李海青
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 钙拮抗剂对大鼠心肌缺血再灌注早期生长反应基因-1表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:研究钙拮抗剂(维拉帕米、地尔硫和硝苯地平)对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)早期生长反应基因-1(Egr-1)表达的影响。方法:大鼠随机分为假手术组、I/R组、二甲基亚砜组、维拉帕米组、地尔硫组、硝苯地平组。Western blot法测定Egr-1蛋白表达水平的变化;RT-PCR法测定Egr-1 mRNA表达水平的变化。结果:与假手术组比,I/R组Egr-1蛋白及Egr-1 mRNA表达显著增高(P<0.05);与I/R组比,维拉帕米组、地尔硫组和硝苯地平组Egr-1蛋白及Egr-1 mRNA表达明显减少(P<0.05)。结论:维拉帕米、地尔硫和硝苯地平均可抑制缺血再灌注心肌Egr-1蛋白及Egr-1 mRNA的过度表达。
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- 关键词：钙拮抗剂缺血再灌注早期生长反应基因-1
- 钙拮抗剂对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制的研究
- 细胞内钙超载是心肌缺血再灌注损伤的主要病理机制之一,而作为构成缺血再灌注损伤分子通路共同分子基础的核内转录因子——Egr-1,其与细胞内钙离子(Ca2+)之间存在非常紧密的联系,Ca2+可通过不同的信号转导途径直接或间接...
- 李海青
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤钙拮抗剂病理机制早期生长反应基因-1分子生物学
- 文献传递
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心脏缺血和再灌注室性心律失常的拮抗作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对心肌缺血和再灌注引发的室性心律失常的拮抗作用。方法:采用大鼠Langendorff灌流心脏模型,通过结扎左冠脉前降支缺血20min,解除结扎再灌注,引出室性心律失常。缺血前5min用含不同浓度F2的台氏液灌流,观察其对缺血和再灌注期室性心律失常发生率的影响,同时观察F2对心电图上PR、QT、RR间期的影响。用心房起搏(5Hz)防止心率变慢,观察1μmol/LF2对缺血和再灌注室性心律失常、PR间期的影响。结果:F2可浓度依赖地降低缺血和再灌注期室性心律失常发生率,并减慢心率,延长PR间期。在心房起搏控制心律下,仍具有拮抗缺血和再灌注室性心律失常、延长PR间期的作用。结论:F2对大鼠心脏缺血和再灌注性心律失常具有直接的抑制作用。
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- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇心律失常缺血再灌注
- 氟哌啶醇季铵盐衍生物(F_2)对缺血再灌注心律失常的拮抗作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)对心肌缺血再灌注引发的心律失常的拮抗作用。方法:采用大鼠Langendorff灌流心脏模型,通过结扎冠状动脉左前降支缺血20 min,解除结扎再灌注,可引出长时间(至少5 min)室性心动过速,在灌流液中加入不同浓度F2,观察其对室性心动过速的拮抗作用。结果:F2可浓度依赖地翻转缺血再灌注引发的室性心动过速,半最大效应浓度为0.46μmol/L。结论:F2对大鼠心脏缺血再灌注心律失常具有拮抗作用。
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- 关键词：氟哌啶醇季铵盐衍生物心律失常缺血再灌注
