李忌
- 作品数：48 被引量：356H指数：9
- 供职机构：烟台大学生命科学学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 沙棘汁对小鼠活体骨髓细胞SCE的诱发及抗癌机理的探讨
- 1993年
- 本文用SCD技术和同位素示踪技术分别研究了沙棘提取物沙棘汁对小鼠活体量髓细胞SCE频率的影响和抗癌机理，结果表明：沙棘汁对小鼠活体骨髓细胞SCE频率无显著影响，（P>0．05)．沙棘汁对L7712白血精细胞,S180肉瘤细胞。AH腹水型肝癌细胞的DNA合成和蛋白质合成均无抑制作用．
- 李忌王肖萱
- 关键词：SCE小鼠抗癌机理同位素示踪技术精细胞
- NADPH氧化酶在油酸诱导的H9c2心肌细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2020年
- 本研究旨在探讨NADPH氧化酶活化在油酸诱导的H9c2心肌细胞损伤中的作用.以体外培养H9c2心肌细胞为研究对象,用不同浓度(200,400,800μmol/L)油酸刺激H9c2心肌细胞(24,48,72 h),采用MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞内活性氧和凋亡指标;免疫印迹法检测细胞内Caspase 3,Bax,Bcl-2变化.结果表明,油酸刺激明显抑制细胞增殖、细胞内活性氧水平明显增加、Cleaved-caspase 3蛋白水平明显增加、Bcl-2/Bax蛋白水平明显降低;NADPH氧化酶抑制剂DPI预处理明显改善油酸所致H9c2心肌细胞增殖抑制、活性氧增加和凋亡.本研究结果提示NADPH氧化酶活化参与油酸所致H9c2心肌细胞凋亡.
- 何勇鹏孙迪刘恩宠何杰李忌王振华
- 关键词：NADPH氧化酶油酸H9C2凋亡
- 沙棘提取物对癌细胞DNA、蛋白质合成及体内血浆中cAMP含量的影响被引量：8
- 1994年
- 采用同位素示踪技术和蛋白质结合法研究了沙棘汁和沙棘油的抗癌机理。结果显示：沙棘汁对Ｌ＿（７７１２）白血病、Ｓ＿（１８０）肉瘤、腹水型肝癌等细胞的ＤＮＡ、蛋白质合成均无抑制作用。沙棘油浓度在０．００５～１．０ｍｇ／Ｌ时对Ｌ＿（７７１２）白血病细胞ＤＮＡ合成有抑制作用，且此时抑制率与浓度呈负相关。沙棘汁ｉｐ注射剂量为１／５ＬＤ＿（５０）时，沙棘汁对小鼠血浆ｃＡＭＰ含量略有提高。
- 李忌王肖萱郑荣梁
- 关键词：沙棘汁沙棘油蛋白质癌细胞
- 抗氧化剂槲皮素诱导人白血病HL-60细胞凋亡作用被引量：9
- 2000年
- 李忌陈俊杰高小平周健罗弟祥李伯刚
- 关键词：白血病HL-60细胞细胞凋亡抗氧化剂槲皮素
- 神经生长因子和脑源性神经营养因子在氧化应激诱导细胞凋亡中的作用被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨神经生长因子 (NGF)和脑源性神经营养因子 (BDNF)在氧化应激诱导细胞凋亡中的作用。 方法 脂质体介导人NGF和BDNF基因转染鼠成纤维细胞NIH 3T3,使目的基因在细胞中表达 ,过氧化氢 (H2 O2 )处理转染细胞 ,吖啶橙荧光染色法和流式细胞仪检测细胞凋亡。 结果 5 0 μmol LH2 O2 能诱导NIH 3T3细胞凋亡 ,处理后 2 4h凋亡率为 16 .7% ,而NIH 3T3细胞分别经NGF、BDNF和NGF BDNF转染表达目的基因后 ,能对抗H2 O2 诱导的细胞凋亡 ,其 2 4h凋亡率分别为 8.2 1%、9.5 1%和 6 .2 6 %。 结论 氧化应激能诱导细胞凋亡 ,NGF和BDNF能抑制氧化应激诱导的细胞凋亡 。
- 贺民毛伯镛陈俊杰李忌刘艳辉王若菡高立达
- 关键词：神经生长因子脑源性神经营养因子基因转移氧化应激细胞凋亡
- 天然产物知母宁对氧自由基的清除作用被引量：2
- 1996年
- 天然产物知母宁对氧自由基的清除作用李忌，李明（厦门大学抗癌研究中心，深圳９９９企业集团医药研究院）大量研究表明，氧自由基在炎症反应，自身免疫病，辐射损伤，心血管疾病及衰老，吞噬杀菌等生理过程中起极其重要的作用［１～３］，并发现某些氧自由基清除剂具有抗...
- 李忌李明
- 关键词：知母宁氧自由基药理
- 沙棘提取物对癌细胞DNA、蛋白质合成及体内血浆中的cAMP含量的影响被引量：9
- 2008年
- 采用同位素示踪技术和蛋白质结合法研究了沙棘汁和沙棘油的抗癌机理,结果显示:沙棘汁对L7712白血病、S180肉瘤、腹水型肝癌等细胞的DNA、蛋白质合成均无抑制作用。沙棘油浓度在0.005mg/L～1.0mg/L时对L7712白血病细胞DNA合成有抑制作用,且此时抑制率与浓度呈负相关,沙棘汁ip注射剂量为1/5LD50时,沙棘汁对小鼠血浆cAMP含量略有提高。
- 李忌王肖萱郑荣梁
- 关键词：沙棘果汁S180肉瘤腹水型肝癌蛋白质
- 红花黄色素B对冈田酸致SH-SY5Y神经元损伤的保护作用被引量：3
- 2018年
- 本研究目的是考察红花黄色素B(SYB)对冈田酸(OA)致SH-SY5Y神经元损伤的保护作用。采用全反式维甲酸(ATRA)诱导SH-SY5Y细胞分化为成熟神经元,OA诱导神经元损伤,建立Tau蛋白过度磷酸化的神经元突触萎缩模型;Giemsa染色法观察SH-SY5Y细胞形态学变化;Western Blot检测Tau蛋白262位点磷酸化水平;流式细胞术检测细胞总活性氧(ROS)和线粒体源ROS水平,以及线粒体膜电位的变化。结果表明,ATRA可诱导SH-SY5Y细胞分化为成熟神经元;OA可致神经元突触萎缩和Tau蛋白在262位点过度磷酸化;SYB能够改善OA所致成熟神经元损伤,降低Tau蛋白在262位点的磷酸化水平,其保护作用机制可能与减少胞内及线粒体源ROS产生,提高线粒体膜电位有关。
- 郝雪言李刚韦瑶刘敬张文彦李忌马成俊
- 关键词：冈田酸TAU蛋白
- 新透皮吸收促进剂D_6与Azone对比研究被引量：2
- 1994年
- 新透皮吸收促进剂Ｄ_６与Ａｚｏｎｅ对比研究厦门大学抗癌研究中心林兴舜，李忌厦门大学化学系周瑞仪，李伟杰Ｄ６等系列化合物为新合成的透皮吸收促进剂（助渗剂），为氨基的醇衍生物，其结构已有红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（ＨＮＭＲ）、元素分析所确证，并已登记专利...
- 林兴舜李忌周瑞仪李伟杰
- 关键词：AZONE透皮吸收促进剂抗癌研究医用产品
- 苯丙素甙化合物的抗肿瘤活性被引量：35
- 1995年
- 采用抗癌药筛选新方法－ＭＴＴ法，研究了６种从中草药马先蒿（Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ）中分离提取的苯丙素甙化合物（ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐａｎｏｉｄｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓ，ＰＰＧ）对３种不同组织癌细胞生长的抑制活性。结果表明：６种ＰＰＧ的抗肿瘤活性强度与其化学结构密切相关；它们的抑癌活性强度顺序为：ｉｓｏｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ，ｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ，ｅｃｈｉｎａｃｏｓｉｄｅ，ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｏｓｉｄｅＡ＞ｃｉｓｔａｎｏｓｉｄｅＤ＞ｐｅｒｍｅｔｈｙｌｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ；即分子中酚羟基越多，抗肿瘤活性愈强，当酚羟基完全被甲基化后，则对癌细胞生长无抑制作用。
- 李忌郑耘郑荣梁刘自民贾忠健
- 关键词：MTT临床药理
