李湘平
- 作品数：177 被引量：738H指数：14
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 环状软骨上喉部分切除术后吞咽功能评估的初步研究被引量：25
- 2015年
- 目的通过客观评估环状软骨上喉部分切除术后的吞咽功能，了解术后半年内患者的吞咽功能恢复情况，探讨适合术后吞咽功能评估的可靠、易行的评估方法。方法采用改良x线吞咽造影（modified barium swallow，MBS）、纤维内镜吞咽检查（fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing，FEES）两种方法，结合改良误侵误吸计分量表（modified penetration aspiration scale，MPAS），评估2013年1月至2014年2月期间，在南方医科大学南方医院耳鼻咽喉科采用环状软骨上喉部分切除术的11例喉癌患者术后半年内吞咽功能恢复情况；比较两种评估方法的可行性、可靠性和准确性。结果通过MBS、FEES检查，根据MPAS评分结果，以固体食物、半流食和流食均评为1分作为吞咽功能正常的评估标准，11例患者术后不同时间段吞咽功能恢复正常例数。采用MBS检查：术后16～30d测得正常为2例，术后31～45d为2例，术后46～90d为5例，术后91—180d为6例。采用FEES检查，以上各项时间段分别为3例、4例、6例和8例。以MBS评估作为金标准，固体食物、半流食和流食三类食物MPAS评级均≤4分，而且误吸量少且能咳出，则拔除胃管。11例患者均拔除胃管，拔除胃管平均（元±s）时间为（21．7±9．8）d。Kappa一致性检验显示，MBS、FEES两种方法对固体食物和半流食的评估结果吻合度较强（Kappa值分别为0．802和0．844），对流食评估结果的吻合度一般（Kappa值为0．529）。结论环状软骨上喉部分切除术后半年内患者吞咽功能可恢复正常或基本正常。MBS、FEES两种方法可以客观评估环状软骨上喉部分切除术后患者吞咽功能。FEES因其操作简单，无辐射，耳鼻咽喉医师能自行完成，尤其适用于评估环状软骨上喉部分切除术后患者吞咽功能恢复情况。
- 钟志明田文栋刘雄鲁娟曾芳芳陈怀宏李湘平
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞环状软骨喉切除术误吸吞咽
- 高血压性脑梗塞急性期血浆和脑脊液心钠素血管紧张素Ⅱ及精氨酸加压素变化及其意义被引量：16
- 1995年
- 选择有高血压病史１年以上的脑梗塞患者５６例，用放免分析法测定其血浆和胞脊液心钠素（ＡＮＦ）、血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）和精氨酸加压素（ＡＶＰ）水平的变化。结果：高血压性脑梗塞患者血浆和脑脊液ＡⅡ和ＡＶＰ水平均显著增高（Ｐ均＜０．０１）；而ＡＮＦ在血浆中明显低于对照组（Ｐ＜０．０５），在脑脊液中却变化不明显（ｐ＞０．０５）。表明此３种调节多肽均参与了高血压性缺血性脑损害的病理生理过程。同时提示，测定脑脊液或血液中ＡⅡ和ＡＶＰ的含量变化对判断脑梗塞患者缺血性脑损害程度及恢复情况可能有一定帮助。
- 彭英黄如训李湘平刘焯霖卢锡林骆心慧
- 关键词：脑梗塞高血压血管紧张素精氨酸加压素心钠素
- 诱生型一氧化氮合酶在豚鼠庆大霉素损伤后内耳前庭中的表达
- 2003年
- 目的 检测庆大霉素损伤后诱生型一氧化氮合酶在豚鼠内耳前庭中的表达。方法 实验组豚鼠皮下注射庆大霉素造成前庭损伤 ,对照组豚鼠皮下注射等量生理盐水。用免疫组织化学的方法检测诱生型一氧化氮合酶在前庭中的表达。结果 诱生型一氧化氮合酶在实验组前庭的表达呈阳性 ,在对照组前庭的表达则为阴性。结论 诱生型一氧化氮合酶在庆大霉素损伤的豚鼠前庭中呈阳性表达 。
- 刘雄宋江顺李湘平
- 关键词：诱生型一氧化氮合酶庆大霉素内耳免疫组织化学前庭损伤
- 糖皮质激素受体在鼻息肉组织中的表达被引量：10
- 2004年
- 李湘平林海何海棠梁勇
- 关键词：糖皮质激素受体鼻息肉免疫组化反转录聚合酶链反应
- 单侧喉返神经损伤及修复的实验研究
- 李湘平
- 关键词：喉返神经损伤
- nm23基因在下咽癌中的表达及其意义被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨nm2 3基因与下咽癌组织生物学行为之间的相关性。方法 运用免疫组化二步法检测下咽癌组织中nm2 3单克隆抗体的表达。结果 3 6例下咽癌组织中nm2 3蛋白表达阳性率为 64 %。nm2 3蛋白表达在高、低分化肿瘤中差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,并且在发生颈淋巴结转移的肿瘤中其阳性率明显低于未发生淋巴结转移者 (P <0 0 5 )。而与肿瘤的临床分期无明显关系 (P >0 0 5 )。结论 nm2 3基因可能具有抑制下咽癌淋巴结转移的作用。
- 李琦李湘平姚连生
- 关键词：免疫组织化学NM23基因下咽癌基因表达
- 应用SELDI技术建立下咽鳞癌放疗疗效预测模型被引量：2
- 2010年
- 目的利用表面增强激光解吸电离-飞行时间-质谱技术从蛋白质组学的角度探讨下咽鳞癌的血清蛋白质组指纹图谱。方法采集58例下咽鳞癌患者血清,采用CM10芯片和PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读机检测,对下咽鳞癌不同组别的血清蛋白质指纹图谱进行比较,寻找潜在的相关差异蛋白,初步建立预测下咽鳞癌放疗敏感性决策分类树模型。结果颈淋巴结转移组和无颈淋巴结转移组血清各差异蛋白峰的表达强度差别均无统计学意义(P>0.05);分化较差组和分化较好组有1个血清差异蛋白的表达强度差别有统计学意义(P<0.05),但区分度并不理想;化疗敏感组和化疗不敏感组差别无统计学意义(P>0.05);放疗敏感组和放疗不敏感组比较,P≤0.05时有5个差异性表达蛋白峰,均在放疗敏感组高表达。Biomarker Pattern软件选取2个差异性蛋白峰建立的下咽鳞癌放疗敏感性分类树预测模型,灵敏度100%(13/13),特异度83.33%(10/12)。结论下咽鳞癌放疗敏感组患者血清中m/z为6115.75的蛋白较放疗不敏感组高表达(P=0.0019)。初步建立的放疗敏感性预测模型有望用于预测下咽鳞癌的放疗敏感性。
- 田文栋曾宗渊于文斌李湘平
- 关键词：下咽肿瘤鳞状细胞癌SELDI
- 应用RNA干扰抑制EB病毒潜伏膜蛋白-1表达对鼻咽癌细胞生长的影响(英文)被引量：10
- 2004年
- 目的探讨能否通过siRNA人工诱导RNA干扰,在EB病毒阳性的鼻咽癌细胞株C611中,选择性抑制潜伏膜蛋白1(LMP1)的表达,并了解LMP1抑制对鼻咽癌细胞生长的影响。方法利用脂质体转染的方法,将人工合成的双链siRNA导入鼻咽癌细胞,通过半定量RT-PCR检测LMP1 mRNA水平的变化。并采用MTT法和流式细胞仪检测LMP1表达抑制后,鼻咽癌细胞增殖和细胞周期的变化。结果C611细胞转染siRNA可使LMP1 mRNA水平下降90%以上。LMP1基因抑制后,C611细胞增殖速度下降33%;流式细胞检测显示,C611细胞周期在G0-G1期受阻。结论本研究证明,全新的人工诱导RNA干扰技术,能够有效抑制LMP1基因的表达,并降低鼻咽癌细胞的增殖能力,为鼻咽癌研究和抗肿瘤基因治疗提供了新的思路。
- 李刚李湘平彭英刘雄李晓华
- 关键词：鼻咽癌细胞生长
- 二氧化碳激光联合喉模支架植入治疗单纯声带粘连疗效观察
- 目的：单纯声带粘连是由于手术操作、外伤等原因造成的声门区粘连,多见于前联合处,本文总结二氧化碳激光联合喉模支架植入治疗3例单纯声带粘连的疗效。方法：2例为双侧声带中度不典型增生激光切除术后,观察一年无复发,1例为气道烧伤...
- 刘雄李湘平田文栋韩日
- 重组腺相关病毒协同重组腺病毒增强目的基因表达的体内试验
- 2011年
- 目的研究重组腺相关病毒(rAAV)协同重组腺病毒(AdV)在体内增强目的基因表达的强度及时间变化。方法人EB病毒阳性鼻咽癌细胞株C666-1接种于裸鼠皮下,待肿瘤直径达到3 mm左右以rAAV-EGFP 1.5×1011v.g(病毒基因组数,vi-rus genome)、rAdV-EGFP 2.5×108pfu或其等量混合液采用瘤内注射,于注射后第5天、10天分别处死裸鼠,取注射点周围肿瘤组织以10%PBS福尔马林固定,用免疫组化方法检测GFP表达情况,在400×光学显微镜下计数具有代表性的10个视野下的阳性细胞比例及强度,采用SPSS10.0单项方差分析统计结果。结果免疫组化提示瘤内注射病毒后第5天rAAV组开始表达目的基因(1.70±0.48),rAdV组目的基因表达达到高峰(6.00±1.94),联合组表达量与AdV组基本一致(6.90±1.92);第10天rAdV组目的基因表达基本消失(2.00±0.67),rAAV组表达明显升高(8.00±1.15),联合组持续高表达(10.10±1.63),且较rAAV组有显著差异(P=0.001)。结论 rAAV协同rAdV能够显著提高目的基因的表达量,能够使目的基因表达迅速且维持较长时间,可相互弥补两种病毒的不足,是一种值得推荐的基因表达方式。
- 刘雄李刚李琦田文栋张威陈怀宏李湘平
- 关键词：重组腺相关病毒重组腺病毒鼻咽癌
