杜鹏
- 作品数：13 被引量：17H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 雌二醇与姜黄素单用或联用对海人酸杏仁核点燃大鼠海马GAD_(67)表达的影响
- 2010年
- 目的观察腹腔注射雌二醇(estradiol,E)或/和姜黄素(curcumin,C)后海人酸(kainic acid,KA)杏仁核点燃大鼠海马谷氨酸脱羧酶(glutamate decarboxylase,GAD)的亚型GAD67表达的变化,探讨在姜黄素干预下雌二醇对GAD67表达的影响。方法将32只去势术后的雌性SD大鼠分为E+KA组、C+KA组、EC+KA组和KA组,分别给予腹腔注射雌二醇或/和姜黄素,5天后均制备成KA杏仁核点燃的癫大鼠模型,采用免疫组化方法检测大鼠海马中GAD67表达的变化。结果统计KA注射对侧(左侧)大鼠海马中GAD67免疫阳性细胞的表达数。在CA1区,C+KA组GAD67的表达与KA组(P<0.01)、E+KA组(P<0.05)相比均明显增多,它在EC+KA组的表达较KA组(P<0.01)也明显增多,差异有统计学意义。在CA3和DG区,C+KA组GAD67的表达与KA组(P<0.01)、E+KA组(CA3区:P<0.01,DG区:P<0.05)、EC+KA组(P<0.05)相比均明显增多。而且在DG区,它在E+KA组的表达较KA组(P<0.05)也有明显增多。结论雌二醇或姜黄素单用时均可以上调KA杏仁核点燃大鼠海马中GAD67的表达,以姜黄素的上调作用更为明显。姜黄素干预后,雌二醇对GAD67的表达无明显影响,但两者联用时仍可使CA1区GAD67的表达明显增多。
- 彭伟锋郭曦汪昕杜鹏
- 关键词：雌二醇姜黄素
- 抑郁症状对神经系统疾病的影响被引量：3
- 2009年
- 多种神经系统疾病可引发抑郁症状，甚至引起抑郁症，如脑卒中后抑郁、癫痫后抑郁，帕金森病（PD）和阿尔茨海默病可合并多种抑郁症状或与抑郁症共病。目前大量的临床和基础研究集中于继发或伴发抑郁症状疾病的病理生理机制和防治方面的研究。近年国外研究显示，抑郁症状亦可增加多种常见神经系统疾病（如脑卒中、痴呆、癫痫、PD）的患病风险，并使之预后变差。然而迄今国内还未见相关的临床和基础研究报道，现综述国外在此方面的研究进展。
- 杜鹏汪昕
- 关键词：神经系统疾病抑郁症状脑卒中后抑郁阿尔茨海默病病理生理机制患病风险
- 以脑积水为首发表现的隐球菌性脑膜脑炎1例报道并文献复习
- 唐妍敏李远方杜鹏丁晶汪昕
- P0-232姜黄素抗癫痫作用及其对神经递质转运体的影响
- 李鑫杜鹏林豪杰马昱彭伟锋刘剑英范薇汪昕
- 面神经炎病人神经电生理检查和面肌运动评分的相关性被引量：3
- 2009年
- 目的：探讨神经电生理检查和面肌运动功能评分在面神经炎诊断和面肌功能评估中的相关性。方法：选取符合入选标准的面神经炎病人37例，在发病第7、28天分别予以神经电生理检查和面肌运动功能评分。神经电生理检查选用瞬目反射和面神经电图；面肌运动功能评分采用House Brackmann分级量表（HB）评分和Nottingham面神经分级量表评分（选用VMG指数），比较不同评分标准对面神经炎评估的异同，并应用Pearson相关分析法探讨不同评分标准之间的相关性。结果：与神经电图评分法相比较，瞬目反射评分法和HB评分法更为一致。Pearson相关性分析结果显示VMG指数与HB评分法相关性最强（r=-0．925），神经电图评分法和HB评分法相关性相对较差。结论：针对面神经炎病人的评估应将面神经运动功能评估和神经电生理学评估结合起来，才能达到最好的客观性和准确性。HB评分、VMG指数联合以瞬目反射为最优指标的神经电生理检测是较为理想、科学的面神经炎的诊断和评估方法，可以较为可信地应用到临床诊治和科学研究工作中。
- 杜鹏洪波李鑫马淑霞董继宏范薇汪昕王伟徐沙贝
- 关键词：面神经炎瞬目反射神经电生理检查
- 姜黄素对AMPA／KA受体介导大鼠海马神经元钙内流的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨姜黄素对α-氨基-3-羧基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）／海人酸（KA）受体介导大鼠海马神经元钙内流的影响。方法选用胚胎17d SD鼠分离海马，离体培养海马神经元，借助活体钙荧光染色和激光共聚焦钙成像技术观察100μmol／L KA刺激海马神经元内钙的变化，不同浓度（5、10、15、30、50μmol／L）姜黄素预孵育海马神经元30min对100μmol／L KA刺激下细胞内钙变化的影响，15μmol／L姜黄素对不同浓度（10、30、50、100、200、300μmol／L）KA刺激海马神经元内钙变化的影响。应用钴染色技术观察（30、100μmol／L KA）刺激后海马神经元钴阳性染色细胞变化，姜黄素预孵育30min对KA刺激导致钴阳性染色细胞变化的影响。结果不同浓度姜黄素预孵育30min均可以明显缓解100μmol／L或300μmol／L KA导致的细胞内钙升高程度，差异均有统计学意义（P〈0．05），其中15μmol／L姜黄素作用最为明显。30μmol／L或100μmol／L KA刺激均可以引起海马神经元钻染色阳性细胞增加，15μmol／L姜黄素预处理30min后明显减少钴染色阳性细胞，差异有统计学意义（P〈0．05），而其他浓度（5μmol／L或30μmol／L）姜黄素未见明显影响。结论一定浓度的姜黄素可以影响AMPA／KA受体介导大鼠海马神经元钙内流，这可能是姜黄素抗癫痫作用的一个机制。
- 杜鹏彭伟锋刘剑英林豪杰马昱汪昕范薇
- 关键词：姜黄素海人酸钙内流海马神经元
- 碘油相关性脑栓塞1例报道及相关文献复习被引量：3
- 2010年
- 杜鹏刘剑英彭伟锋林豪杰马昱范薇汪昕
- 关键词：脑栓塞碘油
- 雌激素和姜黄素对海人酸杏仁核点燃大鼠行为学、脑电图及海马神经元损伤的影响被引量：4
- 2008年
- 目的了解雌激素和姜黄素对海人酸(kainic acid,KA)杏仁核点燃大鼠癫痫发作的影响。方法给去势的雌性大鼠添加雌激素治疗,添加姜黄素治疗,或添加雌激素和姜黄素治疗,比较各组大鼠致痫后癫痫发作的行为学、脑电图和海马神经元损伤的变化。结果给雌激素治疗的大鼠重型发作(Racine 4/5级)评分最高,而雌激素加姜黄素治疗组评分最低(P<0.05)。脑电图的变化与行为学的改变基本一致。致痫后大鼠注射KA侧海马CA3区、CA4区可见到明显的细胞损伤,而该侧海马CA1区、齿状回区(DG)及对侧海马CA3区、CA1区及DG区神经元损害不明显。雌激素组大鼠双侧海马CA3区均出现加重的神经元损害,姜黄素组及雌激素加姜黄素组大鼠海马注射对侧CA3区存活神经元较雌激素组明显增加(P<0.01)。结论高水平的雌激素可以加重癫痫的发作,给姜黄素治疗可以减轻大鼠海马CA3区神经元损害。
- 郭曦彭伟锋杜鹏汪昕
- 关键词：雌激素姜黄素脑电图神经元损伤
- 一种新的离体培养大鼠海马神经元基因转染技术
- 2007年
- 目的:探讨一种新的离体培养大鼠海马神经元基因转染方法。方法:选用17d的胚胎SD大鼠,取海马组织分离成细胞悬液,离心去上清并用混有2μg CAG-RE质粒的电转液重悬,置Neucleofector电转染仪中,选用O-03程序进行电转染,后用基础神经元培养液稀释并接种于培养皿中,4h后,待细胞贴壁时换新的神经元维持培养液,继续培养,选择不同时间点在荧光显微镜下观察,并计算在转染后4d时神经元的转染效率。结果:电转染24h后可以观察到有绿色荧光蛋白表达的转染神经元,荧光可以持续表达到2周,转染效率可达60%～80%,神经元生长良好,神经突起显示清楚。结论:电穿孔基因转染技术可以作为离体培养海马神经元很好的基因导入方法。
- 杜鹏杨威伍春华林豪杰范薇汪昕
- 关键词：海马神经元电穿孔基因转染
- PGC-1α在海人酸(KA)诱导培养大鼠海马神经元氧化应激损伤中的作用
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子(peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator,PGC)-1α在海人酸(kainic acid,KA)诱导的培养大鼠海马神经元氧化应激及神经损伤中的作用。方法离体培养大鼠海马神经元,采用电穿孔基因转染技术分别转染PGC-1αshRNA质粒和空载体质粒。培养7天后,用KA刺激上述海马神经元24h,检测转染空载体质粒海马神经元(空白对照组,n=10)、KA刺激的转染PGC-1αshRNA质粒(实验组,n=11)和KA刺激的空载体质粒海马神经元(KA对照组,n=10)的谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、超氧化物歧化酶(superoxidase dismutase,SOD)和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)活性变化。FJB染色检测KA刺激24h后实验组和KA对照组培养大鼠海马神经元神经损伤情况。结果KA刺激24h,培养的大鼠海马神经元GSH含量和SOD活性分别为(5.74±0.54)μmol.L-1.μg-1 protein和(10.57±1.25)U/mg protein,较空白对照组显著降低[(9.38±0.72)μmol.L-1.μg-1 protein,P<0.01;(23.12±3.23)U/mg protein,P<0.01];LDH活性为(2.21±0.18)mmol NADH,H+/min/100mg protein,较空白对照组海马神经元显著增高[(1.29±0.09)mmol NADH,H+/min/100mg protein,P<0.01]。转染PGC-1αshRNA质粒组,KA刺激24h海马神经元GSH含量和SOD活性分别为(3.37±0.42)μmol.L-1.μg-1protein和(4.54±0.91)U/mg protein,较KA对照组海马神经元明显降低(P均<0.05);LDH活性为(2.74±0.19)mol/NADH+/min/mg protein,较KA对照组海马神经元显著增加(P<0.01)。FJB染色显示转染PGC-1αshRNA质粒组,KA刺激24h培养大鼠海马神经元损伤较KA对照组明显增加(P<0.05)。结论 PGC-1α基因下调加重KA刺激后培养大鼠海马神经元损伤,可能与其加重氧化应激损伤有关。
- 唐海燕杜鹏李鑫林豪杰刘剑英马昱范薇汪昕
- 关键词：海马神经元氧化应激
