杜鹏
- 作品数：26 被引量：139H指数：8
- 供职机构：深圳市血液中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 深圳地区献血者戊型肝炎病毒感染流行病学调查被引量：15
- 2014年
- 目的调查深圳地区无偿献血者戊型肝炎病毒（HEV）感染率与特征。方法对深圳市血液中心2013年3-4月期间4 046份无偿献血者样品留样,应用酶联免疫吸附法（ELISA）筛查HEV Ig G与Ig M抗体的阳性率,并分析HEV Ig G与Ig M抗体在献血者人群的分布特征。结果 4 046名献血者中,HEV Ig G与Ig M抗体的检出率分别是22.15%（896/4 046）、1.24%（50/4 046）。50例HEV Ig M阳性样中,有88.00%（44/50）合并HEV Ig G阳性。HEV Ig G与Ig M阳性率在不同性别、谷丙转氨酶阴阳性组和不同血型间差异均无统计意义（P〉0.05）。Ig G阳性率随着年龄增大而显著升高（P〈0.000 1）。重复献血者的HEV Ig G与Ig M阳性率均显著高于初次献血者（P〈0.000 1）。结论深圳地区献血人群存在一定比例的戊型肝炎病毒感染者,为戊肝的输血安全性评估提供基础数据。
- 聂冬梅郑欣许晓绚曾劲峰叶贤林杜鹏
- 关键词：戊型肝炎病毒IGGIGM
- 深圳献血人群隐匿性乙型肝炎病毒全基因序列系统进化树分析被引量：4
- 2013年
- 目的了解深圳献血人群隐匿性乙型肝炎B和C基因型及亚型的分布规律,研究不同毒株全基因序列进化关系。方法对30例HBsAg(-)/HBV DNA(+)标本进行基本核心启动子/前C区(BCP/PC,295 bp)、HBV全基因(3 162 bp)巢式PCR扩增,PCR产物克隆后测序。2者均为阳性的5份标本合成3 215 bp长的全基因序列,与GenBank中已发表的HBV A～H基因型23株的全序列进行系统进化树分析确定基因型,将所属基因型B和C亚型再作系统进化树分析,以确定基因亚型。结果获得5例全基因序列,4例为C型,1例为B型。分属于C2,C2,C2,C1和B2亚型。3例C2亚型与日本、马来西亚基因亚型的进化距离最近,C1株与马来西亚和泰国2例携带者的病毒株进化距离最近。B2株与印度尼西亚华裔基因亚型的病毒株进化距离最近。结论深圳献血人群隐匿性乙型肝炎感染病毒基因亚型有C2,C1,B2,以C2亚型为主。
- 叶贤林郑欣杜鹏
- 关键词：献血者
- 深圳市无偿献血者隐匿性HBV感染发展预后以及性传播的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究本地区无偿献血者隐匿性HBV感染(OBI)发展预后以及性传播的可能。方法追踪随访25名来自2010-2012年确认为OBI的无偿献血者及其配偶,采用化学发光方法检测HBs Ag,常规核酸检测方法(NAT)及Nested-PCR方法扩增BCP/PC、S基因确认HBV DNA的存在;实时荧光定量检测方法(QPCR)定量乙肝病毒载量。结果从25名OBI献血者,成功追踪回访15名及6/15名献血者配偶,15名OBI献血者男女比例为8∶7,病毒载量范围在<(10-121.8)IU/m L(中位数14.3 IU/m L),9/15例为抗-HBc阳性。在2-4年后的随访结果,15名OBI献血者有4名(26.7%)转为显性HBV感染(HBs Ag+/HBV DNA+),7名(46.6%)献血者HBV转阴(HBs Ag-/HBV DNA-),4名(26.7%)仍呈OBI持续感染状态(HBs Ag-/HBV DNA+)。OBI转为HBV的献血者的病毒载量显著高于原来OBI感染状态(P<0.05),而仍维持OBI感染献血者的病毒载量与2-4年前相比没有统计学差异(P>0.05)。6名OBI献血者的配偶,均为没有感染HBV(HBs Ag-/HBV DNA-)。结论感染OBI献血者存在自然清除病毒及转为显性HBV感染的发展预后,HBV感染者的起源是否与OBI有关,有待进一步探索。
- 郑欣吴桂丹杜鹏许晓绚熊文
- 关键词：献血者隐匿性乙型肝炎病毒感染预后性传播
- 核心抗体阳性合格献血者隐匿性乙肝病毒感染分子生物学特性及追踪结果的研究被引量：29
- 2016年
- 目的了解我国核心抗体阳性合格献血者隐匿性乙肝病毒感染(OBI)情况,分析血清学和分子生物性特征。方法对HBs Ag(-)、NAT检测无反应性的合格献血者血浆,进行乙肝两对半检测和anti-HBs定量检测,对核心抗体阳性标本进行病毒核酸提取,和BCP/PC区及S区巢式PCR扩增,对扩增结果阳性产物纯化后进行基因测序及序列分析,同时进行QPCR定量检测。对HBV DNA阳性的献血者进行追踪检测和分析。结果在1 033名合格献血者中,抗-HBc(+)占47.4%,阳性率随年龄的增长而增加(P<0.001),30岁以下年龄组为32.6%而到50岁以上年龄组为为69.8%。777/1033为抗-HBs(+),占75.2%。在抗-HBc(+)人群中共检出14例HBV DNA(+),其中7例抗-HBs滴度在100 IU/L以上,在抗-HBc(+)合格献血者中OBI阳性率为2.86%。8/14例OBI为B型,1例为C型。7/14能追踪的标本中,1例发现抗-HBe血清转换为阳性。所有追踪标本的病毒均变成检不出。5例BCP/PC区序列发生突变,3例S区氨基酸变异。结论经HBs Ag及NAT检测合格的抗-HBc(+)献血者,其血液中仍有一定几率含有HBV DNA,存在经输血传播病毒的威胁,提示在乙肝高流行地区需进一步提高核酸检测方法的灵敏度,必要时可增加抗-HBc的检测。
- 叶贤林李彤孙淑君许晓绚杜鹏曾劲峰朱为刚杨宝成黎诚耀Jean-Pierre Allain
- 关键词：献血者乙肝病毒核心抗体
- 无偿献血人群无症状乙肝病毒携带者的血清学特性检测分析
- 目的 对无偿献血者血液样本中HBsAg结果呈阳性的样本进行乙肝两对半、中和确证实验和HBV-DNA检测,了解无偿献血人群乙肝感染现状及血清学特性.方法 无偿献血者血样采用一遍ELISA和一遍NAT检测的筛查模式,HBsA...
- 古醒辉叶贤林杜鹏熊文王宋兴刘衡邬林枫
- 关键词：乙肝病毒携带者ELISA检测
- 深圳地区无偿献血人群隐匿性乙型肝炎病毒感染血清学和分子生物学特征分析被引量：7
- 2014年
- 目的了解深圳地区无偿献血人群中隐匿性乙型肝炎病毒（OBI）感染情况，分析无偿献血者中OBI的BCP／PC区和S区变异特征。方法应用ELISA和NAT方法筛查深圳地区84865（人）份无偿献血者血液标本，对HBsAg－／HBVDNA＋标本做BCP／PC、S区及全基因序列巢武－PCR扩增以及病毒载量的测定，对检测的病毒序列做基因分型和与HBV野毒株序列比对分析。结果深圳地区无偿献血者HBsAg－／HBVDNA＋检测率为1：2652（32／84865），这类标本的ALT均正常（〈40）；其中OBI检出率为1：3031（28／84865），28例OBI中22例为B基因型、4例为C基因型、2例未能确定基因型。OBI血清型分类中21例为adw、4例为adr、1例为ayr、2例未确定。所有OBI标本的病毒载量为〈10～1701（中位数116）IU／mL。BCP／PC区有35．7％（10／28）的标本出现G1896A突变，B型标本在MHR第1个袢状结构区（aa124-aa137）氨基酸的置换频繁。结论深圳地区无偿献血者中存在着相对较高的OBI；其OBI标本中BCP／PC区的碱基突变以及B型的主要亲水区（MHR）氨基酸的置换可能是其发生发展的机制之一。
- 杜鹏郑欣许晓绚王镇曾劲峰王文敬黎诚耀叶贤林
- 关键词：血清型乙型肝炎病毒无偿献血者
- 深圳市无偿献血人群HBsAg筛查阳性的血清学特性检测分析被引量：10
- 2014年
- 目的对本中心无偿献血者2012年12月～2013年5月血液标本中HBsAg结果呈阳性的标本进行乙肝两对半、中和确证试验和HBV-DNA检测，了解无偿献血人群乙肝感染现状及血清学特性。方法无偿献血者血样采用1遍ELISA和1遍NAT检测的筛查模式，HBsAg筛查结果阳性的标本进行中和试验、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗一HBc检测，同时进行HBsAg、抗-HBs的定量检测。结果无偿献血人群中HBsAg酶免确证阳性率为0．63％（236／37669）；血清学模式以HBsAg（＋）、抗-HBe（＋）、抗-HBc（＋）为主，占73．31％；NAT有反应性和NAT无反应性的血清学模式构成比无统计学差异（P〉0．05）；不同HBsAg浓度组间，NAT阳性检出率有统计学差异（P〈0．01），HB-sAg浓度〉100．00IU／mL，NAT阳性检出率达100％；在HBsAg和抗-HBs共存的模式中，NAT有反应性组和NAT无反应性组间无统计学差异（P〉0．05）。结论无偿献血人群中HBsAg筛查结果阳性以HBsAg（＋）、抗-HBe（＋）、抗-HBc（＋）的血清学模式为主，HBsAg的含量和NAT检出率有相关性。
- 古醒辉叶贤林杜鹏熊文王宋兴刘衡邬林枫
- 关键词：乙肝病毒携带者ELISA检测
- 深圳市18～25岁抗-HBc阳性合格献血者隐匿性乙肝病毒感染的血清学和分子生物学特性分析被引量：16
- 2014年
- 目的了解深圳市18～25岁抗-HBc阳性合格献血者隐匿性乙肝病毒感染情况,分析血清学和分子生物性特征。方法对HBs Ag（-）、NAT检测无反应性的18～25岁合格献血者血浆进行乙肝两对半检测和抗-HBs定量检测,对抗-HBc阳性标本进行病毒核酸提取和BCP/PC区及S区巢式PCR扩增,对扩增结果阳性产物纯化后进行基因测序及序列分析,同时进行QPCR定量检测。结果在889名18～25岁HBs Ag（-）、NAT检测无反应性的合格献血者中,抗-HBc（＋）共231名,占总人数25.98%（231/889）,其中18～21岁组70名,占该组19.72%（70/355）,22～25岁组161名,占该组30.15%（160/534）;抗-HBs（＋）共568名,占总人数63.89%（568/889）,其中18～21岁组218名,占该组61.41%（218/355）,22～25岁组350名,占该组65.54%（350/534）;对197例抗-HBc（＋）标本利用巢式PCR对HBV S区及BCP/PC区扩增,2例S区阳性,占1.02%（2/197）,5例BCP区阳性,占2.54%（5/197）,且均属于22～25岁组。对S区阳性PCR产物测序,发现2例均为B型,DNA序列与野生型相比,1例在532号位点由T变异为G,即T532G,氨基酸序列未发生变异。另1例氨基酸序列发生E44U变异。结论经HBs Ag及NAT检测合格的抗-HBc（＋）献血者,其血液中仍有一定几率含有HBV DNA,需进一步提高核酸检测方法的灵敏度。
- 叶贤林杜鹏冯旭郑欣许晓绚
- 关键词：乙肝病毒核心抗体HBV
- 深圳地区2003-2014年献血者HIV血液筛查结果及其窗口期确认被引量：11
- 2016年
- 目的分析深圳地区2003-2014年无偿献血者HIV感染率变化趋势,以及研究HIV感染窗口期确认过程。方法 2003-2014年共584 111例献血者经进口与国产2种ELISA试剂及血液病毒核酸（NAT）检测方法（2006年开始使用）筛查HIV项目,抗-HIV阳性样品送疾病预防控制中心（CDC）确证,统计分析12年来献血者HIV感染流行趋势。另外,使用高灵敏度的荧光定量-PCR（Rt-PCR）方法对抗-HIV阴性/NAT阳性样品确认HIV RNA的存在并随访跟踪复查,以判定是否为HIV感染窗口期。结果深圳地区2003-2014年献血人数逐年增长,抗-HIV筛查阳性率呈平稳下降趋势,但经CDC确认为HIV感染的献血者流行率则急剧升高,2014年的献血者HIV感染率为2003年的26.61倍;感染HIV的献血者中由同性性行为传播的比例逐年升高。通过跟踪复查、Rt-PCR检测,4例抗-HIV阴性/NAT阳性样品为HIV感染窗口期,深圳地区无偿献血者的HIV感染窗口期检出率为1/117 995（4/471 978）。无偿献血者HIV感染率在男性组、18-〈39岁组、已婚组、初次献血组分别明显高于女性组、39-〈60岁组、未婚组、重复献血组（P〈0.05）,而非该地与该地户籍组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论深圳地区的血液筛查机制与手段能较好地杜绝HIV感染窗口期带来的输血风险,有效保障输血安全。
- 王霞许晓绚吴桂丹曾劲峰杜鹏庄乃保
- 关键词：无偿献血者病毒核酸检测荧光定量聚合酶链反应窗口期
- 2种不同原理核酸检测方法对HBsAg阳性献血者检测结果的分析
- ＜正＞目的通过对HBsAg阳性献血者同时进行2种不同原理核酸检测,评估不同原理核酸检测方法与血清学检测在降低输血HBV传染风险中的作用和相关性。方法对6 889人（次）无偿献血者血液标本进行血清学检测,同时采用转录介导的...
- 王立林曾劲峰叶贤林郑欣杜鹏许晓绚熊文古醒辉
- 文献传递
