李当当
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林大学动物医学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- Hmgn在小鼠子宫蜕膜化过程中的作用及调节机制
- 子宫蜕膜化是基质细胞大量增殖与分化的过程,对胚胎着床的正常进行以及妊娠的维持是必要的。全基因组微阵列结果分析显示,在蜕膜化过程中发现一些基因表达的上调或下调。目前大量的研究结果显示,一些结构蛋白如高迁移率族核小体结合蛋白...
- 李当当
- 关键词：子宫基质细胞蜕膜化小鼠
- 文献传递
- 血管生成素及其受体在梅花鹿茸角中的表达
- 张璐王守堂田学超李当当郭斌岳占碰
- 细胞周期蛋白D1在梅花鹿茸角中的表达被引量：3
- 2014年
- 以梅花鹿为研究对象,通过原位杂交方法对细胞周期蛋白D1(cyclin D1)在梅花鹿茸角中的表达进行了研究。结果显示,cyclin D1在梅花鹿茸角表皮层内表达极少,在茸角真皮层、间充质层及软骨层等处均有表达,但在表达强度上存在差异。在真皮层中,cyclin D1在真皮成纤维细胞中有较强的表达,在鹿茸间充质细胞中也有少量cyclin D1的表达,在鹿茸软骨层中,cyclin D1在软骨细胞中的表达量非常高,主要表达在增殖区的软骨细胞中。结果表明,cyclin D1可能在梅花鹿茸角再生过程中起重要的调控作用。
- 张晨曹航李当当杨占清方青郭斌岳占碰
- 关键词：细胞周期蛋白D1梅花鹿鹿茸
- 血管生成素1在小鼠卵巢组织中的表达及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的:观察血管生成素1(Ang-1)在小鼠卵巢组织中的表达,探讨其对小鼠卵泡发育、排卵以及黄体形成与退化的影响。方法:建立小鼠性成熟模型、马绒毛膜促性腺激素(eCG)诱导的卵泡发育模型、人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱导的排卵模型以及黄体形成和退化模型,RT-PCR法检测不同时间Ang-1在不同模型的小鼠卵巢组织中的表达。结果:Ang-1 mRNA在小鼠出生后第10和20天表达较低;在出生后第25天,Ang-1mRNA的表达量升高,与第10天比较差异有统计学意义(P<0.01);之后Ang-1表达逐渐降低。在注射eCG后,Ang-1mRNA的表达量均高于0h组,在48h表达量达到最高值(P<0.01)。注射hCG后3、5和9h,Ang-1mRNA表达量降低;而在hCG注射后0.5和7.0h,Ang-1的表达量较高;各组与0.5h组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。Ang-1mRNA在hCG注射后1～15d均有表达,且在注射后5～15d,Ang-1的表达逐渐升高,与1d组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);在注射hCG后第15天,Ang-1的表达水平最高。结论:Ang-1可能参与了小鼠卵泡发育、排卵和黄体形成与退化的过程。
- 田学超王守堂李当当张璐白志坤郭斌岳占碰
- 关键词：血管生成素1卵巢卵泡小鼠
- 睾酮和雌二醇对梅花鹿鹿茸软骨细胞增殖及血管生成素表达的影响
- 王守堂田学超李当当张璐郭斌岳占碰
- 多效生长因子对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:构建多效生长因子(PTN)基因过表达载体,研究PTN对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响。方法:根据GenBank中已发表的PTN基因序列,设计含酶切位点的特异性引物,进行PCR扩增及胶回收后,与pGEM-T载体连接,经限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后与pcDNA 3.1(+)载体融合得到PTN过表达质粒,将其转染至体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测子宫基质细胞中PTN mRNA表达水平及PTN过表达作用下蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1表达水平。对照组为转染pcDNA 3.1(+)空载体的子宫基质细胞。结果:PTN过表达质粒经双酶切鉴定后,结果与目的基因条带吻合,测序结果与GenBank中小鼠PTN基因序列同源性为100%。与对照组比较,PTN过表达载体组小鼠子宫基质细胞中PTN、Prl8a2和Prl3c1mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。结论:PTN过表达能够使小鼠子宫内膜基质细胞中蜕膜化标志分子的表达水平升高,提示PTN可能在小鼠子宫内膜蜕膜化过程中起促进作用。
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- 关键词：多效生长因子转染蜕膜化小鼠
- 缝隙连接蛋白43对小鼠子宫基质细胞蜕膜化的影响被引量：1
- 2016年
- 缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)是缝隙连接蛋白家族成员之一,广泛存在于哺乳动物器官和组织中,参与细胞增殖、分化、凋亡等生理过程。本试验参照Gen Bank中已发表的Cx43基因序列,设计特异性引物,进行PCR扩增。为了提高构建过表达重组质粒的效率,PCR产物先与p GEM-T载体进行连接,经双酶切后与pc DNA3.1载体融合得到过表达重组质粒,经双酶切和测序鉴定后将其转染到体外分离培养的小鼠子宫基质细胞中,利用实时荧光定量PCR(qRT-RCR)方法检测Cx43 mRNA表达变化及Cx43过表达对蜕膜化标志性分子表达的影响。结果表明,与空载体转染组相比,重组质粒pc DNA3.1-Cx43转染子宫基质细胞后可使小鼠子宫基质细胞Cx43 mRNA的表达量显著升高,同时Cx43过表达可使子宫基质细胞蜕膜化标志性分子Prl8a2和Prl3c1 mRNA的表达量均显著升高,表明Cx43可促进小鼠子宫基质细胞发生蜕膜化。
- 于海帆郭传辉李当当成文革杨占清郭斌岳占碰
- 关键词：缝隙连接蛋白43转染蜕膜化小鼠
- Hmgn3和Hoxa10对小鼠子宫基质细胞蜕膜化过程中Foxo1表达的调控被引量：1
- 2016年
- 利用小鼠子宫基质细胞体外诱导蜕膜化模型转染Hmgn3或Hoxa10过表达载体及siRNA片段,通过荧光定量PCR方法检测Hmgn3和Hoxa10对Foxo1表达的调控。结果显示:转染Hmgn3或Hoxa10过表达载体可促进Foxo1在子宫基质细胞蜕膜化过程中的表达,而转染Hmgn3或Hoxa10siRNA则可抑制Foxo1的表达。在小鼠子宫基质细胞中转染Hmgn3或Hoxa10siRNA后再添加孕酮,Foxo1的表达显著下降。同样,干扰Hmgn3或Hoxa10也可减低cAMP对Foxo1表达的调控。结果表明:Hmgn3和Hoxa10可通过Foxo1来影响小鼠子宫基质细胞的蜕膜化,孕酮和cAMP可通过Hmgn3和Hoxa10来调控Foxo1在子宫基质细胞中的表达。
- 郭传辉李当当于海帆成文革杨占清郭斌岳占碰
- 关键词：HOXA10FOXO1蜕膜化小鼠
- Bcl-2在梅花鹿茸角中的表达被引量：2
- 2014年
- 鹿茸角是哺乳动物唯一的失去后还能完全再生的器官,人们对鹿茸角再生的分子机理了解甚少。本试验以梅花鹿为研究对象,通过原位杂交方法对Bcl-2在梅花鹿茸角中的表达进行了研究。结果显示,Bcl-2在梅花鹿茸角表皮层内表达甚微,在茸角真皮层、间充质层及软骨层等处均有表达,但在表达强度上存在一定差异。在真皮层中,Bcl-2在真皮成纤维细胞中有较强的表达,在鹿茸间充质细胞中也有少量Bcl-2的表达;在鹿茸软骨层中,Bcl-2在软骨细胞中的表达量很高,主要表达在增殖区的软骨细胞中。这表明Bcl-2可能在梅花鹿茸角再生过程中起重要的调节作用。
- 曹航李当当王守堂杨占清方青郭斌岳占碰
- 关键词：BCL-2梅花鹿鹿茸
- 梅花鹿鹿茸真皮层细胞的分离培养及冷冻保存被引量：1
- 2012年
- 为了研究梅花鹿鹿茸真皮层细胞的生物学特性,取梅花鹿鹿茸生长顶端的真皮层组织,分离真皮层细胞进行体外培养及冷冻保存。结果表明,在含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基中,鹿茸真皮层细胞能进行短期体外培养,培养的细胞呈长梭形或菱形,细胞的生长状况良好,传代培养的细胞培养5天可长至汇合。传4代以前的细胞形态均一,边缘光滑,胞质均匀透明,细胞排列紧密;传5代后,细胞伸展变为扁平形,细胞突起增多,边缘不光滑,汇合后细胞排列疏松。以含5%二甲基亚砜(DMSO)和10%FBS的DMEM为冻存液,经梯度降温后冻存,真皮层细胞复苏后的存活率较高。
- 王守堂张璐田学超韩玉帅李当当杨德才郭斌岳占碰
- 关键词：梅花鹿鹿茸体外培养冷冻保存
