杨东菁
- 作品数：23 被引量：23H指数：3
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- 小干扰RNA沉默常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因对肝癌细胞增殖的影响及其机制
- 2018年
- 我们通过小干扰RNA（siRNA）技术沉默肝癌细胞株SMMC-7721中常染色体显性遗传非综合征性耳聋（DFNA9）基因的表达，观察其对肝癌细胞增殖的影响，并探讨其作用机制。
- 刘梦奇李捷杨东菁唐红卫郭文治阎冰张水军
- 关键词：非综合征性耳聋肝癌细胞增殖耳聋基因RNA沉默SMMC-7721肝癌细胞株
- UPLC-MS/MS法测定犬血浆中的盐酸右哌甲酯
- 2012年
- 目的建立犬血浆中盐酸右哌甲酯的UPLC-MS/MS检测方法。方法用甲基叔丁基醚提取犬血浆,离心后取上清液用氮气吹干,用甲醇-水(80∶20)溶解后进行质谱分析。采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(80∶20),流速0.1 mL·min-1,柱温45℃,进样量5μL。电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应选择离子检测(MRM),盐酸右哌甲酯及卡马西平内标的检测离子对分别为m/z 234.33→84.56和237.35→194.31。结果盐酸右哌甲酯的线性范围为0.1～50 ng·mL-1(r=0.994,n=5),在犬血浆基质中,高、中、低浓度的日内、日间RSD均小于15%,方法的回收率为89%～103%,血浆基质对测定无干扰。结论所用方法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,为盐酸右哌甲酯制剂的临床药物动力学研究提供了简便、准确的分析测定方法。
- 杨东菁王雪芹邬向东李国栋
- 关键词：血药浓度
- UPLC-MS/MS测定犬血浆中的氢溴酸加兰他敏
- 2012年
- 目的采用超高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中氢溴酸加兰他敏(GH)的含量。方法采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)(40∶60),流速0.1 mL·min-1,柱温40℃,进样量3μL。GH及内标盐酸克仑特罗的监测离子分别为:m/z 288.23→198.06,m/z 277.08→202.93。结果 GH的线性范围为2.38～609.60μg·L-1(r=0.998,n=5),在人血浆基质中,高、中、低浓度(4.76、38.10、304.80μg·L-1)的日内、日间RSD均小于15%,方法的平均回收率为102.3%;血浆基质对测定无干扰。结论所建方法处理简单、快速、灵敏、特异性高,定量准确,适用于血浆中GH的测定。
- 刘统斌邬向东杨东菁王雪芹
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法
- siRNA沉默DFNA9基因对肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响及其机制
- 刘梦奇李捷杨东菁唐红卫郭文治阎冰
- LC-MS/MS同时测定人血浆中的利培酮和9-羟基利培酮被引量：5
- 2011年
- 目的采用LC-MS/MS法检测人血浆中的利培酮及其活性代谢产物9-羟利培酮。方法采用BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A相为乙腈、B相为0.01 mol.L-1醋酸铵(甲酸调pH3.4),梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,柱温45℃,进样量3μL。利培酮、9-羟利培酮及盐酸丁螺环酮内标的检测离子对分别为:m/z 411.42→191.19、427.45→207.18、386.43→122.27。结果利培酮、9-羟利培酮的线性范围分别为0.66～42.24、0.65～41.60 ng.mL-1(r=0.997,n=5);在人血浆基质中,高、中、低浓度(1.3、5.2、21.12 ng.mL-1)的日内、日间RSD均小于15%;利培酮、9-羟利培酮方法的回收率分别为89%～109%、97%～107%。6份不同来源的血浆基质效应研究证实,该样品预处理方法对血浆中的利培酮和9-羟利培酮测定无干扰。结论所建方法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,可为利培酮制剂的临床药物动力学研究提供分析方法。
- 李红霞杨东菁范頔王雪芹邢向伟
- 关键词：利培酮9-羟利培酮血药浓度
- 小干扰RNA沉默COCH基因对肝癌细胞株SMMC-7721增殖的影响及其机制
- 目的 通过小干扰RNA(siRNA)技术沉默肝癌细胞株SSMC-7721 中常染色体显性遗传非综合性耳聋基因(COCH)的表达，观察其对肝癌细胞增殖的影响并探讨其作用机制。
- 李捷庞春杨东菁唐红卫郭文治张水军
- 关键词：SIRNA肝癌
- UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度被引量：1
- 2012年
- 目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度。方法:血浆样品用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液氮气吹干,流动相复溶后进行UPLC-MS/MS测定。色谱柱:BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵(72∶28);流速:0.15 mL.min-1;柱温:40℃,进样量:8μL。电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反应选择离子检测(MRM),辛伐他汀、辛伐他汀羟基酸及内标洛伐他汀的检测离子对分别为:m/z 419→199,437→303,405→199。结果:血浆样品中辛伐他汀、辛伐他汀羟基酸线性范围分别为0.241～61.76 ng.mL-1(r=0.999,n=5)和0.344～88.16 ng.mL-1(r=0.997,n=5),日内、日间精密度(RSD)均小于15%,方法的平均回收率分别为100.6%和106.0%,血浆基质对血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸测定无干扰。结论:建立的UPLC-MS/MS法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,为辛伐他汀制剂的临床药代动力学研究提供了简便、准确的分析测定方法。
- 王巨才孟小惠杨东菁王雪芹张建革
- 关键词：辛伐他汀活性代谢物血药浓度药代动力学
- UPLC法同时测定盐酸阿糖胞苷原料药的含量和有关物质被引量：4
- 2014年
- 目的：建立同时测定盐酸阿糖胞苷原料药的含量和有关物质的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C18流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇（梯度洗脱），流速为0．8ml／min，检测波长为254nm，柱温为40℃，进样量为10μl。结果：尿嘧啶、尿苷、阿糖尿苷、盐酸阿糖胞苷检测质量浓度分别在0．1008～20．16、0．1～20．12、0．0956～19．12、0.1～20．004μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999、0．9998、0．9999、0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0．79％；尿嘧啶、尿苷、阿糖尿苷平均加样回收率为103．8％、102．2％、99．7％，RSD分别为2．44％、2．69％、3．16％（n=9）。结论：该方法准确、灵敏度高、专属性强、重复性好．可用于盐酸阿糖胞苷原料药的质量控制。
- 海丽萍杨东菁王志远王雪芹
- 关键词：盐酸阿糖胞苷尿嘧啶尿苷超高效液相色谱法
- LC-MS/MS法同时测定人血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀酸被引量：1
- 2013年
- 目的采用LC-MS/MS法同时测定人血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀酸。方法采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵(72∶28),流速0.15 mL.min-1,柱温40℃,进样量8μL。辛伐他汀、辛伐他汀酸及内标洛伐他汀的检测离子对分别为:m/z 419.43→199.12、437.38→303.26、405.45→199.14。结果辛伐他汀、辛伐他汀酸的线性范围分别为0.241～61.76 ng.mL-1(r=0.999)、0.344～88.16 ng.mL-1(r=0.997)。在人血浆基质中,高、中、低浓度(0.482、3.86、30.88 ng.mL-1)的日内、日间RSD均小于15%,方法回收率分别为95%～104%、97%～108%。样品预处理方法对血浆中的辛伐他汀和辛伐他汀酸测定无干扰。结论所用方法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,可为辛伐他汀制剂的药动学研究提供方法。
- 白瑞霞杨东菁
- 关键词：辛伐他汀血药浓度
- 顶空气相色谱法测定酒石酸罗格列酮原料药中4种有机溶剂残留量被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定酒石酸罗格列酮原料药中4种有机溶剂即甲醇、乙醇、甲苯和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）残留量的方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，以二甲基亚砜为溶剂，色谱柱为INNOWAX毛细管柱，载气为氮气，氢火焰离子化检测器，程序升温；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30min。结果：4种有机溶剂均达到了完全分离；甲醇、乙醇、甲苯、DMF的检测质量浓度线性范围分别为14．72-294．4、24．8-496．0、4．51～90．2、4．62-92．4gg／ml（r为0．9991～0．9995）；平均回收率分别为97．89％、99．81％、100．55％、101．06％，RSD分别为1．19％、1．74％、0．84％、1．09％（n=3）；检测限分别为2．944、4．960、0．902、0．924μg／ml。样品中只检出了乙醇，均为O．2％。结论：建立的顶空气相色谱法测定4种有机溶剂残留量，操作简便、结果准确可靠。
- 朱永琴王志远杨东菁王雪芹
- 关键词：顶空气相色谱法残留量测定
