李树雄
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：清远市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 离子色谱法测定工作场所空气中磷酸的研究被引量：5
- 2014年
- 目的建立一种测定工作场所空气中磷酸含量离子色谱法。方法工作场所空气中磷酸雾用微孔滤膜采集,用超纯水浸泡经超声洗脱,用1.8 mmol/L Na2CO3/1.7 mmol/L NaHCO3淋洗液,1.0 ml/min流速,经Metrosep A Supp 4-250阴离子色谱柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果方法在0.0 mg/L^10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,最低检测浓度为0.0051 mg/m3(以采集75 L空气样品计),精密度RSD在0.78%~1.26%之间,回收率98.3%~102.7%之间。结论该方法各项指标符合GBZ/T《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》要求,适用于工作场所空气中磷酸含量的检测。
- 张荣彭忠梅李树雄
- 关键词：离子色谱磷酸
- 工作场所空气中正己烷的气相色谱测定法
- 2006年
- 目的探索溶剂解吸气相色谱法测定工作场所空气中的正己烷的可行性。方法按《工作场所中有毒物质检测方法研制规范》要求进行实验室实验,采用活性炭管采集工作场所空气,用二硫化碳解吸,毛细管柱分离,经FID检测器检测。结果空气中与正己烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定。解吸率>95%,相对偏差<10%。结论方法简便、快速、灵敏度高。
- 邓远玲雷霖李树雄詹巧莉
- 关键词：气相色谱正己烷
- 2009—2011年清远市清城区泳池水水质的卫生状况被引量：3
- 2012年
- 目的了解清远市清城区游泳池的水质卫生状况,预防感染性疾病暴发,为提高游泳池水质卫生质量提供科学依据。方法对清远市清城区游泳池水的pH值、浑浊度、尿素、游离性余氯、细菌总数和大肠菌群进行检验,并对2009—2011年游泳池水质检测结果进行分析。结果检测清远市清城区游泳池的水样676份,各项指标全部合格的273份,合格率为40.4%。合格率游泳淡季为42.5%,旺季为39.3%。检测指标合格率:pH值为100%,浑浊度为100%,尿素为45.6%,细菌总数为99.8%,大肠菌群为100%,游离性余氯为84.3%。结论游泳池水质的不合格项目主要是尿素和游离性余氯。有关部门须加强对游泳场所的监督管理,强化游泳池水消毒和定期换水。
- 张荣李树雄雷霖
- 关键词：水质
- 清远市2009—2011年居民户碘盐监测结果分析
- 2012年
- 目的及时掌握清远市居民户碘盐食用情况,适时采取针对性干预策略。方法根据《全国碘缺乏病监测方案(试行)》随机抽样,按GB/T 13025.7-19999中碘离子测定法测定。结果 2009—2011年,清远市及辖内各县(市、区)碘盐覆盖率、碘盐合格率、合格碘盐食用率均在99%以上,但不合格碘盐检出数有所上升。结论清远市居民户食用盐碘盐覆盖率、合格碘盐食用率等指标均符合国家碘缺乏病消除要求,居民对碘盐的保存和使用知识有待提高。
- 李树雄张韶刚张荣
- 关键词：碘盐居民户碘缺乏病
- 高效液相色谱法检测水产品中抗生素药物残留被引量：2
- 2012年
- 目的:建立了同时检测水产品中土霉素、四环素、氯霉素、金霉素残留量的检测方法。方法:采用高效液相色谱法,利用Mellvmince-EDTA缓冲溶液提取,ODS-C18固相萃取柱净化,乙腈-磷酸二氢钠为流动相,以350 nm为检测波长,0.85 ml/min流速,梯度洗脱。结果:本方法在0.1μg/ml～2.0μg/ml范围内线性良好,相关系数在0.9991～0.9996之间,检出限在18μg/kg～32μg/kg之间,精密度RSD在2.12%～4.59%之间,回收率在88%～94%之间。结论:方法简单、快速,灵敏度高,定量准确、毒性低,对环境污染少等优点。
- 张荣李树雄雷霖
- 关键词：高效液相色谱法土霉素四环素氯霉素金霉素水产品
- 同时测定工作场所空气中多组分有毒物质的气相色谱法被引量：1
- 2012年
- 目的建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中多组分有机物的方法。方法采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经强极性毛细管WAX色谱柱分离,FID检测器检测。结果方法的分离效果理想,检出限在0.44～1.08μg/ml之间;相关系数在0.999 2-0.999 9之间;相对标准偏差在0.73%～1.81%之间。结论方法简单、快速、准确,适用于工作场所空气中多种有毒有机物的同时测定。
- 张荣李树雄
- 关键词：毛细管柱气相色谱法工作场所空气
- 大米中砷和汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
- 2012年
- 目的建立双道原子荧光光谱法同时测定大米中的砷和汞的方法。方法采用微波消解法处理大米样品,以原子荧光光谱法同时测定其中的砷和汞。结果砷和汞的检出限分别为0.004 4、0.039μg/L;砷、汞标准溶液分别在1.0～20.0和0.10～1.20μg/L范围内线性良好,其相关系数分别为0.999 5、0.999 2;精密度RSD:测定含2.0μg/L砷和0.4μg/L汞的混合标准溶液的RSD分别为2.12%、4.59%。样品加标回收率:砷92.2%～96.8%,汞90.3%～92.1%。结论该方法灵敏度、准确度高,操作方便快速,具有较低的检出限,能满足同时测定大米中砷和汞含量的测定工作。
- 李树雄张荣
- 关键词：原子荧光光谱法微波消解砷汞大米
- 原子荧光光谱法测定尿中砷的不确定度评定被引量：1
- 2018年
- 目的研究氢化物原子荧光光谱法测定人尿中砷含量的测量不确定度评定方法。方法采用《测量不确定度评定与表示》JJF 1059.1-2012及《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》WS/T 474-2015对尿中砷进行测定,建立相应的数学模型,查找不确定度来源,并对各种分量进行量化处理。结果影响样品合成不确定度的主要来源于标准物质引入的不确定度,其次是取样及样品前处理引入的不确定度及加标回收率所引入的不确定度,当测定结果为10.1μg/L时,该方法评定尿中砷的含量为(10.1±0.49)μg/L,k=2。结论本实验过程可以通过提高配置过程中量具及仪器的准确度、精密度,改变标准溶液的配置过程等办法来降低测定结果的不确定度分量,该评定方法适用于氢化物原子荧光光谱法测定尿中砷含量的不确定度分析。
- 张荣王美欢李树雄雷霖唐丽珠
- 关键词：原子荧光光谱法砷含量不确定度
