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李鹏飞

作品数:19 被引量:24H指数:3
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程历史地理更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇军事
  • 1篇历史地理

主题

  • 4篇藤黄酸
  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇化合物
  • 4篇磺酰脲
  • 4篇活性
  • 3篇电化学
  • 3篇生物活性
  • 3篇氨基
  • 3篇胺化
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 2篇单键
  • 2篇药物
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇肿瘤药物
  • 2篇嘧啶
  • 2篇酰氨基

机构

  • 19篇南开大学

作者

  • 19篇李鹏飞
  • 5篇陈莉
  • 4篇李正名
  • 4篇马宁
  • 4篇王素华
  • 3篇王宝雷
  • 2篇李永红
  • 2篇张春霞
  • 1篇林路
  • 1篇兰燕
  • 1篇艾明要
  • 1篇张润楚
  • 1篇张悦
  • 1篇杨贵军
  • 1篇亓丽萍
  • 1篇张志强
  • 1篇刘民千
  • 1篇郑海涛
  • 1篇张婧
  • 1篇朱建平

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇有机化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇电化学(中英...

年份

  • 4篇2024
  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 4篇2005
  • 3篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有抗肿瘤活性的藤黄酸类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及具有抗肿瘤活性的藤黄酸类化合物及其制备方法和用途,属于药物化学领域。本发明在充分认识已有化合物活性的基础上,设计合成了多种藤黄酸类衍生物,并对其进行抗肿瘤生物活性研究,获得改善的抗肿瘤化合物。本发明具体提供通式...
陈莉冯俊俊李鹏飞
文献传递
苯环2-位不同酯基取代的磺酰脲类化合物的合成及其除草活性被引量:11
2005年
以正在开发的磺酰脲类超高效除草剂NK94827[N′-(4′-甲基嘧啶-2′-基)-2-甲氧羰基苯磺酰脲]的基本结构为基础,设计合成了18个苯环2位不同酯基取代的的新型磺酰脲类化合物,产物结构均经1HNMR及元素分析确证.经油菜平皿法和盆栽试验测试除草活性,所合成的部分磺酰脲化合物的除草活性高.
李鹏飞马宁王宝雷李正名王素华李永红
关键词:磺酰脲除草活性除草剂
2-氯磺酰基苯甲酰氯的合成被引量:3
2005年
李鹏飞王宝雷马宁李正名王素华
关键词:苯甲酰氯磺酰基磺酰脲类除草剂五氯化磷苯磺酰胺光气法
电化学构建C(sp<Sup>3</Sup>)-C(sp<Sup>3</Sup>)键的方法及其制备的化合物
本发明公开了电化学构建C(sp3)‑C(sp3)键的方法及其制备的化合物。本发明电化学构建C(sp<Sup>3</Sup>)‑C(sp<Sup>3</Sup>)键的方法包括以下步骤:在保护性气氛中,催化剂的作用下,未活化...
仇友爱李鹏飞
侧链含氮原子的三尖杉酯类生物碱及其制备和应用
本发明涉及一种三尖杉酯碱类似物及其制备方法和药用用途。其结构通式如(1)所示。本发明化合物广泛应用于抗肿瘤(恶性和非恶性肿瘤)、抗寄生虫、抗真菌和抗菌化疗的药物。<Image file="DSA0000171225480...
陈莉张悦李鹏飞
文献传递
新型磺酰脲类化合物的设计、合成及生物活性研究
该论文内容主要分为两部分,第一部分是新型磺酰脲和磺酰氨基脲类化合物的合成与生物活性研究;第二部分为一个新反应的初步研究,通过硫化反应可以制备3-烷氧基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物.为了寻找残留期短、选择性高的磺...
李鹏飞
关键词:磺酰脲生物活性
文献传递
新单取代苯磺酰脲衍生物的合成及生物活性被引量:10
2004年
以较高活性的单取代苯磺酰脲为基础 ,设计合成了 1 4个新的含烷硫基和烷胺基嘧啶环的单取代苯磺酰脲化合物 ,其结构经 1 H NMR及元素分析确证 .用油菜根长法测定 IC50 ,并进行盆栽除草活性测试 ,结果表明 ,嘧啶环 4位取代基的变化对分子除草活性影响较大 ,活性大致按烷氧基。
马宁李鹏飞李永红李正名王玲秀王素华
关键词:磺酰脲除草剂嘧啶
一种应用于机器人的四连杆轮腿结构
本实用新型公开了一种应用于机器人的四连杆轮腿结构,当需要快速移动时,四连杆机构极限折叠,可让整体重心下降以提升稳定性,并利用驱动轮组件实现快速移动,当四连杆机构极限折叠后,各连杆之间的相对稳定性高,能减轻驱杆转动关节组件...
卢彪董晋阳唐爽张婧李鹏飞
藤黄酸衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种藤黄酸衍生物及其制备方法和应用。该结构的衍生物以对藤黄酸C-12、C-29位和C-30位进行改造为主,首次得到多个C-30位羧基还原及胺化的化合物。这些化合物经生物试验证明具有抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药...
陈莉冯俊俊马国贞张春霞李鹏飞
文献传递
电化学脱卤氘化研究进展
2024年
近年来,含有氘原子的化合物在包括材料和生物医药在内的各个领域中的重要性日益增加,被广泛应用于化学和生物学的机制研究中,将氘原子引入有机化合物已经成为药物分子发展的重要方向之一。同时,在非生物活性物质的活体内氚标记的化合物也发挥了重要作用。自美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种用于临床治疗的氘化药物问世以来,氘标记的化合物就迅速成为人们关注的焦点,各种有机化合物的氘化方法被广泛开发。其中,卤化物的还原氘化具有高选择性的优势,但是大部分反应策略受到氘源和催化模式的限制。有机电合成作为一种相对绿色的催化模式以及其对氧化还原反应的广泛适应性,电化学卤化物的还原氘化成为替代传统卤-氘原子交换的重要方法之一,它避免了传统方法中过渡金属催化剂、金属试剂及昂贵氘代试剂的使用。近年来卤化物的电化学脱卤氘化得到很快的的发展,电化学脱卤氘化通常仅需要重水作为最廉价易得的氘源就能高效得到高氘代掺入率的产物,这为氘代化合物的合成与发展提供了重要的支撑。本文根据卤化物的类型,综述了电化学条件下芳基卤化物和烷基卤化物还原氘化的最新进展以及其反应机制,有望为未来更为广泛的氘代方法研究以及氘代化合物的研究提供一定的基础.
李鹏飞寇广生亓丽萍仇友爱
关键词:电化学氘化卤化物脱卤反应
共2页<12>
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