌活性进行体内外药效学研究,并从细胞周期阻滞的角度探讨瑞香狼毒提取物抗肿瘤的作用机制.方法:体外将瑞香狼毒提取物以1.5625～200μ g/mL的浓度作用于SK-HEP-1肝癌细胞株,作用24...; 阚晓溪李琦王娅杰陈熹杨庆巩仔鹏杨乾栩朱晓新

瑞香狼毒醇提物的抗肿瘤活性研究被引量：17: 2013年; 目的:筛选瑞香狼毒抗肿瘤活性组分及确定敏感细胞株。方法:通过用不同浓度的乙醇对瑞香狼毒醇提物进行梯度柱色谱,依次得到HH,H1～H8,JH,J1～J8共16个组分,对其进行初筛。设溶剂对照组、各受试药分组、阳性对照组、空白调零组,各受试药组以100 mg.L-1分别处理BEL-7402,SK-HEP-1,A549,NCI-H157细胞株,通过磺基罗丹明(SRB)法,检测各组分作用48 h后对4株细胞的增殖抑制率,选择抑制率较好的组分及较敏感细胞株进行2次筛选。2次筛选时分组情况同初筛。将各组分分别以6.25,12.5,25,50,100 mg.L-1作用于敏感株细胞,分别作用24,48,72 h后,以SRB法检测各组分对各细胞株的增殖抑制率,计算各组分的IC50,并对其主要化学成分进行UPLC-MS分析。结果:各组分对不同肿瘤细胞株抑制作用相差较大,总体对肺癌细胞的抑制率高于肝癌细胞,J5,J6和H8对各细胞株的抑制率较高,且作用具有浓度和时间依赖性,作用72 h,50,100 mg.L-1各受试药对各肺癌细胞株的抑制率在(60.57±3.83)%～(96.66±0.51)%,IC50在(9.61±0.79)～(55.76±2.31)mg.L-1。其主要成分为双二氢黄酮类化合物。结论:瑞香狼毒醇提物中的双二氢黄酮类化合物对肺癌细胞具有明显抑制作用。; 阚晓溪王志鑫杨乾栩王娅杰杨庆巩仔鹏朱晓新; 关键词：瑞香狼毒 SRB 抗肿瘤

氨基酸消耗谱在区分不同作用机制抗癌药物中的应用被引量：4: 2011年; 以邻苯二甲醛为衍生试剂,正缬氨酸为内标,采用柱前在线衍生高效液相色谱(HPLC)分离,荧光检测(FLD)的方法,建立了培养基中游离氨基酸(FAA)代谢消耗谱的定量分析方法。流动相A液为10mm o l/L N a2HPO4-N a2B4O7缓冲液(pH7.95),B液为乙腈-甲醇-水(45∶45∶10,v/v/v);二元线性梯度洗脱,流动相B在35m in内由5%升至52%,33m in内17种FAA全部得到良好分离。应用该方法分别测定了H eLa细胞在紫杉醇和丝裂霉素干预24h后的培养基氨基酸代谢消耗谱(以正常培养组为对照)。以相对峰面积作为原始数据,通过M a tlab7.1软件平台,用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)得分图进行关联研究,结果表明:与对照组相比,培养基游离氨基酸代谢消耗谱能够区分两种不同机制的抗癌药物,为抗癌药物筛选过程中的药物作用机制预归类提供了一种新的技术方法。同时,这种以外观内的方法具有方便、经济的特点。; 韩晓菲王龙星杨乾栩肖红斌; 关键词：高效液相色谱紫杉醇丝裂霉素 HELA细胞代谢组学

抗骨质疏松中药组分间相互作用的方法研究: 中药复方药理常用的研究方法—全方研究和拆方研究，均未体现出药物配伍后区别干单独用药产生的新效果，而这往往是配伍用药的关键环节。成分相互作用强调从单组分过渡到组分配伍后形成的协同、加和、拮抗的整体效果，是从单组分配伍到药味...; 刘艳秋杨乾栩程孟春肖红斌; 关键词：相互作用组分配伍

血浆氨基酸代谢谱与糖尿病相关性研究被引量：28: 2010年; 为了利用代谢组学手段研究血浆氨基酸代谢谱与糖尿病相关性,采用邻苯二甲醛(OPA)柱前在线衍生反相高效液相色谱法,建立了血浆中21种氨基酸代谢谱的相对定量分析方法。衍生由自动进样器在线自动完成,紫外检测器检测,流动相A为10mmol/LNa2HPO4-Na2B4O7缓冲液(pH7.95),B为乙腈-甲醇-水(45∶45∶10,V/V),线性梯度洗脱,流动相B在30min内由5%增加至46%,27min内21种氨基酸全部得到良好分离。用此方法测定了51位临床糖尿病人血浆氨基酸代谢谱。以相对峰面积作为原始数据,按血糖值高低预分组,通过Spss和Matlab软件平台,用线性判别分析、逐步判别分析和得分图进行关联研究,结果表明:血浆中氨基酸代谢谱与血糖值的高低存在相关性,对血糖值低于6.2的志愿者和血糖值高于9.5的志愿者,判别分析的总正判率达到了94.1%。逐步判别分析结果表明,有7种氨基酸(Arg,Cit,Asp,Asn,Thr,Leu,Trp)承载了上述分组的重要信息。其对上述分组的判别分析总正判率为90.2%,可作为反映血糖值高低变化的标志物组,对于糖尿病的早期诊断及深入研究具有潜在的科研及临床价值。; 韩晓菲黄宇虹王龙星杨乾栩肖红斌张德芹; 关键词：氨基酸高效液相色谱代谢组学糖尿病

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