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李立奇

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇全合成
  • 2篇全合成研究
  • 1篇丁内酯
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇皂苷
  • 1篇色酮
  • 1篇内酯
  • 1篇甾体
  • 1篇甾体皂苷
  • 1篇抗HIV
  • 1篇抗血小板
  • 1篇抗血小板聚集
  • 1篇加成
  • 1篇二烯
  • 1篇分子
  • 1篇分子内
  • 1篇Α,Β-不饱...
  • 1篇饱和酮
  • 1篇REACTI...

机构

  • 4篇兰州大学

作者

  • 4篇李立奇
  • 2篇张杰
  • 2篇邵继东
  • 1篇任小娟
  • 1篇李瀛
  • 1篇张鲁中
  • 1篇谢志翔

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
I2催化的FOTMS对2-取代色酮的Michael加成:(±)-Gonytolide C和(±)-Blennolide C的全合成
2-γ-色酮丁内酯结构广泛存在于天然产物骨架之中[1]。2011年,Porco小组首次采用FOTMS对苯并吡喃鎓离子的Michael加成反应构筑了2-甲酯基丁烯内酯取代的色酮内酯骨架[2],但是该方法只适用于特定结构的底...
刘杰张元李立奇李瀛
关键词:MICHAEL加成
文献传递
(+)-Frondosin A的全合成研究
Frondosin A-D是1997年从Dysidea frondosa海藻中分离的海洋天然产物,其结构特点是含有双环[5.4.0]-十一烷倍半萜烯骨架(Figure 1),生物活性方面,研究表明Frondosin A对...
张杰邵继东李立奇
关键词:抗HIV
(±)-Murrayazoline的全合成研究
Murrayazoline是1969年从Murraya植物中分离出来的多环天然产物,其结构由N-取代的咔唑环、二氢吡喃环、环己烷组合而成。研究表明Murrayazoline具有较好抗血小板聚集活性。由于其特殊的杂环结构和...
邵继东张杰李立奇
关键词:抗血小板聚集
文献传递
孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷的合成被引量:2
2008年
以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以15.0%的总收率,首次合成了孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷.关键反应为选择性还原α,β-不饱和酮,夏皮罗反应,Koenig-Knorr反应.
张鲁中李立奇任小娟谢志翔
关键词:甾体皂苷REACTION
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