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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇乙酰
  • 2篇胞苷
  • 1篇学成
  • 1篇乙氧基
  • 1篇乙酰基
  • 1篇生理活性
  • 1篇生物体
  • 1篇四乙酰核糖
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇中药
  • 1篇嘧啶
  • 1篇酰基
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇微波
  • 1篇微波辐射
  • 1篇花序
  • 1篇化学成分
  • 1篇化学成分研究
  • 1篇环氧化

机构

  • 5篇河南师范大学
  • 1篇安阳大学

作者

  • 5篇李永
  • 4篇渠桂荣
  • 3篇韩素辉
  • 2篇刘启宾
  • 1篇郭海明
  • 1篇张倩
  • 1篇申艳红

传媒

  • 2篇精细化工
  • 1篇有机化学
  • 1篇中药材
  • 1篇化工中间体导...

年份

  • 2篇2005
  • 3篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-脱氧-L-核糖的合成方法研究概况被引量:7
2005年
综述了2-脱氧-L-核糖的合成方法概况:(1)五碳糖的还原脱氧;(2)六碳糖的降解脱氧;(3)α,β-不饱和内酯的非对映选择性加成;(4)高立体选择性的小分子间缩合;(5)不对称环氧化.并重点讨论了五碳糖还原脱氧合成法的机理和改进的方法.
韩素辉渠桂荣李永
关键词:不对称环氧化脱氧核糖DNA
胞苷的合成
2005年
胞苷是人体和动植物体内RNA的结构片段,在生物体内生理生化过程中起着重要的调控作用,具有多方面生理活性;同时胞苷又是很多抗病毒、抗肿瘤和抗艾滋病药的良好中间体以及基因工程研究的重要原材料。目前国内外制备胞苷的主要方法是化学合成法,即以胞嘧啶和核糖或者以尿苷为主要原料进行制备,但存在反应步骤多,反应条件苛刻,操作繁琐,环境污染较大和原料成本高的问题。
李永
关键词:胞苷合成工艺生物体生理活性RNA
雄构树花序化学成分研究被引量:12
2004年
目的 :研究雄构树Broussonetiapapyrifera(L )Vent花序的化学成分。方法 :利用硅胶柱色谱分离纯化 ,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果 :从雄构树花序中得到 4个化合物 ,鉴定分别为 5 甲基 3 十四烷基戊内酯 (5 methyl 3 tetradecyl 5 pentandide,Ⅰ )、二十四碳烷醇 (Tetracosanol,Ⅱ )、尿嘧啶 (uracil,Ⅲ )、正十六碳酸 (hexadecylicacid ,Ⅳ )。结论 :化合物Ⅰ~Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
张倩渠桂荣郭海明韩素辉李永
关键词:化学成分尿嘧啶中药
胞苷的合成被引量:3
2004年
在微波辐射和无溶剂条件下,以2,4 二乙氧基嘧啶(Ⅰ)和四乙酰核糖(Ⅱ)为原料,对甲苯磺酸为催化剂进行缩合,得到中间体4 乙氧基 (2′,3′,5′ 三 O 乙酰基)尿苷(Ⅲ),收率76%,随后通过氨-甲醇一步氨解,得到胞苷(Ⅳ),收率83%,胞苷总收率63%;Ⅲ和Ⅳ的结构经1HNMR和13CNMR证实。最佳缩合条件是n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1 4∶1,对甲苯磺酸的用量为0 1g/gⅡ,280W微波辐射4min;最佳氨解条件是在110℃反应12h。
李永渠桂荣刘启宾韩素辉
关键词:胞苷四乙酰核糖微波辐射
6-氯和6-甲氧基嘌呤核苷的合成被引量:5
2004年
以四乙酰呋喃核糖(Ⅰ)和6 氯嘌呤(Ⅱ)为原料,在对甲苯磺酸(TsOH)存在下,运用微波固态反应得到中间体2′,3′,5′ 三乙酰基 6 氯嘌呤核苷(Ⅲ),收率为80 1%。该中间体再用NH3/CH3OH和Na2CO3/CH3OH处理,分别合成了6 氯 9 β D 嘌呤核苷(Ⅳ)和6 甲氧基 9 β D 嘌呤核苷(Ⅴ),收率分别为78 8%和76 9%。Ⅳ和Ⅴ的总收率分别为63 1%和61 6%,结构经1HNMR和元素分析证实。最佳的缩合条件是n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1∶1,m(TsOH)/m(6 氯嘌呤)=0 03,595W微波辐射4 5min,462W微波辐射1min和119W微波辐射0 5min;生成Ⅳ的氨解条件为室温反应2h,生成Ⅴ的碱解条件为回流5h。
刘启宾申艳红渠桂荣李永
关键词:微波固态反应
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