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李永

作品数:22 被引量:55H指数:5
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇基因
  • 4篇切花
  • 4篇切花菊
  • 4篇连翘
  • 4篇基因组
  • 3篇叶片
  • 2篇顶芽
  • 2篇叶绿
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇脂肪
  • 2篇组织培养方法
  • 2篇位点
  • 2篇位点检测
  • 2篇景观
  • 2篇菊花
  • 2篇基因分
  • 2篇基因分型
  • 2篇基因分型检测
  • 2篇基因组技术
  • 2篇基因组学

机构

  • 20篇河南农业大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇信阳师范学院
  • 1篇河南大学
  • 1篇中国科学院华...
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 20篇李永
  • 9篇李永华
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  • 4篇张曼
  • 4篇贺丹
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传媒

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  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇河南农业大学...
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  • 1篇生态毒理学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4种植物生长调节剂对切花菊保鲜效果和生理作用的影响被引量:7
2012年
试验以切花菊品种‘夏黄'为试材,研究了6-BA,GA3,KT,PP333等4种植物生长调节剂对切花菊的保鲜效应。结果表明,0.5 mg.L-16-BA,80 mg.L-1GA3均能显著增加切花菊的最大花径,与初始花径(4.532 cm)相比,分别增大了5.059,6.252 cm,花枝鲜样质量最大分别增加34.10%和36.38%,均能缓解切花菊在瓶插期间的水分胁迫,延缓衰老,延长瓶插寿命;与同期CK(基本保鲜液)相比,小花中MDA含量分别低0.082~2.348,0.231~1.412μmol.g-1,游离脯氨酸含量分别低0.180~24.983和1.433~10.583μg.g-1,可溶性蛋白含量最大分别增加23.01%和22.15%,叶片中叶绿素含量最大分别提高12.29%和7.35%,均能有效提高小花中SOD和CAT的活性,6-BA处理的保鲜效果好于GA3.20 mg.L-1KT和150 mg.L-1PP333对切花菊的保鲜效应不显著.
马海燕李永郑春雷李永华
关键词:切花菊植物生长调节剂生理作用瓶插寿命
一种切花菊剑叶黄的组织培养方法
本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法,选择外植体:选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段;消毒;培养:培养方式包括叶片组培和茎段组培;诱导芽体:诱导芽体阶段分两个时间段:第一段温度为25...
李永华张开明李永贺丹张凌王政雷雅凯张曼张淑梅蒋鹤
文献传递
低温下4种秋菊叶片和根系膜脂脂肪酸组分比较被引量:11
2013年
本文应用气相色谱技术,以早秋菊‘太平的小鼓’、‘金锋铃’和晚秋菊‘星光灿烂’、‘墨宝’4个菊花品种为试材,研究低温处理下叶片和根系中的膜脂脂肪酸组分与含量的变化。结果表明:4种秋菊叶片和根系中膜脂脂肪酸种类主要有棕榈酸(C16:0)、亚油酸(C18:2)和亚麻酸(C18:3),叶片中不饱和脂肪酸以亚麻酸(C18:3)为主,根系中以亚油酸(C18:2)为主,分别占总脂肪酸含量的49.81%和35.49%以上,饱和脂肪酸以棕榈酸(C16:0)为主。低温有利于不饱和脂肪酸的形成和IUFA值的提高,在零下低温时,晚秋菊IUFA值受温度影响较为显著。叶片中不饱和脂肪酸含量随温度降低逐渐增加,整个处理过程中叶片不饱和脂肪酸含量远高于根系的,叶片和根系在膜脂低温响应上存在一定差异。
李永华史春会李永杨秋生
关键词:不饱和脂肪酸叶片根系
鸡公山和桐柏山连翘遗传多样性分析被引量:1
2011年
利用核基因片段,对鸡公山和桐柏山连翘野生种群20个个体进行了遗传多样性分析.核基因数据得到6个单倍型(A~F),单倍型多样性指数为0.479±0.083,核酸多样性指数为0.001 47±0.000 37.桐柏山种群遗传多样性水平较高,为0.516±0.132,核酸多样性指数为0.002 05±0.000 67,鸡公山种群遗传多样性水平较低为0.442±0.087,核酸多样性指数为0.000 92±0.000 18.研究发现,连翘野生种群目前仍具有较高的遗传多样性,但部分人类活动较多的地区已经造成了连翘遗传多样性的降低.
孟南苏芳李永
关键词:连翘单倍型
低温胁迫对连翘幼苗叶片生理特性的影响被引量:6
2023年
连翘(Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl)作为常见的早春花卉和大宗药用作物,低温是其在春季面临的主要胁迫因素。本研究以连翘幼苗叶片为试材,测定其在4个低温条件下的相对电导率、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)和叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性以及叶绿素荧光参数等指标的变化。结果显示,低温胁迫引起连翘叶片相对电导率和MDA含量升高。连翘叶片通过多种途径抵御低温伤害,SP、SS、SOD在胁迫前期发挥主要作用,胁迫增强时Pro和POD发挥更为主要的作用。JIP-test分析结果表明,低温对光合作用产生显著影响,主要体现在对电子传递的抑制和受体侧的伤害上,0℃处理伤害最为严重。低温胁迫影响连翘幼苗生长,4℃以上低温胁迫解除后,其生长可得到恢复,而0℃低温胁迫对其造成的伤害不可逆。
李永王帆王淑晨杨雅琳张凌
关键词:连翘低温胁迫JIP-TEST叶绿素荧光
一种提高连翘种子萌发率的方法
本发明公开了一种提高连翘种子萌发率的方法,包括以下步骤:S1、选用颗粒饱满、种皮油亮的连翘种子,并采用高锰酸钾水溶液浸种1~3h,然后捞出、洗涤,得到浸泡种;S2、将S1得到的浸泡种在浓度为50~200mg/L的赤霉素溶...
李永张文狮张凌李明婉毛润丽
文献传递
一种切花菊剑叶黄的组织培养方法
本发明公开了一种切花菊剑叶黄的组织培养方法,选择外植体:选择顶芽完全展开的生长健壮、无病虫害的切花菊剑叶黄幼嫩叶片或者茎段;消毒;培养:培养方式包括叶片组培和茎段组培;诱导芽体:诱导芽体阶段分两个时间段:第一段温度为25...
李永华张开明李永贺丹张凌王政雷雅凯张曼张淑梅蒋鹤
道地产区不同牛膝种群的遗传多样性分析被引量:3
2014年
【目的】对道地产区河南8个野生牛膝种群叶绿体基因psbA-trnH序列的变化进行分析,研究牛膝种群的遗传多样性,为牛膝野生种群的保护提供依据。【方法】选取河南8个野生牛膝种群(信阳鸡公山种群、信阳灵山种群、南阳淮源种群、南阳大乘山种群、洛阳龙峪湾种群、南阳老界岭种群、新乡九莲山种群、新乡万仙山种群)为材料,PCR扩增其叶绿体多态性片段psbA-trnH,分析其在供试8个牛膝野生种群中的差异,并据此分析各种群的遗传多样性。【结果】从8个牛膝种群的叶绿体片段中得到6个单倍型(Ⅰ~Ⅵ),其中单倍型Ⅰ为祖先单倍型,与其他单倍型仅差1个突变步。牛膝单倍型多样性指数为0.594,核苷酸多样性指数为2.13×10-3。牛膝种群遗传距离与地理距离之间不存在正相关关系。淮源种群的遗传多样性最高,且有特殊的基因型Ⅱ和Ⅴ;九莲山种群具有特殊的基因型Ⅵ。【结论】道地产区河南野生牛膝种群的遗传多样性相对较低;淮源种群与九莲山种群应该作为保护单元受到更多的重视。
孔德政张伟李永
关键词:牛膝道地产区
菊花脂肪酸脱饱和酶基因CmFAD7的克隆与表达分析被引量:12
2015年
以秋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)抗寒品种‘星光灿烂’为材料,利用RT-PCR和RACE方法从叶片中克隆了ω-3脂肪酸去饱和酶基因,命名为Cm FAD7,Gen Bank登录号为KC567246。该基因c DNA全长1 284 bp,编码428个氨基酸,相对分子量为48.98 k D,等电点为9.07,编码的氨基酸序列与高山还阳参同源性最高(84%)。该蛋白含有?12-FADs保守结构域和3个跨膜螺旋,N端含有一段叶绿体转运肽,属于膜脂肪酸去饱和酶超级家族。采用实时荧光定量PCR和气相色谱法研究低温胁迫下叶片和根系中Cm FAD7的表达量及脂肪酸含量变化,Cm FAD7在根系和叶片中均有表达,叶片中的表达量高于根系。根系中5℃时表达量最高,叶片中–4℃时最高,在–8℃时叶片和根系表达量均较低;随着处理温度的降低,叶片中C18:3含量呈逐渐上升趋势,根系中变化不明显。结果表明,菊花Cm FAD7与抗寒性有关,低温条件下不同器官的表达量有较大差异。
李永华王翠丽李永杨秋生
关键词:菊花不饱和脂肪酸CM
连翘ARF基因家族的鉴定及生物信息学分析
2022年
本研究基于连翘[Forsythia suspensa(Thunb.) Vahl]基因组鉴定了连翘ARF(Auxin Response Factor)基因家族成员,并对FsARF基因进行生物信息学分析与功能预测。利用生物信息学的方法,对FsARF基因家族成员的基本性质、染色体定位、进化树、基因结构、结构域、顺式作用元件、不同组织表达模式进行分析。共鉴定出35个FsARF基因(FsARF1-35),它们在染色体上均有分布,其中3个分别分布在未挂载的片段,FsARF基因可分为5个亚族。35个ARF基因编码的蛋白质由326~1086 aa组成,连翘ARF基因编码的35个蛋白均为亲水性蛋白,其亚细胞定位在细胞核内。FsARF蛋白的二级结构主要由无规则卷曲构成。35个FsARF蛋白均含有DBD、Auxin_resp结构域,其中20个含有CTD结构域。35个FsARF基因启动子顺式作用元件与植物激素、生长发育、防御与胁迫、次级代谢产物合成相关。FsARF基因在不同组织部位差异表达。FsARF基因在植物生长发育过程中、应对激素与非生物胁迫时起着重要调控作用,其中FsARF2可能对花生长发育,FsARF6、FsARF14对果实发育起着重要调控作用。
栗谦王帆王淑晨吴琼杨雅琳袁王俊李永
关键词:连翘基因组
共2页<12>
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