李源
- 作品数：24 被引量：73H指数：3
- 供职机构：中国科学院山西煤炭化学研究所更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程石油与天然气工程理学医药卫生更多>>
- 低碳烃芳构化液体产品组成分布及精馏被引量：1
- 2000年
- 使用气相色谱及色谱 -质谱联用仪对由低碳烃直接合成芳烃的液相产物进行了全分析。色谱分析结果表明 ,液体产物中非芳烃 <0 .2 % ,BTX占 90 %以上 ,双环芳烃约 7% ,其余 2 %～ 3 %为多甲基苯。GC/MS对液体产品的定性和半定量分析表明 ,微量杂质为稠环芳烃 ,总量不超过 0 .2 %。对1 0 0ml反应装置丙烷芳构化液体产物进行简单蒸馏切割成苯、甲苯、二甲苯等几个馏分 ,并对其中的苯馏分进一步作了 40块理论塔板的精密蒸馏 ,对所得精苯测定结晶点为 5.47℃ ,达到国家标准。以丙烷芳构化为例 ,每吨原料可得精苯近 1 3 0kg。为该过程的开发利用提供基础数据。
- 朱华青程昌瑞谭长瑜翟效珍刘盛楹李源
- 关键词：低碳烃芳构化色谱蒸馏苯精馏
- 测定聚氨酯预聚体中低游离甲苯二异氰酸酯含量的方法
- 一种测定聚氨酯预聚体中低游离甲苯二异氰酸酯含量的方法是采用高效液相色谱仪，检测波长是220nm至237nm，梯度洗脱的方式，直接溶解测定，峰面积外标法定量。本发明具有操作简单，灵敏度高，分离度好，检测范围广,能准确测定低...
- 黄冬梅李源张园力乔岩樊卫斌
- HDN催化剂氧化烧炭条件的考察被引量：2
- 1997年
- 对使用过的工业粒度ＭｏＮｉＰ／Ａｌ２Ｏ３重油加氢脱氮（ＨＤＮ）催化剂，考察了温度、氧含量及气体空速对烧炭速率、烧炭程度和催化剂比表面和孔结构的影响，给出了最佳的烧炭条件和结果。实验表明，常压下，气体空速为１２００ｍｌ·ｇ１·ｈ１时，用含４％Ｏ２的氮气烧炭最佳温度为５００℃，用空气烧炭的最佳温度为４５０℃。即使脱炭率达到９７％，烧炭后的催化剂比表面也比新鲜催化剂的比表面低些。
- 杜明仙程昌瑞李源刘盛楹
- 关键词：加氢精制催化剂
- 铝酸钠碳酸化法制备活性氧化铝的方法
- 本发明的铝酸钠碳酸化法制备活性氧化铝的方法是以铝酸钠溶液为原料的碳化法制备拟薄水铝石凝胶,然后再得到活性氧化铝,由成胶、老化、洗涤、液固分离、干燥、焙烧步骤组成,其特征是采用鼓泡搅拌进行反应。具有可在大范围内调节操作参数...
- 高志贤程昌瑞周敬来李林东刘盛楹李源
- 文献传递
- 一种长链正构烷烃临氢异构化催化剂及其应用方法
- 一种长链正构烷烃临氢异构化催化剂的重量百分比组成为贵金属0.1-1%、硅和铝的氧化物凝胶20-79%、磷酸硅铝分子筛20-79%。该催化剂适用于直链烷烃的异构化，特别适用于碳数大于七的长链烷烃异构化。本催化剂在保持较高的...
- 高志贤耿承辉张飞李源李林东王海容赵亮富周敬来
- 文献传递
- 一种作催化剂载体用氧化铝的制备方法
- 本发明提供一种作催化剂载体用γ-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>的制备方法，该方法采用铝盐溶液或酸溶液与碱溶液或碱金属铝酸盐溶液为基本原料，使两种溶液交替加入反应釜中，使其pH值在由酸至碱，再由碱至...
- 程昌瑞谭长瑜翟效珍李林东李源刘盛楹高志贤杜明仙朱华青
- 文献传递
- 长链正构烷烃临氢异构化催化剂及其应用方法
- 2004年
- 高志贤耿承辉张飞李源
- 关键词：长链正构烷烃临氢异构化催化剂
- 臭氧化合成乙醛酸技术研究 Ⅱ.马来酸酯臭氧化过程被引量：1
- 2007年
- 对马来酸酯臭氧化合成乙醛酸的技术进行了研究，重点考察了臭氧化过程中的工艺参数对反应的影响。获得优化的工艺条件为，马来酸酯臭氧化反应的适宜温度应小于-5℃，臭氧浓度约30gO3／m^3时，马来酸酯浓度为6—10g／100mL。通过后续的催化加氢还原和水解，获得高纯度的乙醛酸产品，总收率达到80％以上。
- 高志贤曹克林王海荣李源李林东
- 关键词：马来酸酯臭氧化乙醛酸草酸
- 一种山楂叶总黄酮的提取方法
- 李雯李源程昌瑞
- 该发明提供了一种由山楂叶提取山楂总黄酮的新方法，其特征是山楂叶经稀乙醇浸取，回收乙醇后，加入脱乙酰基甲克素，分离出不溶物后，蒸发掉水分即可制得山楂叶总黄酮。该法工艺流程简单，设备投资少，生产周期短，溶剂耗量少，产出率高。...
- 关键词：
- 关键词：山楂总黄酮
- 再生气氛对HDN催化剂再生性能的影响
- 1998年
- 采用不同手段研究了催化剂反应前后及在Ｈ２Ｏ和Ｎ２介质中再生时催化剂性质和表面原子浓度及其分布的变化。ＢＥＴ结果表明，Ｎ２介质中再生，催化剂的孔径基本没有变化，而Ｈ２Ｏ介质中再生的催化剂孔径明显增大。化学组成分析结果说明，长期运转使用后的催化剂在Ｎ２和Ｈ２Ｏ介质中再生后其活性组分均有少量流失。电子探针的结果表明，结炭后的催化剂活性组分很不均匀，在Ｎ２和Ｈ２Ｏ介质中再生后其分布得到了明显改善，但仍不如新鲜催化剂分布得均匀。ＸＲＤ谱图的结果说明，Ｎ２介质和Ｈ２Ｏ介质再生的催化剂其晶相是完全相同的，由于再生过程使催化剂表面的Ｍｏ和Ｎｉ之间的相互作用增强了，形成了类钼酸镍的新晶相。ＸＰＳ的电子结合能数据和催化剂再生前后Ｍｏ物种的解析拟合结果都表明，Ｎ２介质对催化剂组成结构的恢复比Ｈ２Ｏ介质好。因此，对于工业装置的ＨＤＮ催化剂的再生，推荐采用氮气空气法。
- 杜明仙朱华青李源程昌瑞
- 关键词：加氢精制催化剂HDN
