李鹏飞
- 作品数：118 被引量：216H指数：8
- 供职机构：山西农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省国际科技合作计划山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种便于观察的色素细胞体外培养装置
- 本实用新型公开了一种便于观察的色素细胞体外培养装置，主要包括装置壳体、培养转动盘、观察组件；装置壳体一侧开设有用于观察的观察槽，装置壳体内中心设置有转动轴；培养转动盘上周向设有多组培养区，每个培养区各设有一个培养皿以及培...
- 朱芷葳于秀菊李鹏飞许冬梅程志学
- 文献传递
- 羊驼骨成分分析及评价被引量：1
- 2013年
- 为分析羊驼骨营养成分和矿物质元素含量,采集9头解剖羊驼骨头,用常规方法测定常量营养素,等离子体发射光谱法分析矿物元素。结果显示:羊驼骨中粗脂肪含量(3.1%)较低,粗蛋白、钙、磷、铜、铁、锌、锰、镁含量分别为25.9%、20.0%、8.8%、7.8%、200mg/kg、50mg/kg、5mg/kg、320mg/kg,均高于牛、猪、羊、鸡的骨和肉中的含量,尤其值得关注的是高含量铜、铁、锌。本研究通过对羊驼骨中各成分的测定,明确了羊驼骨的成分特点和利用价值,为合理开发羊驼资源提供了理论依据。
- 张晋华李鹏飞董常生
- 仔猪水肿病病原菌的分离及血清型鉴定
- 2006年
- 本试验从山西省晋中市某大型猪场采集25份疑似仔猪水肿病病料进行细菌的分离和生化鉴定,分离到大肠杆菌24株,其中致病性大肠杆菌23株。采用微量平板凝集试验,对分离的致病菌进行了血清型鉴定,鉴定出22株共有11种血清型,其中以O139、O138、O141、O8血清型最多,共有15株。
- 杜海燕李鹏飞
- 关键词：仔猪水肿病大肠杆菌血清型鉴定
- 基于Illumina平台转录组测序筛选牛卵泡发育调控基因被引量：4
- 2019年
- 运用超声波监测技术,采集母牛发情期出现偏差前的第一大卵泡PDF1和出现偏差后的第二大卵泡ODF2,分别分离卵泡颗粒细胞(GCs),构建RNA文库,用Illumina2000测序;测序结果经数据库搜索和差异表达筛选,采用DAVID软件GO和KEGG pathway分析,经Genecards功能查询,筛选牛卵泡发育相关基因。结果表明:数据库搜索共获得35 325个基因,其中有意义的表达基因15 645个,从中筛选获得差异表达基因608个;GO分析表明,608个差异表达基因中参与生物过程的基因占60.46%,细胞组分的基因占20.08%,分子功能的基因占11.46%;KEGG pathway分析表明,608个差异表达基因通过9条信号通路参与牛卵泡发育调控(P<0.05),经Genecards功能筛选,共获得11个与牛卵泡发育密切相关的调控基因——SESN3、COL3A1、CCNE1、CAV1、CACNA1H、ITPR1、PIK3R3、MYC、PTGFR、CDK6、GAPDH,它们直接参与细胞增殖分化及信号通路调节。
- 郝庆玲景炅婕朱芷葳吕丽华李鹏飞
- 关键词：卵泡颗粒细胞转录组调控基因
- 牛膝多倍体的诱变及鉴定被引量：1
- 2009年
- 通过诱变牛膝多倍体,增加新的药用种质资源,为培育牛膝新品系奠定基础。以牛膝(Achyranthes bidentata Blume)为实验材料,研究了秋水仙素的诱变牛膝染色体倍性变异的最佳处理时间,多倍体的特征及其多倍体的细胞学鉴定。结果表明,当秋水仙碱浓度为0.2%时处理最佳处理时间为24 h,诱变率达51.7%。变异株与对照株相比,变异株的生长变缓,叶片增宽变厚,叶色浓绿,叶片皱缩。根尖压片表明,对照株的染色体数为:2n =2x=42,变异株为2n=4x=84。
- 李鹏飞赵晓明
- 关键词：牛膝多倍体诱变
- 羊驼皮肤中核糖体蛋白L34(RPL34)基因表达的分析
- 2010年
- 从羊驼皮肤cDNA文库中筛选到RPL34的克隆,经PCR鉴定并测序得知:一种克隆的大小为270 bp(命名为RPL34Ⅰ),另一种克隆的大小为470 bp(命名为RPL34Ⅱ)。序列分析发现,RPL34Ⅰ和Ⅱ在核苷酸水平上,5'UTR区不具有同源性,3'UTR区具有同源性;在氨基酸水平上,部分具有高度同源性;分子进化树分析表明二者具有不同的进化速率。此外,RPL34Ⅰ和Ⅱ对应于不同的转录本。通过以上结果分析,认为RPL34Ⅰ和RPL34Ⅱ二者同时在羊驼皮肤中表达,可能是RPL34的两个剪接体,发挥不同的生物学功能。
- 张俊珍范瑞文李鹏飞白瑞朱芷葳董常生
- 关键词：皮肤剪接体羊驼
- 猪下丘脑CART完整CDS区结构域分析
- 2011年
- 为获得猪可卡因苯异丙胺调控转录肽(Cocain and amphetamine-regulated transcript,CART)的完整CDS区并分析其结构域,根据GenBank中公布的其他物种CART的cDNA序列,设计了三对特异性引物,采用RT-PCR技术扩增出猪下丘脑组织CART mRNA的部分序列。经NCBI比对,与其他物种的相似性较高,提示该序列为猪CART的mRNA序列,CART mRNA在猪下丘脑上有表达;对该序列进行3D结构分析,发现猪CART蛋白在第40～116位氨基酸间存在一个CART超家族(CART Superfamily),这个超家族可能通过作为铁离子的配合基,在动物体内实现多种生理功能。
- 李鹏飞李富禄于秀菊吕丽华
- 关键词：CART克隆
- 牛卵泡CMKLR1基因CDS区克隆及结构分析
- 2018年
- [目的]旨在确定牛卵泡趋化因子样受体1(Chemokine-like receptor 1,CMKLR1)全CDS区序列结构并对其分子特征和三级结构进行预测。[方法]采集正常发育牛卵泡分离颗粒细胞(Granulosa cells,GCs),提取总RNA后反转录,特异性引物扩增、测序,获得全CDS区后生物信息学方法进行结构分析和功能预测。[结果]CMKLR1CDS区全长1 089bp,编码362个氨基酸;蛋白质一级结构中分别包含4个O-糖基化位点、1个N-糖基化位点和50个磷酸化位点;三级结构和功能域分析表明,CMKLR1有7个横跨胞膜的平行的α螺旋结构,属于典型的G蛋白偶联受体。[结论]多糖基化、磷酸化位点的存在以及蛋白定位的特殊性,提示该蛋白功能较为复杂。该研究为后期深入探讨CMKLR1与牛卵泡发育的关系奠定了基础。
- 郝庆玲朱芷葳许冬梅李鹏飞
- 关键词：颗粒细胞生物信息学分析G蛋白偶联受体
- 一种牛CART基因真核过表达载体的构建与应用
- 本发明公开了一种牛CART基因真核过表达载体的构建与应用，具体包括以下步骤：步骤一：利用PCR方法得到牛CART mRNA+UTR序列片段；步骤二：目的基因CART mRNA+UTR克隆到载体pEX‑3中；步骤三：CAR...
- 李鹏飞成俊丽杜海燕
- 文献传递
- 绵羊卵巢卵泡FoxO1表达模式的研究被引量：2
- 2020年
- 本研究旨在探究Fox O1在绵羊卵巢卵泡的表达模式。屠宰场取卵巢获得卵泡,分为小卵泡(直径≤3 mm)、中卵泡(3 mm<直径<5 mm)、大卵泡(直径≥5 mm)3组。利用免疫组化技术对不同直径卵泡的FoxO1进行定位分析,通过机械分离法分离卵泡颗粒细胞,qRT-PCR和Western blotting技术检测FoxO1在小、中、大卵泡颗粒细胞的表达量。结果显示:在绵羊卵泡中,FoxO1表达于颗粒细胞层;中卵泡的FoxO1 mRNA表达量高于小卵泡和大卵泡(P<0.01),小卵泡FoxO1mRNA表达量高于大卵泡(P<0.01);FoxO1蛋白在大卵泡的表达量低于小卵泡和中卵泡(P<0.01),但小卵泡和中卵泡表达量差异不显著。综上表明,FoxO1在绵羊卵泡颗粒细胞层表达,且在大卵泡中的表达量极显著低于小卵泡和中卵泡。
- 韩琦党文庆郭翔宇李雅婷秦小伟李鹏飞吕丽华
- 关键词：绵羊卵泡颗粒细胞FOXO1
