李德兵
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：武汉科技大学化学工程与技术学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 二氧化碳插入苯系芳烃合成苯甲酸类药物中间体的化学动力学研究
- 在HF/6-311G(d,p)水平上研究了二氧化碳插入苯系芳烃合成苯甲酸类药物中间体的化学动力学研究.对反应势能面上的各反应物、过渡态和产物的几何结构进行了全参数优化,且在HF/6-311G(d,p)水平上计算了它们的能...
- 石从云余加东李德兵陈文靖
- 关键词：中间体二氧化碳化学动力学
- 文献传递
- 二氯卡宾消耗臭氧的反应机理研究
- 2014年
- 采用密度泛函理论对单重态势能面上的二氯卡宾1 CCl2与臭氧1 O3反应的微观机理进行了研究.在B3LYP/6-311G(d,p)水平上全参数优化反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,同时使用内禀反应坐标(IRC)在同一水平上对过渡态与中间体之间的联系进行了确认,并且在QCISD/6-311G(d,p)水平上计算了各驻点的单点能.研究得到1 CCl2与1 O3反应的8种产物通道,即P1(Cl2CO+1 O2)、P2(CO2+ClClO)、P3(CO3+Cl2)、P4(CO+ClOOCl)、P5(CO2+ClOCl)、P6(v-CO2+ClOCl)、P7(ClCClO+1 O2)和P8(COO+ClOCl),其中通道P1(Cl2CO+1 O2)是最主要的产物通道,通道P2(CO2+ClClO)、P3(CO3+Cl2)、P4(CO+ClOOCl)对反应体系的产物贡献依次减小,而通道P5(CO2+ClOCl)、P6(v-CO2+ClOCl)、P7(ClCClO+1 O2)和P8(COO+ClOCl)很难生成.
- 石从云余加东胡磊刘兴重纪南南李德兵杨梦成
- 关键词：反应机理势能面
