李晓
- 作品数：17 被引量：67H指数：6
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- 长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：3
- 2005年
- 目的:观察长春瑞滨(NVB)联合奥沙利铂(LOHP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:将经病理组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌的患者作为研究对象,60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组给予NVB加LOHP治疗,21天为一周期,用2周期;对照组给予NVB加DDP(顺铂)治疗,21天为一周期,用2周期.结果:总有效率治疗组为43.3%,对照组为40.0%(P>0.05).不良反应以白细胞减少、恶心、呕吐以及周围神经炎为主,Ⅲ～Ⅳ度的恶心、呕吐、肾功能损害及心功能不全主要发生在对照组,周围神经炎主要发生在治疗组(P<0.05).结论:长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与长春瑞宾联合顺铂治疗的疗效相似,均有较好的疗效.但长春瑞滨联合奥沙利铂组的不良反应比长春瑞滨联合顺铂组轻,病人更容易耐受,可以作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案,更适宜老年患者及心肺功能不全的患者.
- 卢进李晓陈萍尹序德白桦卫述群李维
- 关键词：奥沙利铂顺铂非小细胞肺癌
- 盐酸羟考酮对老年癌痛患者的临床效果观察被引量：8
- 2013年
- 目的观察盐酸羟考酮治疗老年患者癌痛的临床效果和安全性,为其临床应用提供参考依据。方法将我院2011年12月～2012年12月收治的96例老年晚期癌痛患者随机分为对照组和观察组,每组48例,观察组给予盐酸羟考酮控释片镇痛,对照组给予硫酸吗啡控释片镇痛。治疗8周后,观察和比较两组的镇痛效果和不良反应。结果治疗前,两组VAS评分的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),但两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的平均用药量、解救剂量及不良反应发生数均显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片用于老年癌痛时的镇痛效果与硫酸吗啡控释片相当,但药物用量和副反应更少,在老年晚期癌痛治疗中具有较高的临床应用价值。
- 金永东梅开陈萍李晓卢进
- 关键词：盐酸羟考酮控释片晚期癌痛
- 国产异环磷酰胺联合化疗治疗肺癌26例近期疗效观察被引量：1
- 1997年
- 本组收治２６例均经病理证实的肺癌患者，其中２４例有肿瘤观察指标，均采用以异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的联合化疗；结果ＣＲ１例，ＰＲ１６例，总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为７０８％，其中小细胞肺癌为８３３％，非小细胞肺癌为６６７％。主要毒副反应为骨髓抑制，胃肠道反应及脱发均轻微，２４％患者有轻度肝功损害，３８％患者有一过性ＢＵＮ轻度升高，但治疗后均可恢复正常。
- 潘明罗克桓潘荣强卢晓晖李晓
- 关键词：异环磷酰胺肺肿瘤药物疗法
- 伊立替康联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究
- 2009年
- 目的：评价伊立替康（CPT—11）联合奥沙利铂（LOHP）治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：19例患者均经病理学或细胞学确诊为晚期胃癌，均为复治病人。全部病例均有客观评价指标。采用CPT-1160mg／m^2，静脉滴注，第1、8、15d；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注，第1d，28d为一周期，连续用2周期后评价疗效及不良反应。结果：19例均完2个周期化疗，共接受42周期化疗，全部病例均可评价疗效及不良反应。无CR病例，PR7例（36．8％），NC 4例（21.05％），PD8例（42．6％），有效率为36．8％，中位生存期8．6个月；不良反应主要是粒细胞减少，腹泻，恶心、呕吐，外周神经毒性，Ⅲ-Ⅳ度不良反应发生率低，粒细胞减少15．0％，腹泻4．2％。结论：CPT-11联合奥沙利铂对于复发的晚期胃癌患者有确切疗效，不良反应轻，耐受性好。
- 陈萍李晓卢进付彬玉
- 关键词：伊立替康奥沙利铂晚期胃癌联合化疗
- 胸腺五肽在肿瘤化疗中的免疫调节作用被引量：8
- 2002年
- 目的 :观察国产胸腺五肽 (TP 5 )的疗效和不良反应。方法 :在化疗的肿瘤患者中采用双盲随机对照和单盲随机对照临床研究。结果 :化疗可导致自然杀伤 (NK)细胞活性和白介素Ⅱ (IL 2 )活性以及CD+ 4/CD+ 8比值下降 ,而TP - 5可明显改善化疗所致的NK细胞活性和IL 2活性以及CD+ 4/CD+ 8比值下降。各组免疫综合疗效评价 ,双盲组中TP 5组有效率为 14/15 (93.33% ) ,安慰剂组有效率为 1/15 (6 .6 7% )。单盲组中TP - 5组有效率为 2 4/2 7(88.80 % ) ,阳性对照组有效率为 4/2 5 (16 .0 0 % ) ,经统计学处理 ,TP 5组与安慰剂组及阳性对照组之间有极显著性差异 (P <0 .0 1)。TP - 5组 42例患者中连续应用 2 8天 ,除有 14/4 2的局部疼痛 ,7/4 2的注射处局部硬结外未观察到其他不良反应。结论 :TP - 5在化疗中可使患者机体免疫功能下降的情况得到改善 ,可作为肿瘤化疗中有价值的免疫调节药物应用。
- 赵新曾令源尹序德吴萍卢晓辉李晓
- 关键词：胸腺五肽化疗免疫调节肿瘤
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的疗效观察被引量：9
- 2013年
- 目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法 64例晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂治疗,化疗结束后2周评价疗效及毒副反应。结果初治组26例患者中CR 4例,PR 10例,SD 7例,PD 5例,总有效率为53.85%;复治组38例患者中CR 8例,PR 13例,SD 11例,PD 6例,总有效率为55.26%;2组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤近期疗效较好,毒副反应小,是安全可行的治疗方案。
- 金永东梅开陈萍李晓卢进
- 关键词：多西他赛顺铂晚期头颈部肿瘤
- GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌32例的临床分析
- 2013年
- 目的:观察GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和不良反应。方法:32例晚期原发性肝癌均采用GEMOX方案联合干扰素进行化疗及生物治疗,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注,第1,8天;奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注,第1,8天。21天为一个周期。干扰素600 MIU ih QOD,连用6周。结果:所有患者均完成>2个周期的GEMOX方案联合干扰素治疗,疾病控制率为65.63%,部分缓解率15.63%,疾病稳定率50%。主要不良反应是骨髓抑制和神经毒性,经治疗均恢复。结论:GEMOX方案联合干扰素治疗晚期原发性肝癌,近期疗效确切,毒副作用可耐受,远期疗效有待观察。
- 金永东卢进陈萍李晓梅开
- 关键词：原发性肝癌吉西他滨奥沙利铂干扰素
- 1016例鼻咽癌远处转移患者的转移分层细化及其临床意义被引量：8
- 2013年
- 目的 探讨临床转移特征对转移性鼻咽癌的预后影响，为鼻咽癌远处转移（M1期）的多层次分期细化提供帮助。方法1016例鼻咽癌远处转移患者根据转移时序性（同时性和异时性）、转移器官类别（肺、骨、肝）、转移器官数目（单个、多发）和转移灶数目（孤立、多发）进行分组，分析其生存情况。结果全组鼻咽癌最常见的远处转移部位分别为骨（542例，53．3％）、肺（420例，41．3％）、肝（302例，29．7％）。孤立性转移164例。同时性转移376例，异时性转移640例。全组鼻咽癌远处转移患者的转移后中位生存时间为30．8个月，其中同时性转移和异时性转移患者的转移后中位生存时间分别为23．3个月和36．7个月。同时性转移的鼻咽癌患者1、3、5年生存率分别为74．2％、27．6％和18．5％，异时性转移的鼻咽癌患者1、3、5年生存率分别为88．1％、49．6％和28．6％，差异均有统计学意义（均P〈0．001）。多因素分析结果显示，转移灶数目、转移器官类别和初诊时N分期是影响鼻咽癌异时性远处转移患者预后的独立因素（均P〈0．05）。结论针对鼻咽癌远处转移的不同情况，建立鼻咽癌远处转移多层次分期的理论，根据其预期生存时间选择合适的个体化治疗方案，提高鼻咽痛的诊治水平。
- 潘长穿卢进陈萍李晓金永东赵明夏云飞吴沛宏
- 关键词：鼻咽肿瘤肿瘤转移预后肿瘤治疗方案
- 54例非何杰金氏淋瘤性白血病临床分析
- 2003年
- 郝荣李晓陈素芬
- 关键词：细胞形态化学疗法
- 奈达铂联合5-氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期食管癌临床研究
- 2009年
- 目的：评价奈达铂联合氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期复发耐药食管癌的疗效及不良反应。方法：30例晚期复发耐药食管癌均经病理学或细胞学确诊。奈达铂100 mg/m2,静脉滴注,第1天;氟脲嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,维持6～8小时,第1～5天;四氢叶酸200 mg,静脉滴注,第1～5天,21天为一周期,连续用2周期后评价疗效及不良反应。结果：30例均完成2个周期以上化疗,共接受86周期化疗,全部病例均可评价疗效及不良反应。无CR病例,PR 13例（43.3%）,SD 7例（23.3%）,PD 10例（33.3%）,有效率为43.3%,TTP 4.0月,MST8.3月。不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐,全组无IV度不良反应。结论：奈达铂联合氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期复发耐药食管癌有确切疗效,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步推广应用。
- 尹序德陈萍卢进李晓
- 关键词：奈达铂晚期食管癌化疗
