杜碧莹
- 作品数：24 被引量：47H指数：4
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC法测定磺胺甲恶唑钠有关物质被引量：1
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法,测定磺胺甲恶唑钠有关物质。方法色谱柱为Zorbax C8（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾13.6 g,加水至1000 m L,用2%氢氧化钾溶液调p H值至5.3）（35∶65）;检测波长为210 nm。结果磺胺甲恶唑钠与各杂质在该色谱条件下能有效分离,有关物质检测限0.97 ng。其中杂质F在0.4∽5μg/m L内线性关系良好,r=0.9999（n=5）,定量限2.0 ng。结论本方法准确,灵敏度高,可用于测定磺胺甲恶唑钠有关物质。
- 杨颖杜碧莹
- 关键词：高效液相色谱法
- 气相色谱法测定依托泊苷注射液中乙二醇与二甘醇的量被引量：4
- 2010年
- 目的采用气相色谱(GC)法测定依托泊苷注射液中乙二醇与二甘醇的量。方法色谱柱为DB-WAXetr毛细管柱(30m×0.32mm,1.0μm),采用程序升温方式。结果乙二醇检测质量浓度在1.60～667.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=523.59X-2.8439(r=0.9998),平均回收率为103.1%,RSD为1.9%(n=9);二甘醇检测质量浓度在1.61～670.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=567.48X-1.8425(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为1.6%(n=9)。结论 GC法简单、灵敏,可用于依托泊苷注射液的质量控制。
- 杜碧莹
- 关键词：气相色谱法乙二醇二甘醇
- 温度对等摩尔CTAB-SDS复配体系表面张力及乳化性能的影响被引量：3
- 2006年
- 测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),十二烷基硫酸钠(SDS)及它们等摩尔复配体系在不同温度下的表面张力及乳化性能。复配体系的γCMC从10℃的63.67 mN/m下降到90℃的36.38 mN/m,比相应单一体系的γCMC还略低,表现出高温下较高的表面活性。相应的单一体系的CMC值变化不明显,而CTAB-SDS体系的CMC却减少近一半。这些表面活性剂形成的乳液稳定性随温度升高而下降,与表面活性无关。90℃时复配体系的乳液分出10 mL水层的时间只需0.37 m in,使中和电荷加高温有可能成为一种较好的破乳方法,高温时等摩尔CTAB-SDS的高表面活性与所形成乳液的不稳定性使其有可能较好地应用于催化一些两相反应。
- 杜碧莹唐渝杨骏张渊明
- 关键词：十六烷基三甲基溴化铵乳化
- 注射用水溶性维生素中生物素含量测定方法改进被引量：7
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法,改进注射用水溶性维生素中生物素的含量测定方法。方法色谱柱为COSMOSILC18(250×4.6mm,5μm),以缓冲液(取0.5g高氯酸钠,加入1ml磷酸,用水稀释至1000ml)为流动相A,乙腈-甲醇(1:2)为流动相B,以流速1.5ml/min进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为200nm。结果生物素在1.5～4.5μg/mg的浓度范围内呈线性关系,r=0.9995(n=5)。平均回收率为101.0%,RSD为0.6%(n=9)。结论本方法简便、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定注射用水溶性维生素中生物素的含量。
- 杜碧莹刘丽芳
- 关键词：注射用水溶性维生素生物素
- HPLC法测定酚咖片中有关物质对氨基酚的含量被引量：8
- 2011年
- 目的：建立酚咖片中有关物质对氨基酚含量的HPLC测定方法。方法：Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．05m01．L^-1。醋酸铵溶液为流动相A，甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；检测波长为232nm。结果：对氨基酚在5～15mg·L^-1的浓度范围内线性关系良好（r=0．9997），最低检测量为4．2×10^-4μg（S／N=3），平均加样回收率为100．1％（RSD=0．42％）。结论：本方法快捷、灵敏、准确，可用于酚咖片中对氨基酚的测定。
- 冯金元杜碧莹
- 关键词：HPLC对氨基酚
- CTAB-SDS性能及SDS-非离子表面活性剂反胶束合成CaCO<sub>3</sub>的研究
- 阴-阳离子表面活性剂复配体系显示出极大的协同效应及优于单一组分的物化性质，极性基团电性相反的离子间强烈的静电作用使其表面活性大大提高，而等摩尔复配体系超过cmc时产生沉淀或发生相分离，并因此失去表面活性，从而限制了其应用...
- 杜碧莹
- 关键词：聚乙二醇辛基苯基醚反胶束
- 离子色谱法测定氯膦酸二钠注射液含量的测量不确定度评定被引量：4
- 2017年
- 目的建立不确定度的数学模型,对氯膦酸二钠注射液含量的测量不确定度进行分析和评价。方法按照中国药典2015年版收载的方法,测定氯膦酸二钠注射液含量,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012),找出影响不确定度的因素,最终计算合成不确定度并得出扩展不确定度,对含量测定结果进行风险评估。结果本次实验标准合成不确定度为1.26%,扩展不确定度为2.52%,含量测定结果平均值为(99.08±2.52)%(k=2)。结论离子色谱仪的定量重复性引入的不确定度影响最大,该不确定度评定方法适用于氯膦酸二钠注射液含量的测定。
- 杜碧莹
- 关键词：不确定度
- 顶空气相色谱法检测环戊丙酸雌二醇原料药中5种残留溶剂被引量：3
- 2017年
- 目的建立检测环戊丙酸雌二醇原料药中5种残留溶剂的顶空气相色谱法。方法色谱柱采用Agilent DB-WAXetr毛细管柱(30 m×250μm,0.5μm),程序升温,流速为1.5 mL/min;进样方式为分流进样,分流比为10∶1;进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为110℃,平衡时间为30 min;进样量为1 mL。按外标法进行定量分析。结果环戊丙酰氯、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、吡啶的检测质量浓度线性范围分别为25~100,250~1 000,150~600,250~1 000,12.5~50.0μg/mL,r分别为0.999 49,0.999 73,0.999 68,0.999 73,0.999 58,精密度试验结果的RSD分别为1.4%,0.7%,1.4%,1.4%,2.5%(n=6);加样回收率分别为104.55%,93.74%,100.94%,96.42%,94.52%,RSD分别为1.19%,1.40%,1.68%,1.02%,3.50%(n=6);检出限为0.04~0.70μg/mL,定量限为0.10~2.5μg/mL。结论该方法简单,准确,重复性好,可用于环戊丙酸雌二醇原料药中5种残留溶剂的测定。
- 杜碧莹
- 关键词：顶空气相色谱法残留溶剂
- 依托泊苷软胶囊的含量测定及有关物质研究
- 目的:建立依托泊苷软胶囊的有关物质及含量的HPLC的测定方法。方法:色谱柱为Inertsil(Diamonsil)250mm×4.6mm(5μm)。以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(取醋酸钠5.44g，加水溶解并稀释至...
- 杜碧莹
- 关键词：高效液相色谱法药物分析
- 文献传递
- 己酮可可碱葡萄糖注射液中杂质的研究
- 可可碱为可可豆碱的衍生物,其化学名为3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮,常以可可碱与1氯(溴)5己酮为起始原料反应制得,是外周血管抗张剂,可降低外周阻力,改善脑和四肢的血液循环,...
- 杜碧莹王自江英桥
- 关键词：己酮可可碱葡萄糖注射液高效液相色谱法质谱技术
