李红心
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
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- 硝普钠治疗重症充血性心力衰竭临床观察
- 2004年
- 目的 :观察硝普钠治疗重症充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 :5 0例充血性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者 ,均进行病因和对症治疗并按CHF常规处理 ,包括低盐饮食 ,应用洋地黄和利尿剂。因硝酸酯类、口服ACEI效果欠佳 ,停用上述扩血管药物。改用硝普钠注射液 2 5～ 75mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中 ,每日一次静脉滴注 ,连续 7日。结果 :治疗 1周后 ,总有效率 94%。结论 :硝普钠注射液可有效地用于治疗重症CHF病人 ,它能明显改善患者心脏功能 ,短期应用副作用少 ,安全性好。
- 李红心
- 关键词：硝普钠重症充血性心力衰竭CHF注射液扩血管药物硝酸酯类
- 缬沙坦治疗原发性高血压并逆转左室肥厚的疗效观察被引量：8
- 2011年
- 目的:观察缬沙坦治疗原发性高血压并逆转左室肥厚的作用。方法:选择80例原发性高血压(符合HHO/ISH,1999年高血压诊断标准)且合并左室肥厚的患者采用自身对照的方法,在治疗前后测收缩压、舒张压、左室舒张末内径(LVDd),舒张期室间隔厚度(IVST),左室后壁厚度(LVPWT)。结果:应用缬沙坦治疗1年后,收缩压和舒张压均明显下降,P<0.01,差异有统计学意义;IVST和LVPWT明显低于治疗前,P<0.01,差异有统计学意义。结论:缬沙坦不但能够控制高血压且逆转高血压引起的左室肥厚,疗效好,安全且副作用小。
- 李红心刘艳辉
- 关键词：原发性高血压左室肥厚疗效观察
- 心元胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察被引量：5
- 2006年
- 目的观察心元胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将患者分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加服心元胶囊。结果治疗组疗效优于对照组。结论心元胶囊治疗冠心病心绞痛效果良好。
- 庞明阳李红心丰世慧
- 关键词：冠心病心绞痛心元胶囊
- 环磷酸腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭80例临床研究被引量：4
- 2002年
- 目的:评价环磷酸腺苷葡甲胺（美乐心）注射液治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:154例充血性心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组,两组患者的心功能均为Ⅲ～Ⅳ级。治疗组80例,以环磷酸腺苷葡甲胺120mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日1次,连用14天;对照组74例,以5％葡萄糖注射液静点,方法同治疗组。治疗前后分别进行临床症状、体征记录和心功能及心电图测定,观察疗效和有无副作用。结果:治疗组和对照组在临床疗效总有效率,临床心功能总有效率、心电图总有效率方面分别为92.5％、81.3％、52.5％和71.6％、18.9％、10.8％（P<0.001）。治疗组未见不良反应。结论:环磷酸腺苷葡甲胺注射液是治方充血性心力衰竭患者安全有效的新型药物,明显优于对照组,值得临床广泛应用。
- 姜克瑞王新爱杨国先庞阴阳李红心王栋印李文玲
- 关键词：环磷酸腺苷葡甲胺充血性心力衰竭
- 辛伐他汀在减少不稳定型心绞痛心血管事件发生中的应用被引量：3
- 2003年
- 目的 :观察常规治疗联合辛伐他汀在减少不稳定型心绞痛患者中心血管事件发生中的作用。方法 :40例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组和常规治疗联合辛伐他汀治疗组 ,治疗 6个月 ,观察两组患者心血管事件 (心血管死亡、非致死性心肌梗死 )和必需采取冠脉介入或冠脉搭桥等患者的数量。统计学处理采用 χ2 检验。结果 :治疗一个月后即发现常规治疗联合辛伐他汀治疗组在心绞痛发作的次数和使用硝酸甘油的量已明显减少 ,随访 6个月 ,发现在常规治疗组发生心血管事件和需要采取冠脉介入和冠脉搭桥的患者的发生率为 40 % ,在常规治疗联合辛伐他汀治疗组发生心血管事件和需采取冠脉介入和冠脉搭桥患者的发生率为 15 % ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :常规治疗联合辛伐他汀能够明显减少不稳定型心绞痛患者心血管事件的发生率 。
- 张有利李红心王栋印
- 关键词：辛伐他汀不稳定型心绞痛心血管事件
- 低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛疗效观察
- 2003年
- 目的 :为探讨联合应用低分子肝素和鲁南欣康治疗不稳定性心绞痛 (UAP)的疗效。方法 :随机将 10 5例符合WHO -UAP的诊断标准的不稳定性心绞痛住院患者分为两组 :联合应用低分子肝素和鲁南欣康组 5 5例 (治疗组 ) ,常规治疗组 5 0例 (对照组 )。治疗组在口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林基础上 ,给予低分子肝素钙 5 0 0 0AXaIU ,皮下注射 ,每日两次 ,联合静脉点滴鲁南欣康 2 0mg ,每日一次 ,疗程一周。对照组给予口服倍他乐克 ,肠溶阿斯匹林 ,静脉点滴硝酸甘油10mg ,每日一次 ,疗程一周。根据用药前后心绞痛发作次数和持续时间 ,以及心电图 (EKG)变化 ,来判断临床疗效 :心绞痛发作次数和持续时间比用药前减少≥ 80 % ,EKG恢复正常或基本正常为显效 ;心绞痛发作次数和持续时间减少≥5 0 % ,EKGST -T明显改善为有效。结果 :治疗组 5 5例 ,显效率 74 5 4% ;有效 9例 ,有效率 16 3 6% ;总有效 5 0例 ,总有效率 90 91%。对照组 5 0例 ,显效 2 4例 ,显效率 48% ;有效 11例 ,有效率 2 2 % ;总有效 3 5例 ,总有效率 70 %。两组临床疗效与心电图改善总有效率对比 ,经统计学处理 (χ2 =7 43 62 ,P <0 0 1) ,有非常显著性差异。结论 :联合应用低分子肝素与鲁南欣康静脉点滴能迅速控制不稳定型心绞痛 (UAP)
- 李红心赵维兰
- 关键词：低分子肝素鲁南欣康不稳定性心绞痛疗效观察
- 倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察
- 2003年
- 李红心赵维兰
- 关键词：倍他乐克充血性心力衰竭疗效小剂量
- 替米沙坦对高血压病人24小时血压的影响
- 2004年
- 目的 :观察替米沙坦 (美卡素 )对高血压病人 2 4h血压的影响 ,探讨其临床意义。方法 :2 0例Ⅰ～Ⅱ级高血压病人 ,入院后停药 2周 ,服美卡素 40mg ,qd ,疗程 12周 ,1个月后血压若未降至 14 0 / 90mmHg以下 ,可加大剂量到 80mg ,qd ,治疗前后复查 2 4h动态血压。以二次给药间距终末时血压下降数除以给药间距中最大血压下降数作为药物降压的谷 /峰比 (T :P) ,以夜间血压均值与白昼血压均值比较时下降 10 %或大于 10mmHg者为夜间血压下降或“杓型者” ,反之为夜间血压不下降者或“非杓型者”。结果 :①替米沙坦能明显降低高血压病人的 2 4h平均血压 (mmHg) (SBP :13 5± 13比 112± 5 ,DBP :90± 11比 71± 5 ,P <0 .0 1) ,有效率为 90 1%。②替米沙坦降压的SBP和DBP T :P比率分别为78 7%和 76 3 %。③对夜间血压高于正常值 ( 12 5 / 75mmHg)的高血压患者 ,替米沙坦明显降低夜间血压 (mmHg) (SBP :14 1 4± 3 2降至 114 7± 10 3DBP :90 1± 5 9降至 73 2± 5 71,P <0 .0 1)。对夜间血压已属正常者 ,替米沙坦无进一步降压作用 (SBP :12 0 1± 3 2比 116 7± 6 4,DBP :78 4± 5 9比 74 9± 6 8,P >0 .0 5 ) ,特别对凌晨血压升高有明显的控制作用。结论 :替米沙坦是一种安全有效的降压药 ,其主要?
- 张有利李红心王栋印
- 关键词：替米沙坦高血压血压
- 螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察被引量：1
- 2004年
- 目的 观察螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 将 114例CHF心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者随机分为治疗组 (6 4例 )和对照组 (5 0例 )。治疗组在抗心力衰竭三联疗法 (依那普利 10～ 2 0mg/d ,呋塞米 2 0～ 6 0mg/d ,无禁忌证者地高辛 0 .12 5～ 0 .2 5mg/d)基础上联合应用螺内酯 4 0mg/d晨服 ,治疗 8周 ;对照组除不用螺内酯外其他与治疗组相似。结果 治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 72 % ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论螺内酯能明显改善心功能 ,且不良反应少 。
- 李红心赵金发
- 关键词：螺内酯慢性充血性心力衰竭三联疗法依那普利呋塞米
